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《請您診斷》病例151答案:累及骶尾骨、肺及胸膜神經(jīng)內(nèi)分泌瘤

2021-07-26 02:20:46張紫微宋玲玲項一寧曾琪王家維
放射學(xué)實踐 2021年7期
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張紫微,宋玲玲,項一寧,曾琪,王家維

圖1 橫軸面CT平掃見S5椎體及尾骨骨質(zhì)破壞,周圍可見團塊狀軟組織密度影(箭),形態(tài)不規(guī)則,邊界欠清。 圖2 橫軸面CT增強示病灶呈明顯不均勻強化,以周邊為主(箭)。 圖3 矢狀面MR T1WI示病變累及S5及尾骨全段,呈稍低信號(箭),邊界清。 圖4 矢狀面MR T2WI示主體呈稍高信號(箭),信號欠均勻,邊界尚清。 圖5 矢狀面增強MR T1WI示增強后呈明顯欠均勻強化(箭)。 圖6 左肺(長箭)及左側(cè)胸膜(短箭)結(jié)節(jié)狀密度增高影,邊界清晰。 圖7 鏡下見細胞具有一定異型性,胞漿透明,邊界清楚,核圓形、卵圓形,核仁明顯,未見病理性核分裂象(×200,HE)。

病例資料患者,女,14歲,1年前發(fā)現(xiàn)有痛性臀部包塊,未予重視,1周前上述癥狀加重,自覺出現(xiàn)發(fā)熱而就診。查體:臀部見大小約6 cm×8 cm包塊,有色素沉著,質(zhì)地較硬,不可推動,無紅腫,局部按壓疼痛。實驗室檢查未見明顯異常。骶尾部CT平掃:骶尾部軟組織腫塊,骶尾骨呈溶骨性骨質(zhì)破壞,未見明顯硬化邊,大小為5.3 cm×7.5 cm×6.7 cm(圖1),增強后呈明顯不均勻強化,以周邊為主(圖2);MRI上見骶尾部團塊狀混雜信號影,累及S5、尾骨全段,T1WI上呈稍低信號(圖3),T2WI上呈稍高信號(圖4),增強后呈明顯不均勻強化(圖5)。胸部CT平掃示左肺及左側(cè)胸膜多發(fā)結(jié)節(jié)狀密度增高影,邊界清(圖6),MRI上增強后明顯欠均勻強化,與骶尾部病變強化方式相似。影像學(xué)診斷:考慮骶尾骨惡性占位,脊索瘤可能,左肺及左側(cè)胸膜多發(fā)病灶,考慮轉(zhuǎn)移瘤。行骶尾部腫瘤切除術(shù),術(shù)中見腫瘤組織大小約6 cm×8 cm,血供欠佳,與周圍部分粘連,切除后見骶3~5神經(jīng)根粘連。鏡下見細胞具有一定異型性,胞漿透明,邊界清楚,核圓形、卵圓形,核仁明顯,未見病理性核分裂象(圖7)。免疫組化結(jié)果:KI-67(50%+),CK(+),Syn(+),CD56(+)。病理診斷:骶尾骨神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。半年后患者隨診復(fù)查,骶尾部病灶復(fù)發(fā),肺內(nèi)、胸膜病灶顯著增多、增大,左側(cè)股骨上段及髖臼亦可見骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成,傾向轉(zhuǎn)移。

討論神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的常見發(fā)病部位為胃腸道、肺、胰腺等,原發(fā)于骨組織者少見,發(fā)生于骶尾骨者罕見,發(fā)病年齡以成年人居多,常見的轉(zhuǎn)移部位有肝臟、淋巴結(jié)和肺組織。目前原發(fā)于骶尾骨的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤僅有4例報道,發(fā)病年齡40~72歲,發(fā)病年齡較大,且多為單發(fā)[1-4]。在本例中,骶尾骨、左肺及左側(cè)胸膜均有累及,且患者為青少年。骶尾骨神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤尚未見特征性影像表現(xiàn)的報道,診斷很困難。本例患者CT表現(xiàn)與Schnee等[5]報道病例類似,發(fā)病部位、骨質(zhì)破壞情況及殘存骨質(zhì)結(jié)構(gòu),更傾向于脊索瘤的診斷。免疫組化可顯示神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的標(biāo)記物,如NSE、Syn、CK等,至少2種以上染色陽性可以確診[6]。有文獻提示骨原發(fā)神經(jīng)內(nèi)分泌瘤與胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌瘤類似,若未發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移時,手術(shù)切除往往可達到治愈目標(biāo)[2];而骶骨神經(jīng)內(nèi)分泌癌的治療則以綜合治療為主,手術(shù)切除后應(yīng)結(jié)合全身化療及局部放療[3]。鑒別診斷包括:①脊索瘤,好發(fā)年齡為40~70歲,常累及S3~S5段,典型CT表現(xiàn)為溶骨性、膨脹性骨質(zhì)破壞,可伴有周圍軟組織腫塊,可見鈣化,或因低信號纖維分隔在T2WI上瘤體呈“蜂窩狀”外觀[7]。有研究表示DWI聯(lián)合DCE-MRI也有助于明確診斷,在高b值DWI上表現(xiàn)為明顯高信號,ADC圖上信號減低的區(qū)域多提示惡性,脊索瘤為低度惡性腫瘤,微血供不夠豐富,TIC曲線多為Ⅲ型,強化緩慢,無明顯峰值[8]。②尤文肉瘤,當(dāng)發(fā)生于脊柱時,骶骨受累多見,20歲以下好發(fā)。CT上表現(xiàn)為溶骨性骨質(zhì)破壞,病變周圍可見明顯軟組織腫塊形成,侵犯骶孔或骶管較常見,骨質(zhì)破壞區(qū)及其周圍軟組織腫塊增強后多呈輕度強化[9]。③神經(jīng)鞘瘤:原發(fā)于骶椎的神經(jīng)鞘瘤極少見,S2~S3椎體更易受累,CT更好的顯示骨皮質(zhì)變薄和骨膨隆,T1WI上表現(xiàn)為等或稍低信號,T2WI上表現(xiàn)為高信號[10],當(dāng)出現(xiàn)增強后中央強化則具有一定診斷價值[11]。

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