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原子熒光光譜法同時(shí)測定濕法煉鋅凈化后液中的砷銻含量

2021-06-21 14:12:54李瓊莉
世界有色金屬 2021年4期
關(guān)鍵詞:檢測方法

李瓊莉

(四川四環(huán)鋅鍺科技有限公司,四川 雅安 015543)

1 引言

濕法煉鋅工藝過程中,硫酸鋅電解液雜質(zhì)含量高容易造成電解燒板現(xiàn)象,因此,對凈化后液雜質(zhì)含量必須進(jìn)行嚴(yán)格的指標(biāo)控制。一般凈化后液中砷銻雜質(zhì)要求含量小0.10mg/L,因此分析數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確可靠直接影響生產(chǎn)工藝的調(diào)整。

砷的檢測,較多的是采用二已基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。該方法操作流程繁瑣,比較費(fèi)人力;并且在測定過程中影響因素較多,導(dǎo)致結(jié)果重現(xiàn)性差,因此準(zhǔn)確度較低,誤差較大。而銻的檢測,一般是采用孔雀綠分光光度法。用到有機(jī)試劑,分析流程較長、操作比較繁瑣、干擾因素多。特別是當(dāng)進(jìn)廠原料含有鉈時(shí),造成電解液中含有鉈元素,導(dǎo)致銻的測定結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重的偏差。由楊如中、高成斌等的試驗(yàn)可知,當(dāng)鉈含量達(dá)到0.6mg/L時(shí)使銻的測定值升高20%,隨著鉈量的升高,影響程度也相應(yīng)增加,楊如中等經(jīng)過試驗(yàn)采用氫氧化鐵載帶銻使其與鉈分離,再進(jìn)行孔雀綠比色檢測。但該方法對于溶液中小于0.5mg/L鉈的除鉈效果不明顯,因此對于小于0.1mg/L銻的檢測影響還是比較大。

氫化物-原子熒光光譜法測定砷、銻元素,由于具有靈敏度高、選擇性好、操作簡便快速等優(yōu)點(diǎn),使得該方法的應(yīng)用越來越普遍。為此,本文通過試驗(yàn),在10%鹽酸介質(zhì)中,用硫脲-抗壞血酸將砷銻進(jìn)行預(yù)還原,同時(shí)也掩蔽銅、鐵等雜質(zhì),建立了利用雙道原子熒光光譜儀同時(shí)測定砷銻含量的方法。通過試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,方法的檢出限、準(zhǔn)確度、精密度等均能滿足生產(chǎn)的要求。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器和試劑

儀器:北京海光AFS-2202E,附屏蔽式石英爐原子化器,砷、銻特制空心陰極燈。

主要試劑:鹽酸(GR);氫氧化鉀(GR);硫脲-抗壞血酸混合溶液(50g/L,當(dāng)天配制);硼氫化鉀溶液(20g/L,稱取10g硼氫化鉀溶于500mL濃度為2g/L的氫氧化鉀溶液中,當(dāng)天配制);砷、銻標(biāo)準(zhǔn)使用液(0.20μg/mL,購置有證標(biāo)準(zhǔn)儲備液1000μg/mL逐級稀釋)。

2.2 儀器的工作條件

負(fù)高壓300V;燈電流60mA;載氣流量300mL/min;屏蔽氣流量800mL/min;讀數(shù)時(shí)間10s;延遲時(shí)間1s;測量方式:標(biāo)準(zhǔn)曲線法;讀數(shù)方式:峰值面積;原子化器高度8mm。

2.3 試樣處理

移取10.00mL試液于100mL容量瓶中,加入10mL鹽酸,10mL硫脲-抗壞血酸混合溶液,用水稀釋至刻度,混勻,放置30min。在原子熒光光譜上,以鹽酸(1+9)為載流,硼氫化鉀溶液為還原劑,隨同試料空白溶液為參比,測量其熒光強(qiáng)度值。從工作曲線上查得相應(yīng)的砷銻濃度。

2.4 工作曲線的繪制

移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL砷銻標(biāo)準(zhǔn)使用液于100mL容量瓶中,加入10 mL鹽酸,10 mL硫脲-抗壞血酸混合溶液,用水稀釋至刻度,混勻,放置30 min。在與測定試樣溶液相同的條件下,以鹽酸(1+9)為載流,硼氫化鉀溶液為還原劑,試劑空白溶液為參比,測量其熒光強(qiáng)度值。以濃度為橫坐標(biāo),熒光強(qiáng)度值為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。

3 結(jié)果與討論

3.1 儀器主要工作條件的選擇

3.1.1 光電倍增管負(fù)高壓選擇

光電倍增管負(fù)高壓的大小影響著砷、銻的熒光強(qiáng)度值,參考儀器提供的條件,固定其他工作條件,在負(fù)高壓270V、300V、330V條件下,試驗(yàn)了6.00μg/L的砷、銻標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度值的變化,結(jié)果如表1所示。

從表1可以看出,砷、銻熒光強(qiáng)度值隨著光電倍增管負(fù)高壓的增大而增大。考慮到負(fù)高壓增大,儀器噪聲也會(huì)相應(yīng)增大,在靈敏度滿足檢測要求下,盡量采用較低的負(fù)高壓。綜合考慮砷、銻實(shí)驗(yàn)結(jié)果,本實(shí)驗(yàn)采用負(fù)高壓300V。

表1 光電倍增管負(fù)高壓大小對砷、銻熒光強(qiáng)度值的影響

3.1.2 燈電流的選擇

參考儀器提供的條件,固定其他工作條件,選取了燈電流40mA、60mA、80mA條件下,試驗(yàn)了6.00μg/L的砷、銻標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度值的變化,結(jié)果如表2所示。

表2 燈電流大小對砷、銻熒光強(qiáng)度值的影響

從表2可以看出,熒光強(qiáng)度值隨著燈電流的增大而增大。考慮到燈電流過大會(huì)減少空心陰極燈的使用壽命,因此綜合考慮,本實(shí)驗(yàn)燈電流選擇為60mA。

3.1.3 載氣流量和屏蔽氣流量的選擇

當(dāng)載氣流量過低時(shí),氫化物進(jìn)入原子化器的速率較低,導(dǎo)致原子熒光信號較弱;載氣流量太高時(shí),容易沖淡火焰中砷、銻的原子蒸汽,導(dǎo)致熒光信號減弱。綜合儀器提供的參考條件,本實(shí)驗(yàn)選用300mL/min的載氣流量。

屏蔽氣既可以防止原子化器周圍的空氣滲入火焰,又可以降低火焰本身的輻射噪聲,但過大的屏蔽氣流量也會(huì)沖淡對砷、銻的原子蒸汽。綜合儀器提供的參考條件,本實(shí)驗(yàn)選用屏蔽氣流量800mL/min。

3.2 工作曲線線性

按照2.4繪制工作曲線,考察其線性相關(guān)系數(shù),結(jié)果見表3和圖1、圖2。

由表3和圖1、圖2可以得出,在試驗(yàn)的濃度范圍內(nèi),砷銻標(biāo)液濃度與其熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系。

表3 砷銻工作曲線標(biāo)液濃度和熒光強(qiáng)度

圖1 曲線的線性回歸方法 Y=196.16X+3.48,r=0.9999

圖2 曲線的線性回歸方程 Y=234.39X-12.13,r=0.9999

3.3 方法檢出限

對空白進(jìn)行11次測定熒光強(qiáng)度,求得標(biāo)準(zhǔn)偏差,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差除以標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率為該砷銻的檢出限,結(jié)果見表4。

表4 方法的檢出限

從表4可以看出,本方法的檢出限砷的為0.089μg/L,銻的為0.075μg/L,能夠滿足檢測要求。

3.4 基體影響

由于凈化液中鋅基體含量約為120~140g/L,原樣品測定時(shí)稀釋10倍后鋅基體含量約為12~14g/L,因此進(jìn)行了6~20g/L鋅基體干擾試驗(yàn)。對砷銻標(biāo)液濃度為4.00μg/L的樣品中分別加入130g/L的鋅基體5.00mL、10.00mL、15.00mL,相當(dāng)于測定樣品中鋅含量為6.50g/L、13.00g/L、19.50g/L,測定標(biāo)準(zhǔn)溶液加入前和加入后的濃度變化,其測定結(jié)果見表5。

表5 基體對砷銻標(biāo)液濃度的影響

從表5可以看出濃度6~20g/L鋅基體對砷銻濃度測定影響不大,能夠滿足生產(chǎn)分析結(jié)果的要求。

3.5 方法準(zhǔn)確度

為了考察該方法的準(zhǔn)確度,采用在一已知含量的試樣中分別加入一定量的砷銻標(biāo)準(zhǔn),并按本方法進(jìn)行測,計(jì)算砷銻標(biāo)準(zhǔn)的回收率,砷銻標(biāo)準(zhǔn)的回收率結(jié)果見表6。

表6 方法的準(zhǔn)確度

從表6可以得出,砷的加標(biāo)回收率在92.19%~101.69%之間,銻的回收率在91.76%~106.15%之間,結(jié)果令人滿意,能夠滿足分析需求。

3.6 方法精密度

為了考察該方法精密度否滿足要求,,對同一分析試樣進(jìn)行了多次重復(fù)測定,計(jì)算其相

標(biāo)準(zhǔn)偏差,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明見表7。

表7 方法的精密度

從表7可以看出,該方法測定砷銻的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差都在5%以下,結(jié)果良好,能夠滿足分析要求。

4 結(jié)論

用本方法同時(shí)測定濕法煉鋅凈化后液中的砷銻含量,經(jīng)試驗(yàn)表明兩種元素的工作曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)都達(dá)到了0.9999;砷的檢出限為0.089μg/L,回收率92.19%~101.69%,重復(fù)檢測11次相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%;銻的檢出限為0.075μg/L,回收率91.76%~106.15%,重復(fù)檢測11次相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%;鋅基體含量在120~140g/L之間,不影響砷銻含量的檢測。該方法比常規(guī)檢測方法靈敏度高、選擇性好、方便快速、操作簡單、試劑消耗少、符合環(huán)保要求,檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度良好,能夠很好的滿足生產(chǎn)分析要求。

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