3.0 T磁共振成像系統原廠售后服務專家共識

中華醫學會影像技術分會

引言

3.0 T 磁共振成像系統（以下簡稱：MRI系統）是高端影像檢查設備，不僅用于臨床成像，還被部分醫院或機構用于科研。GE 3.0 T MRI系統原廠售后服務專家共識對于保證臨床成像質量、科研設備穩定性以及系統安全使用有著重要的意義。本共識旨在建立GE 3.0 T MRI系統原廠售后服務的范圍、規范和標準，以保證MRI系統能達到原廠設計的性能指標，運行安全可靠，滿足臨床需求，護航科研開展。

1 適用范圍

本共識適用于GE 3.0 T MRI系統所有的售后服務內容，包括設備維修、預判性維修、預防性維護、驗收、移機、設備生命周期內的功能拓展、臨床應用及設備質控等售后服務。

2 編制依據

本共識編制依據包括《醫療器械使用質量監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第18號）、《醫療器械監督管理條例》(中華人民共和國國務院令第739號)及GE 3.0 T MRI系統原廠售后服務技術手冊：5440000 ,Rev#10 SIGNA HDxt HD16 3.0 T Service Methods、5690007-8EN, Rev# 2 Discovery MR750 3.0 T Service Methods、5690000-8EN, Rev# 2 Discovery MR750w 3.0 T Service Methods、5680000-2EN, Rev# 7 SIGNA Pioneer 3.0 T Service Methods、5690003-8EN, Rev#3 SIGNA Architect 3.0 T Service Methods、5690023-8EN，Rev#2 SIGNA Premier Service Manual（注：在中國國家藥品監督管理局（National Medical Products Administration）新注冊的3.0 T MRI系統產品需以新產品的技術手冊為準）。

3 術語和定義

（1）磁場均勻性（Magnetic Field Homogeneity）：在特定容積內磁場的同一性，即穿過單位面積的磁力線的同一性。在磁共振成像設備中，特定容積通常采用與磁體中心相同、具有一定直徑的球形空間，磁場均勻性以主磁場的百萬分之一（ppm）為單位定量表示。是衡量磁共振成像設備性能的關鍵指標之一。

（2）被動勻場（Passive Shimming）：又稱“無源勻場”。在磁體孔洞內壁上貼補專用小鐵片（勻場片），以提高磁場均勻性的方法。

（3）渦流（Eddy Current）：物質中沿閉合路徑環流的感應電流。磁共振成像設備的梯度磁場在其周圍導體內產生自行閉合感應電流，強度與梯度磁場的變化率成正比，影響程度與導體部件的幾何形狀及其與變化磁場的距離有關。

（4）高階渦流校準（High Order Eddy current Calibration，HOEC）：是對至少三階渦流的校準，用于補償在擴散加權回波平面成像中由擴散梯度引起的隨時間變化的磁場誤差。在校準過程中，設備獲取有關系統中高階渦流的信息，并為這些電流的影響產生補償信息。

（5）制冷系統（Cooling System）：為維持MRI系統正常運行而配備的制冷設備，由熱交換器、水冷機、冷頭、氦壓機及磁體監視器等組成，用于給梯度系統、射頻系統和超導磁體等提供冷卻和熱交換。

（6）噪聲檢測（Noise Check）：指檢查磁共振成像設備噪聲的檢測。包括系統本底噪聲、相關噪聲、白噪聲等影響圖像質量的噪聲檢測。

（7）全系統性能測試（System Performance Test，SPT）：是對磁共振成像設備關鍵性能和參數的全面測試。包括線圈信噪比、系統穩定性、渦流和相關噪聲等指標測試。

（8）B0漂移校準（B0 Drift Calibration）：被動勻場的MRI系統在掃描過程中都有B0漂移，B0漂移直接受磁體中被動勻場片數量的影響，短期漂移會對圖像質量產生不利影響。在大功率掃描期間，B0漂移校準通過監視系統的頻率來校準給定磁體的B0漂移表征。

（9）線圈信噪比（Coil Signal-to-Noise Ration）：接收線圈所采集的磁共振信號強度與噪聲方差之比。與成像部位的體積、共振頻率及線圈的幾何形狀等參數有關。

（10）射頻功率校準（RF Power Calibration）：指為保證射頻發射功率的可靠性和穩定性，對射頻放大器的最大輸出功率進行的校準。

（11）通用功率監控（Universal Power Monitor，UPM）校準：是指校準通用功率監控器，檢查并確定 “UPM是否實時正確測量射頻功率，并在適當的條件下使MRI系統射頻輸出跳閘”，以確保患者和設備安全。

（12）幾何畸變（Geometric Distortion）：指掃描完成的磁共振圖像的幾何位置相對于人體解剖結構發生的擠壓、伸展、偏移和扭曲等變形，使圖像的幾何位置，尺寸，形狀，方位等發生改變。

（13）安全性檢測（Safety Check）：指涉及病人安全和設備安全的相關硬件檢測。

（14）質量控制（Quality Control）：指為使產品質量、設備使用或服務達到質量要求而采取的技術措施和管理措施方面的活動。其目的在于確保產品或服務質量能滿足使用要求。

（15）功能磁共振成像（Functional Magnetic Resonance Imaging，fMRI）：檢測和分析組織分子水平的代謝、生理功能狀態的磁共振成像方法。廣義上包括擴散成像、灌注成像、血氧水平依賴腦功能成像和磁共振波譜分析等。狹義上指血氧水平依賴腦功能成像。

（16）磁共振波譜成像（Magnetic Resonance Spectroscopy，MRS）：利用化學位移現象來測定分子組成及空間分布，無創傷性研究活體器官組織代謝、生化變化及化合物定量分析的磁共振技術。包括對氫、磷、碳、氟、鈉等原子組成的許多微量化合物進行的測定。所得到代謝產物的含量是相對的，采用兩種或兩種以上的代謝物含量比來反映組織代謝變化；對于某一特定的原子核，需要選擇一種比較穩定的化學物質作為其相關代謝物進動頻率的參照標準物，如氫譜（1H-MRS）選擇三甲基硅烷，磷譜（31P-MRS）采用磷酸肌酸（PCr）作為參照物，它們的頻率設定為0。

（17）預判性維修（Predictive Service，PS）：在客戶設備運行正常時，GE醫療客戶服務部在線支持高級工程師定期通過遠程數字診斷平臺連接客戶設備，提前發現并通過主動維修消除設備隱患，減少其故障率。

（18）預防性維護（Preventive Maintenance，PM）：指通過對設備的檢查及檢測，發現故障征兆或為防止故障發生使其保持規定功能狀態，在故障發生之前所進行的各種維護活動。預防性維護以預防故障為目的，是防止設備故障發生的有效手段。典型的預防性維護包括計劃性維護和周期性維護等。

（19）現場服務工程師（Field Engineer）：指GE醫療客戶服務部分布于全國各服務網點的工程師，距離客戶近、維修服務響應速度快，到客戶現場提供裝機、維修、軟硬件升級、預防性維護等服務。

（20）在線支持工程師（Online Engineer）：指GE醫療客戶服務部專業精選的高級工程師，通過遠程數字平臺、電話及微信等方式，為客戶報修提供在線支持。包括遠程診斷、技術咨詢指導及遠程設備維修等。

（21）技術支持工程師（Regional Support Engineer）：是指GE醫療客戶服務部內某一類產品或某一領域的技術專家，其具有豐富的產品知識和3.0T磁共振現場維修經驗。主要對現場服務工程師進行遠程在線或者服務現場的技術指導，專注于對疑難問題和新產品問題的快速解決。

（22）售后現場臨床應用培訓專員（Service Field Application Specialist）：指GE醫療客戶服務部分布于全國各服務網點，到客戶現場提供臨床應用售后服務的臨床應用專員。

（23）售后遠程臨床應用培訓專員（Service Remote Application Specialist）：指GE醫療客戶服務部通過遠程數字平臺、電話及微信等方式，為客戶提供遠程在線臨床應用售后服務的臨床應用專員。

4 售后服務資質標準

（1）人員資質：與從事1.5T及以下場強MRI系統售后服務工程師的資質要求相比，其人員資質要求更高更嚴格，要具有本科及以上相關專業學歷，經過原廠產品基礎和高級雙重培訓認證。包括醫療行業售后服務人員資質培訓、國家和行業法律法規培訓、環境健康安全培訓以及相關3.0 T MRI系統技術培訓，其中相關3.0 T MRI系統技術培訓注重理論結合實踐，工程師在培訓中心完成產品基礎培訓超過120小時和高級培訓課程超過160小時，并通過對應的理論和實踐考核，方可取得相關產品售后服務資質證書。

（2）備件供應：采用原廠備件并符合原廠備件質量要求、參數標準；備件采購、來源和物流環節均可追溯；擁有覆蓋所有設備安裝地域的備件供應體系，實現了80%以上3.0 T MRI系統關鍵備件的國內存儲，保障備件及時送達；備件的存儲、運輸和物流管理系統等均符合國家相關法律法規要求。

（3）服務網點：在國內各省會城市設有服務分支機構和服務人員，保障服務響應速度，為客戶提供優質高效的服務。

（4）工具配備：配備所有設備維修、質量控制所需的原廠認證的專業工具，定期校準檢測，確保維修和科研質控的需求。

（5）客服中心：在國內配備專職客戶服務中心，提供800和400免費電話、微信及掃碼等報修方式，及時接受客戶報修、咨詢及投訴，及時響應派工處理, 并進行服務回訪和客戶滿意度調查。

（6）在線支持中心：配備具有豐富3.0 T MRI系統現場維修經驗、專職的在線技術和應用高級工程師，通過遠程數字診斷平臺對客戶報修進行遠程診斷，設備維修，通過熱線或微信語音、視頻等多種方式進行在線技術指導，并可以提供在線應用問題支持。

（7）環境/健康/安全體系：公司建立完整可靠的環境/健康/安全體系保障體系，是公司對于環境、職業健康安全保護的指導原則和基本承諾，為員工提供一個安全健康的工作環境，每位員工都應該理解并遵照執行。

（8）信息安全：是指信息安全標準和制度，其目的是，服務提供商在提供相應遠程等服務時，來保障醫療機構病人檢查數據安全，醫院內部信息系統可持續運行以及保護病人隱私。遠程服務均利用虛擬專用網絡傳輸數據，結合隧道、加密、認證和訪問控制技術，保障數據傳輸的安全性，防止黑客攻擊。同時在通過中國電信或者中國移動的物聯網卡與服務進行傳輸時，不調取病人相關數據。APM（資產云管家）在電信天翼云或相同資質運營商上運營，數據獲得及傳輸、運營符合國家網絡安全要求和信息保護相關法律。

（9）質量體系：建立ISO9001質量管理體系、ISO13485醫療器械質量管理體系、ISO14000環境管理體系以及ISO27001信息安全管理體系等，并完成認證。其對內用于質量管理體系的過程控制，對外用于證實有能力穩定地提供滿足客戶要求和適用于法律法規要求的產品和服務。通過體系的有效運行，包括保持其有效性和預防不合格的過程、建立完整設備維護維修檔案、記錄完整維護維修歷史和數據。

5 售后維修服務體系

5.1 預判性維修（PS）

（1）遠程監控：全年7×24小時設備狀態運行監控，包括液氦水平、磁體壓力、制冷系統、地線電流、溫度濕度監測等，提供實時報警和維修服務。

（2）預判維修：通過遠程數字診斷平臺，提前發現客戶設備隱患，主動維修以減少設備故障率。

5.2 客戶報修

通過800和400免費電話、微信及掃碼等多種報修渠道，提供7×15小時全年365天全方位服務。

（1）遠程診斷及維修：資深工程師7×15小時遠程數字化服務，包括診斷/維修/設備應用指導。

（2）服務響應：工程師在合同約定時間內到場。

（3）現場服務：① 服務資質：現場服務工程師必須具備客戶所報修3.0 T MRI系統相關產品的服務資質認證；② 服務規范：現場服務必須嚴格遵守維修手冊以及服務規范解決客戶問題，禁止采取屏蔽報錯和更改系統設置等不當方法暫時恢復設備運行，需徹底解決設備故障，不遺留隱患，存在安全隱患的設備，在經檢修達到使用安全標準之前，不能交給客戶使用；③ 備件要求：使用原廠的合格備件，禁止使用非標備件替代或進行私自改造；④ 工具要求：在維修過程中，嚴格按照產品維修手冊要求使用3.0 T MRI系統專用工具進行診斷、測試、校準和維修；⑤ 質量標準：維修結束后，確保設備滿足原廠《3.0 T MRI系統質量安全標準》；⑥ 安全規范：工程師必須遵守現場安全規范，正確使用安全勞保用具；⑦ 設備交接：認真填寫維修記錄,第一時間向客戶負責人詳細匯報維修情況和設備狀態，確認設備正常工作后方可結束本次維修，維修記錄客戶確認簽字并存檔。

5.3 技術支持保障

建立故障升級處理機制，對于疑難問題，現場工程師需要按照流程及時上報，以便于得到全國技術支持高級工程師、產品應用技術專家、臨床應用培訓專家和研發工程師團隊的幫助，盡快解決客戶的問題。

6 預防性維護（PM）服務體系

6.1 遠程PM

在線高級工程師定期通過數字化后臺分析運行參數及系統日志，進行系統體檢和維護，完成遠程PM項目要求，并就可能存在的使用操作錯誤和發現的故障隱患及時通知客戶，減少客戶停機時間。

6.2 現場PM

（1）服務資質：現場服務工程師必須具備3.0 T MRI系統相關產品的服務資質認證。

（2）服務規范：現場服務必須嚴格遵守設備PM手冊的要求完成所有規定的項目，同時依照合同約定的次數定期完成預防性維護PM。

（3）工具要求：按照產品PM手冊，使用所有必須的3.0 T MRI系統專用PM工具。

（4）質量標準：PM結束后，確保設備滿足原廠《3.0 T MRI系統質量安全標準》。

（5）安全規范：工程師必須遵守現場安全規范，正確使用安全勞保用具。

（6）主動更換：對于易損件和耗材以及具有隱患的備件，現場工程師根據合同主動更換或者告知客戶潛在風險和處理意見。

（7）發現故障的處理：及時解決PM中發現的問題。如果不能當場解決，和客戶預約時間盡快解決。

（8）設備交接：工程師詳細填寫設備PM報告，并第一時間向客戶負責人作詳細匯報，告知客戶在設備使用過程中的注意事項，同時將PM報告存檔。

7 設備質控保障體系

通過對設備本身的質量控制和質量管理，確保設備安全良好運行，參數準確可靠，從而確保醫療安全，保證精準診療，精確科研。包括日常質控、定期質控和高級功能成像質控。

（1）日常質控：可以協助客戶建立日常設備使用之前的質控檢查機制。主要包括① DQA專用掃描序列檢查：掃描功能，發射功率，中心頻率，幾何畸變，Z梯度中心等；② 磁體制冷系統日常檢查：液氦水平，磁體壓力等；③ 磁共振日常其他檢查計量項目：激光燈狀態、床運動的平滑度、開關及電源開關指示燈、顯示器功能和狀態、鍵盤和操作面板的功能和狀態、病人對講及呼救系統、心電及呼吸門控系統、緊急開關功能、磁體緊急失超裝置工作狀態、其他安全檢查項目以及水冷機液面檢查。

（2）定期質控：提供給客戶設備維修維護年度報告，并可以按照合同和客戶要求，協助客戶建立年度或定期設備的質控機制。GE可以協助完成質控檢查和報告，也可以指導客戶自己完成。GE推薦年度質控采用ACR+GE的測試方法和標準：中心頻率、發射增益和Z梯度中心（GE）；磁場均勻性（GE）；幾何畸變的測試（ACR或GE）；高分辨率的測試（ACR）；層厚的測試（ACR）；層位置精度的測試（ACR）；圖像強度均勻性的測試（ACR）；百分信號偽影的測試（ACR）；低對比分辨率的測試（ACR）；線圈信噪比測試（GE）；顯示器和膠片質量控制（ACR）和GE MR全系統性能測試（GE）。

（3）高級功能成像質控：是指在日常質控和定期質控的基礎上，按照合同和客戶的要求，協助客戶建立高級功能成像所需的定期設備質控機制。GE可以協助完成質控檢查和報告，也可以指導客戶自己完成。主要包括《3.0 T MRI系統質量安全標準》八項校準檢查，功能磁共振成像（fMRI）質控檢查，波譜校正及信噪比檢查（Probe Tuning and SNR Check）等。功能磁共振成像質控檢查標準見圖1，波譜校正及信噪比檢查標準見圖2。

圖1 功能磁共振成像質控檢查標準

圖2 波譜校正及信噪比檢查標準

8 臨床應用售后服務體系

8.1 遠程臨床應用

（1）電話臨床應用支持：針對客戶在設備保修期內設備使用過程中出現的掃描參數、操作流程、圖像后處理、臨床應用等問題時，客戶可以通過GE 800和400免費客服電話聯系到GE遠程臨床應用專員解決。

（2）微信臨床應用支持：針對客戶在設備保修期內出現對設備臨床應用相關MRI系統成像原理、掃描操作、新技術進展、臨床應用等相關知識學習的需求時，客戶可通過GE醫療“e學e用”微信公眾號學習平臺進行學習。

8.2 現場臨床應用

（1）保修服務現場應用：針對客戶在設備保修期內設備使用過程中出現的掃描參數、操作流程、圖像后處理、臨床應用等問題時，客戶可根據合同約定聯系廠家派遣的臨床應用專員到醫院現場解決。

（2）設備生命周期內的功能拓展服務現場應用：對客戶在向廠家購買設備臨床拓展服務后，客戶可根據合同約定聯系廠家派遣的臨床應用專員到醫院現場培訓臨床拓展相關功能。

8.3 設備標準掃描參數

廠家為客戶提供設備維修、預防性維護、遠程應用、現場應用等售后服務時，推薦執行設備原廠的標準掃描參數進行成像，實施售后服務臨床應用評價工作。GE 3.0 T MRI系統頭顱、腹部、男性盆腔、膝關節、乳腺共5個掃描部位，26個掃描序列的標準掃描參數，見圖3。

圖3 GE 3.0 T MRI系統標準掃描參數

8.4 設備標準掃描圖像

廠家為客戶提供設備維修、預防性維護、遠程應用、現場應用等售后服務時，可參考原廠推薦的標準圖像實施售后服務臨床應用評價工作。GE 3.0 T MRI系統頭顱、腹部、男性盆腔、膝關節、乳腺共5個部位26個掃描序列的標準掃描圖像，見圖4。

圖4 GE 3.0 T MRI系統標準掃描圖像

9 GE 3.0 T MRI系統質量安全標準

（1）磁場均勻性檢查，是在不加梯度電流的情況下，分析掃描獲得的圖像，輸出檢測結果和正常范圍。結果超出范圍意味著影響臨床掃描圖像質量。不同型號3.0 T MRI磁體的磁場均勻性指標是不同，不同型號磁體的磁場均勻性檢查指標見圖5。

圖5 不同型號3.0 T MRI磁體的磁場均勻性指標

（2）磁體制冷系統，由水冷機、冷頭、氦壓機、磁體監視器等組成，其安全運行是維持磁體超導環境安全的重要保障。客戶日常需要觀察并記錄的磁體制冷系統參數指標圖6。

圖6 磁體制冷系統參數指標

（3）渦流校準，是對零階和一階渦流進行補償校準，使各項渦流補償指標滿足保證臨床圖像質量的范圍。首先執行渦流校準的自動模式，如果自動模式的渦流校準失敗，需要使用手動模式進行校準，進一步進行故障排查和維修，直到渦流校準成功完成。渦流校準的參數指標如圖7。

圖7 渦流校準的參數指標

（4）回波平面校準測試（Echo Plan Test，EPT），包括白噪聲檢查和回波平面成像有關系統參數的校準。校準的參數用于回波平面成像的預掃描校正和回波平面采集數據的糾正和補償，從而保證回波平面成像的圖像質量，任何一組校準有問題，都會嚴重影響回波平面成像的圖像質量。回波平面校準測試指標見圖8。

（5）全系統性能測試（SPT），提供了一個快速、比較全面測試磁共振設備關鍵性能的檢查方法。SPT可以檢查信噪比、系統穩定性、渦流和相關噪聲等。全系統性能測試指標見圖9。

圖9 全系統性能測試指標

（6）B0漂移校準，在大功率掃描期間，通過監視系統的頻率來校準給定磁體的B0漂移表征，其補償因子將應用于影響B0的任何掃描。B0漂移校準參數指標如圖10。

圖10 B0漂移校準參數指標

（7）多通道線圈圖像質量檢查（MultiCoil Quality Assurance，MCQA），是一個高效測試表面線圈的檢測工具，它不僅能測試信噪比，而且還能檢測出壞的線圈單元。每次線圈更換/維護后，需要進行多通道線圈圖像質量檢查（MCQA），檢查通過才能保證臨床圖像質量。多通道線圈信噪比檢查指標如圖11。

圖11 多通道線圈信噪比檢查指標

（8）通用功率監控功能檢查，是檢查并確定 “通用功率監控（UPM）是否實時正確測量射頻功率，并在適當的條件下使MRI系統射頻輸出跳閘”，以確保患者和設備安全。通用功率監控（UPM）工具提供兩種模式，校準和功能檢查。通用功率監控功能檢查指標如圖12。

圖 12 通用功率監控功能檢查指標

支持機構：

中華醫學會影像技術分會

中華醫學會影像技術分會醫學工程專業委員會

中華醫學會影像技術分會磁共振專業委員會

GE醫療中國

主持：李真林，王磊

編寫人：李真林，付海鴻，馬新武，孫文閣，呂發金，雷子喬，趙雁鳴，路青，倪紅艷，郭建新，劉昌盛，高輝，劉英豪，趙希剛

通信作者：李真林，付海鴻，馬新武

編寫專家組成員（按照姓氏拼音排序）：

暴云鋒 河北省人民醫院

畢正宏 復旦大學附屬華東醫院上海華東醫院

曹希明 廣東省人民醫院

常英娟 第四軍醫大學西京醫院

陳 勇 蘭州大學第一醫院

陳群林 福建醫科大學附屬第一醫院

陳財忠 復旦大學附屬中山醫院

陳金華 第三軍醫大學大坪醫院

丁瑩瑩 云南省腫瘤醫院

董海鵬 上海交通大學附屬瑞金醫院

杜向東 新疆烏魯木齊兵團醫院

付海鴻 中國醫學科學院北京協和醫院

傅 菲 天津市天津醫院

馮定義 華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院

郭乃才 北京醫院

郭建新 西安交通大學第一附屬醫院

黃小華 川北醫學院附屬醫院

胡永勝 合肥市第一人民醫院

胡鵬志 中南大學湘雅三醫院

孔祥闖 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

康 莊 中山大學附屬第三醫院

劉義軍 大連醫科大學附屬第一醫院

劉廣月 南京大學醫學院附屬鼓樓醫院

劉建新 應急總醫院

劉昌盛 武漢大學人民醫院

劉 鐵 天津市第一中心醫院

呂發金 重慶醫科大學附屬第一醫院

李 萌 山東醫學高等專科學校

李真林 四川大學華西醫院

李 茗 南京大學醫學院附屬鼓樓醫院

林盛才 廣西醫科大學第一附屬醫院

路 青 上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

雷子喬 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

馬新武 山東省醫學影像學研究所

尼 瑪 西藏自治區人民醫院

歐陽雪暉 內蒙古自治區人民醫院

曲 源 新疆自治區人民醫院

宋建兵 青海大學附屬醫院

孫家瑜 成都上錦南府醫院

孫文閣 中國醫科大學附屬第一醫院

沈桂權 貴州醫科大學附屬醫院

石鳳祥 中國中醫科學院廣安門醫院

舒信勇 南昌大學第二附屬醫院

唐鶴菡 四川大學華西醫院

汪啟東 浙江大學醫學院附屬第一醫院

王世威 浙江省中醫院

王忠周 山東省千佛山醫院

王紅光 河北省腫瘤醫院

胥 毅 山西醫科大學第二醫院

許慶剛 首都醫科大學附屬同仁醫院

徐國斌 武漢大學中南醫院

徐 霞 山西白求恩醫院（山西大醫院）

楊曉鵬 鄭州大學第一附屬醫院

晏子旭 首都醫科大學安貞醫院

尹建東 中國醫科大學附屬盛京醫院

余建明 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

張永高 河南省口腔醫院

張 艷 北京大學第三醫院

趙應滿 海南省人民醫院

趙海濤 西安國際醫學中心

趙雁鳴 哈爾濱醫科大學附屬第二醫院

鐘鏡聯 中山大學孫逸仙紀念醫院

周學軍 南通大學附屬醫院

周高峰 中南大學湘雅醫院

朱萬安 吉林大學白求恩第一醫院

朱 凱 寧夏醫科大學總院

GE醫療專家組支持團隊：

陳思，高輝，金立新，李凱，劉英豪，王磊，王松，徐田勇，趙霞，趙斌，趙希剛，鄭杰明，鄭瑤