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重瓣長壽花的組培快繁技術研究

2021-07-22 00:42:58丁雪珍
農村科學實驗 2021年8期

丁雪珍

(濰坊職業學院農林科技學院,山東 濰坊 262737)

長壽花(Narcissus jonquilla L.)又名壽星花、伽藍花,為景天科伽藍菜屬多肉植物。多年生肉質草本。株高10-30厘米。圓錐狀聚傘花序,花序長7-10厘米。每株有花序5-7個,花瓣4片,花朵色彩豐富。近年來長壽花憑借植株小巧、株型緊湊、花色艷麗、花量大、花期長、易養植、耐干旱等特點脫穎而出,成為人見人愛的室內觀花小盆栽。

長壽花通常采用播種、扦插和分株等繁殖,但由于市場銷量大的重瓣系列多為進口品種,扦插繁殖退化嚴重,播種繁殖變異較大,遠遠滿足不了市場的需要。為保持重瓣長壽花品種的優良特性,同時提高其繁殖速率,為生產提供大量優質種苗,本試驗對重瓣長壽花進行組織培養,以找到一種適合重瓣長壽花的快速繁殖方法。

1.試驗材料與方法

1.1 試驗材料

試驗用長壽花品種為紫繽,取自濰坊職業學院農林科技學院智能溫室。2017年11月從盆栽植株上選取幼嫩葉片和莖段作為外植體。

1.2 培養基的配制

以MS為基本培養基,添加2%-3%的白砂糖和0.65%的瓊脂粉。根據各階段試驗設計添加不同濃度的6-BA和NAA,pH值均為6.2-6.4。按照固體培養基常規制作方法進行配制、分裝、高壓滅菌,滅菌完成后取出冷卻備用。

1.3 外植體的選擇與處理

從盆栽植株上,選取健壯無病蟲害的最上端第一片展開葉片和幼嫩莖段(2~3cm)作為外植體。

將莖段剪去葉片,留下大約5mm長的葉柄;葉片不用修剪。把處理好的莖段和葉片沖洗干凈,再放到5%的洗潔精溶液中浸洗約5min,最后用流水沖洗干凈,放到帶蓋的廣口瓶中備用。

1.4 外植體的表面滅菌與接種

超凈工作臺按照常規進行消毒后,將洗凈的外植體放到超凈工作臺上,先用75%酒精消毒30-60s,再用有效氯濃度1%的次氯酸鈉溶液滅菌 10~20 min。最后,用無菌水沖洗3遍后,分別接種于不同的誘導培養基上。

1.5 外植體的初代培養

將外植體接種于誘導培養基上,誘導分化試驗所用激素濃度和配比如下:6-BA選擇0.2mg/L,0.5mg/L兩個濃度梯度,NAA選擇0.1mg/L,0.2mg/L兩個濃度梯度,以不添加任何激素的空白MS培養基為對照,共5個處理,每個處理接種20瓶。接種后放到溫度25℃左右、光照時間12 h/d、光照強度1000~2000 lx的培養條件下,每天觀察記錄分化情況,30天統計分化率。

1.6 增殖培養

以初代培養分化出的新生小苗(或愈傷組織)為轉接材料,把它們接種到不同配方的MS培養基上,6-BA(mg/L)設0.1,0.5,1.0三個濃度梯度,NAA(mg/L)設0.1,0.2兩個濃度梯度。30天統計增殖情況。

1.7 生根培養

將幼苗剪切成1.5~2.0cm長的嫩莖,轉接至1/2MS培養基上,添加IBA濃度(mg/L)為0.1,0. 25,0.5 三個梯度。每天觀察記錄生根情況,15天統計生根率,從而篩選出最適生根培養基配方。

2.結果與分析

2.1 外植體初代培養情況

外植體在不同配方的初代培養基的分化情況見表1、表2。

表1 不同培養基配方對長壽花葉片誘導分化的影響

表2 不同培養基配方對長壽花莖段誘導分化的影響

1 0.2 0.1 55 18.2 2 0.2 0.2 65 38.5 3 0.5 0.1 80 62.5 4 0.5 0.2 95 84.2 5 0 0 0 0

由表1可知,不同濃度的激素配比,既影響到葉片的愈傷組織發生率,也影響到芽的分化率。6-BA0.5mg/L與NAA0.2mg/L組合下,長壽花葉片分化率高,為最佳組合。

由表2可以看出,6-BA0.5mg/L與NAA0.1mg/L的激素組合,長壽花莖段不僅分化率高,而且分化芽數量多,芽體大小適中,為莖段培養最佳初代培養基。

2.2 不同濃度激素對增殖培養的影響

將初代培養得到的小芽轉入不同激素濃度的增殖培養基中,觀察繼代增殖情況,30天的統計結果見表3。

表3 不同濃度激素對長壽花增殖培養的影響

由表3可知, 6-BA與NAA組合對長壽花的增殖有明顯的促進作用,但長壽花對激素比較敏感,高濃度的6-BA雖能促進增殖,但苗體細弱不利于后期的生根與移栽。所以,增殖培養適宜的激素組合為6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L或6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L。

2.3 不同濃度IBA對生根培養的影響

長壽花組培苗在生根培養基上,大約5天左右就開始生根,同時苗體也開始長高,不同濃度IBA處理對生根的影響見表4。

表4 不同濃度IBA對長壽花生根培養的影響

IBA(mg/L) 0.1 0.25 0.5根原基形成時間(天) 7 5 8生根率(%) 92 100 100根系生長情況 較細 健壯基部有愈傷組織,生長較慢

由表4可以看出,處理2(1/2MS +NAA0.25mg/L)不僅生根速度快,而且生根率高、根系生長健壯,是最佳生根培養基。

3.結語

試驗結果表明,以重瓣長壽花的葉片和莖段作為外植體進行組培快繁,操作容易、速度快,便于推廣。

葉片誘導(圖1)、莖段誘導(圖2)、增殖培養(圖3)情況如下圖所示。

圖1

圖2

圖3

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