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胸腺肽α-1聯(lián)合小劑量醋酸潑尼松治療高齡重癥VAP的效果及對患者免疫功能的影響

2021-07-02 08:57:12胡德鳳
當代醫(yī)藥論叢 2021年13期
關鍵詞:機械

胡德鳳,廖 欣

(重慶市江津區(qū)中心醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,重慶 402260)

呼吸機相關性肺炎(Ventilator associated pneumonia,VAP)是指接受機械通氣2 d后至拔管后2 d內出現(xiàn)的肺炎[1]。VAP是醫(yī)院獲得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia,HAP)的重要類型。高齡患者多患有較為嚴重的基礎疾病,其免疫力較差,在接受機械通氣的過程中發(fā)生VAP的風險較高。以往臨床上多采用抗生素和糖皮質激素對高齡重癥VAP患者進行治療,但效果并不十分理想。有研究指出,用免疫調節(jié)劑對高齡重癥VAP患者進行治療可取得較好的效果[2]。為了證實這一觀點,筆者對若干例高齡重癥VAP患者進行分組對比研究,探討用胸腺肽α-1聯(lián)合小劑量的醋酸潑尼松對其進行治療的效果及對其免疫功能的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將我院2019年1月至2020年1月期間收治的78例高齡重癥VAP患者納入本研究。其納入標準是:病情符合《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)》[3]中關于VAP的診斷標準;年齡≥80歲;其本人(或其家屬)對研究內容知情并自愿參與本研究。其排除標準是:對本研究中所用的藥物過敏;存在嚴重的肝腎功能障礙;合并有免疫系統(tǒng)疾病、精神疾病肺纖維化;入組前使用過糖皮質激素或免疫調節(jié)劑;中途轉院、死亡或退出本次研究。隨機將其分為二聯(lián)用藥組與潑尼松組,每組各有39例患者。在潑尼松組中,有男性20例,女性19例;其年齡為80~89歲,平均年齡為(85.42±1.47)歲;其接受機械通氣至發(fā)生VAP的時間為4~10 d,平均時間為(7.25±2.31)d。在二聯(lián)用藥組中,有男性18例,女性21例;其年齡為80~90歲,平均年齡為(85.57±1.53)歲;其接受機械通氣至發(fā)生VAP的時間為3~10 d,平均時間為(6.83±2.48)d。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。

1.2 方法

對兩組患者均進行抗感染、吸痰、維持水電解質平衡及營養(yǎng)支持等治療,并對其原發(fā)病進行積極的治療。在此基礎上,用小劑量的醋酸潑尼松(生產(chǎn)廠家:天津天藥藥業(yè)股份有限公司;批準文號:國藥準字H12020689;規(guī)格:5 mg×100片)對潑尼松組患者進行治療,其用法是:口服,初始劑量為20 mg/次,1次/d,待患者的病情穩(wěn)定后將用量減至10 mg/次,1次/d,共用藥2周。用胸腺肽α-1聯(lián)合小劑量的醋酸潑尼松(其藥品信息及用藥方法同上)對二聯(lián)用藥組患者進行治療。胸腺肽α-1(生產(chǎn)廠家:成都地奧九泓制藥廠;批準文號:國藥準字H20020545;規(guī)格:1.6 mg/瓶×4瓶)的用法是:皮下注射,1.6 mg/次,1次/d,連續(xù)用藥2周。

1.3 觀察指標

治療前后,比較兩組患者血清CD4+T淋巴細胞、CD8+T淋巴細胞的水平及CD4+T淋巴細胞/CD8+T淋巴細胞的比值。比較治療后兩組患者接受機械通氣的時間、在ICU停留的時間及臨床療效。用顯效、有效和無效評估其療效。顯效:治療后患者的咳嗽、呼吸困難等癥狀明顯改善,體溫恢復正常,對其進行X線胸片檢查可見肺部浸潤影吸收。有效:治療后患者的咳嗽、呼吸困難等癥狀有所改善,體溫恢復正常,對其進行X線胸片檢查可見肺部浸潤影部分吸收。無效:治療后患者的咳嗽、呼吸困難等癥狀未得到改善,體溫無變化或持續(xù)升高,對其進行X線胸片檢查可見肺部浸潤影未吸收。(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)×100%=總有效率。

1.4 統(tǒng)計學方法

用SPSS 22.0軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗,計量資料用±s表示,用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 對比治療前后兩組患者T淋巴細胞亞群的水平

治療前,兩組患者血清T淋巴細胞亞群的水平相比,P>0.05。治療后,兩組患者血清CD4+T淋巴細胞的水平和CD4+T淋巴細胞/CD8+T淋巴細胞的比值均高于治療前,其血清CD8+T淋巴細胞的水平均低于治療前,P<0.05。治療后,二聯(lián)用藥組患者血清CD4+T淋巴細胞的水平和CD4+T淋巴細胞/CD8+T淋巴細胞的比值均高于潑尼松組患者,其血清CD8+T淋巴細胞的水平低于潑尼松組患者,P<0.05。詳見表1。

表1 對比治療前后兩組患者T淋巴細胞亞群的水平(±s)

表1 對比治療前后兩組患者T淋巴細胞亞群的水平(±s)

注:▲與本組治療前相比,P<0.05。

組別 例數(shù) CD4+T淋巴細胞(%) CD8+T淋巴細胞(%) CD4+T淋巴細胞/CD8+T淋巴細胞的比值治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后潑尼松組 39 61.28±7.16 70.12±5.28▲ 62.06±5.13 55.26±5.53▲ 1.08±0.19 1.32±0.20▲二聯(lián)用藥組 39 61.31±7.75 76.64±5.24▲ 62.50±5.43 48.37±5.64▲ 1.09±0.20 1.51±0.15▲t值 0.01 2.06 0.14 2.08 0.09 2.07 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.2 對比治療后兩組患者接受機械通氣的時間及在ICU停留的時間

治療后,二聯(lián)用藥組患者與潑尼松組患者接受機械通氣的平均時間分別為(15.71±1.13)d與(19.28±1.25)d,二者相比,P<0.05;二聯(lián)用藥組患者與潑尼松組患者在ICU停留的平均時間分別為(10.58±1.23)d與(14.43±1.42)d,二者相比,P<0.05。詳見表2。

表2 對比治療后兩組患者接受機械通氣的時間及在ICU停留的時間(d,±s)

表2 對比治療后兩組患者接受機械通氣的時間及在ICU停留的時間(d,±s)

組別 例數(shù) 接受機械通氣的時間 在ICU停留的時間潑尼松組 39 19.28±1.25 14.43±1.42二聯(lián)用藥組 39 15.71±1.13 10.58±1.23 t值 4.79 4.55 P值 <0.05 <0.05

2.3 對比兩組患者的臨床療效

二聯(lián)用藥組患者治療的總有效率為89.74%,潑尼松組患者治療的總有效率為71.79%,二者相比,P<0.05。詳見表3。

表3 對比兩組患者的臨床療效

3 討論

進行機械通氣是臨床上治療呼吸衰竭的主要手段。通過對患者進行機械通氣,可維持其氣道通暢,防止其發(fā)生缺氧及二氧化碳潴留。但患者在接受機械通氣的過程中易出現(xiàn)一些并發(fā)癥,如VAP、肺氣壓傷、氣道黏膜損傷等。接受機械通氣的患者若發(fā)生VAP,可加重其病情,導致其脫機困難,嚴重時可威脅其生命安全。患者發(fā)生VAP后的臨床表現(xiàn)主要是發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等,部分患者可發(fā)生肺膿腫或氣胸[4]。高齡患者各器官的功能下降明顯,免疫力較差,因此其在接受機械通氣的過程中易發(fā)生VAP。與非高齡患者相比,高齡患者發(fā)生VAP更加兇險,死亡率更高。胸腺肽α-1是一種免疫應答增強劑,可促進T淋巴細胞的發(fā)育、分化及增殖,抑制炎性因子的表達,起到提高免疫力及抗炎的作用[5]。人體的免疫功能與T淋巴細胞亞群的水平密切相關。T淋巴細胞亞群中的CD4+T淋巴細胞屬于誘導性T細胞,CD8+T淋巴細胞屬于細胞毒性T細胞,二者的水平能反映機體的免疫功能[6]。高齡重癥VAP患者的免疫力較低,機體的免疫應答較為遲鈍,主要表現(xiàn)為T淋巴細胞亞群中CD4+T淋巴細胞的水平降低、CD8+T淋巴細胞的水平增高,導致其免疫系統(tǒng)失衡[7]。本研究的結果顯示,治療后二聯(lián)用藥組患者T淋巴細胞亞群的水平優(yōu)于潑尼松組患者。這說明,用胸腺肽α-1聯(lián)合小劑量的醋酸潑尼松對高齡重癥VAP患者進行治療可有效地調節(jié)其免疫功能。醋酸潑尼松是一種腎上腺皮質激素類藥物,具有抗炎、免疫抑制、抗過敏等作用,可減輕機體的炎癥反應,減弱細菌毒素對機體的刺激作用。將醋酸潑尼松與胸腺肽α-1聯(lián)用能起到協(xié)同增效的作用,可顯著提高患者的免疫功能,減輕炎癥介質對機體造成的損害。

本研究的結果證實,在對高齡重癥VAP患者進行常規(guī)治療的基礎上,用胸腺肽α-1聯(lián)合小劑量的醋酸潑尼松對其進行治療的效果顯著,能有效地改善其免疫功能,緩解其病情,縮短其進行機械通氣及在ICU停留的時間。

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