聶虹 宋潔 時牛
自身免疫性肝炎(AIH)是一種慢性非特異性炎癥性疾病,臨床中常以肝功能異常、自身抗體陽性為特征,組織學表現為淋巴細胞、漿細胞浸潤的界面型肝炎、肝細胞玫瑰樣花環等,病情嚴重時可進展為肝硬化、肝功能衰竭[1-4]。目前,AIH診斷主要參考國際AIH診斷標準及診斷積分系統(IAIHG評分),不過以急性起病的AIH患者可能缺乏該評分中描述的典型表現,而這部分患者被報道稱易出現明顯的肝小葉中央壞死等組織學表現,臨床預后較差[5-7]。研究稱25%~40% AIH患者為急性起病[8-9],本研究分析急性起病AIH患者臨床和病理特征。
選取2010年5月至2020年11月經肝穿刺活檢的AIH患者74例(男性13例,女性61例),年齡(53.4±11.3)歲。AIH診斷符合要求[10],其中急性起病AIH 28例(急性組),診斷需至少符合以下一項:總膽紅素(TBil)≥85.5 μmol/L,ALT(AST)≥10×正常值上限;其余46例AIH患者納入非急性組。排除標準:合并重要臟器器質性疾??;肝癌、肝硬化或肝豆狀核變性。研究為回顧性的,無相關知情同意書簽署。
收集患者實驗室指標、臨床表現及病理信息。實驗室指標包括血生化指標、自身抗體[抗核抗體(ANA)、抗平滑肌抗體(ASMA)、抗肝可溶性抗原抗體(抗-SLA)、抗肝腎微粒體抗體(抗-LKM)、抗中性粒細胞漿抗體(ANCA)]。經超聲引導下經皮肝穿刺活檢,以Scheuer評分系統評價AIH肝纖維化程度(F0-4期)、肝炎炎癥活動度(S0-4級)。

由表1可知,急性組、非急性組AIH患者TBil、ALT、AST、PT、INR、IgG、ANA、肝纖維化程度等差異具有統計學意義(P<0.05)。

表1 急性組、非急性組實驗室指標、病理信息[(±s),M(P25,P75),%]比較
由表2可知,急性組、非急性組AIH患者黃疸、厭食、尿黃及厭油等差異具有統計學意義(P<0.05)。

表2 急性組、非急性組臨床表現[(±s),M(P25,P75),%]比較
臨床診斷及治療不及時,急性起病的AIH便很快進入失代償階段,而且該AIH易與其他類型的肝臟疾病混淆,易引起誤診和治療延宕。此外,這類患者通常不具有典型AIH的臨床特征,僅憑現有的診斷標準并不足以早期做出判別[11]。相對于非急性AIH患者,急性起病的AIH存在著多項血生化指標異常,主要為肝功能指標及凝血指標,不過由于它們診斷特異度較差,并不能作為常規診斷AIH的方式[12]。重癥AIH患者肝組織破壞嚴重,直接阻礙了肝臟內白蛋白的產生,與其他研究不同的是,本研究發現急性AIH患者IgG水平顯著高于非急性組,這可能與研究人群的地理、種族和遺傳背景等的不同相關。在對自身免疫抗體研究時,除了發現兩組患者ANA陽性率存在顯著差異外,其他抗體類型均未發現類似結果,主要原因在于此次研究納入樣本量偏少。AIH可導致患者肝臟膽管破壞和增殖,病理特征可包括肝細胞壞死及肝纖維化[13-15]。由表1可知,急性AIH組肝纖維化程度明顯要差于非急性AIH組,表明了前者中的肝臟結構損傷程度更加明顯,不過兩組的肝炎炎癥活動度并未發現差異,可能原因是納入的病例數量不足以發現差異。AIH患者通常起病較為隱匿,部分患者在初診時即可處于肝硬化階段。相對于非急性患者,在本次研究中筆者發現黃疸、厭食、尿黃及厭油等臨床表現可有助于發現急性起病的AIH。
本研究有幾個局限性。首先,急性組AIH患者樣本量偏少,而由于該原因,所以在選擇患者時同時納入了伴有病毒性肝炎、藥物性肝炎的病例,因此也會影響到研究結果;其次,研究沒有回顧急性、非急性AIH患者治療后免疫應答情況,因而沒有分析哪些因素會影響到患者的治療后反應,希望今后的研究中加大樣本量進一步探索。