凝結芽孢桿菌XZQ-16抗菌脂肽分離鑒定及抗菌特性

高兆建,王秋芬,胡鑫強,宋玉林,趙宜峰,陳 騰,*

(1.徐州工程學院食品與生物工程學院,江蘇徐州 221018; 2.河北省秦皇島市海濱林場,河北秦皇島 066100; 3.長江桂柳食品睢寧有限公司,江蘇徐州 221000)

隨著社會經濟發(fā)展,人們生活質量不斷提高,對食品的外觀、質地、風味等的期望值也越來越高。食品工業(yè)發(fā)展迅速,據統計,截至2018年已有超過2500種各種各樣的添加劑用于食品工業(yè)[1]。其中化學合成食品防腐劑,如硝酸鹽、苯甲酸鈉、山梨酸鉀、山梨酸、苯甲酸、丙酸和對羥基苯甲酸等,可有效防止食品腐敗變質、延長食品保質期,但對人體健康有潛在危害[2]。所以天然、安全、高效、廣譜天然防腐劑成為研究熱點和發(fā)展趨勢。微生物是天然防腐劑的重要來源,以枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)、地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)和解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)為代表的芽孢桿菌屬微生物可產生超過20多種抗菌化合物[3],如枯草芽孢桿菌產生的subtilin和subtilosin A抗菌肽對多種細菌有抑制作用[4]。這些抗菌化合物中有潛力應用于食品防腐的主要有兩類,一類為細菌素,但目前已經商業(yè)化生產的僅有乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)產生的乳酸鏈球菌素和多粘類芽孢桿菌(Paenibacilluspolymyxa)產生的片球菌素(pediocin PA-1)[5];另一類是抗菌脂肽,是芽孢桿菌屬細菌經非核糖體途徑合成的由親水肽鍵和親油脂肪烴鏈組成的化合物[6],與細菌素相比,抗菌脂肽具有更強的耐熱性和抗蛋白酶降解能力[7]。此外,脂肽還表現出抗細菌、抗真菌、抗腫瘤、抗病毒、抗支原體等能強大的生物活性[8],因此抗菌脂肽有希望成為替代傳統化學防腐劑的新的抗菌劑。另外,也因其具有廣譜、高效、安全無毒、不易產生耐藥性、易被生物降解等特點使得其在農業(yè)、食品、醫(yī)藥、化妝品、環(huán)保、畜牧業(yè)等領域備受關注,成為應用研究的熱點。

芽胞桿菌是自然界分布廣泛的一類細菌,具有極強的抗逆能力和抗菌活性。研究表明芽胞桿菌能分泌多種抗菌物質,包括大分子抗菌蛋白、小分子抗菌脂肽、磷脂類、類噬菌體顆粒、細菌素和揮發(fā)性抑菌物質等。其中抗菌脂肽更具有開發(fā)應用潛力。芽孢桿菌中的脂肽主要包括表面活性素(Surfactin)、伊枯草菌素(Iturins)和芬芥素(Fengycin)3大類[9]。其中Surfactin對G+和G-細菌有顯著的抑制作用[10],同時也具有抑制炎癥因子的表達、抗病毒、抑制腫瘤細胞的生長等功能[11];伊枯草菌素具有溶血性和強大的體外抗真菌功能,對多種植物病原菌都有較強的防治作用,但抑制細菌的能力較弱;芬芥素有強的抗真菌活性,無抗細菌活性[12]。不同種類脂肽抗菌特異性不同,Balan等[13]從庫爾勒海洋桿菌SBK-47(Pontibacterkorlensis)菌種中分離的脂肽對滕黃微球菌(Micrococcusluteus)和傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphi)等有強烈的抑制作用,但未見其對真菌的抑菌報道;Rodríguez-Chávez等[14]從枯草芽孢桿菌Q11(Bacillussubtilis)分離的脂肽對索氏根霉菌(Rhizoctoniasolani)及膨脹性青霉菌(Penicilliumexpansum)等病原真菌有抑制作用,但對銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)等細菌沒有抑制效果。雖然國內外對脂肽的研究較多,但主要圍繞脂肽用作表面活性劑或植物病蟲害防治方面;近年來脂肽在食品防腐領域也有一些報道,但存在抗菌譜窄、穩(wěn)定性差、產量低等各種缺陷,限制了脂肽在食品防腐領域的應用。脂肽在芽孢桿菌屬細菌中廣泛存在,不同的芽孢桿菌所產生的脂肽其結構和抑菌特性往往不同,故深入挖掘產脂肽菌種資源,尋找新的脂肽并研究其特性對開發(fā)天然安全健康的食品防腐劑具有重要意義。

課題組前期從山東傳統發(fā)酵大豆食品豆豉中分離出一株芽孢桿菌XZ15,對多種常見食品腐敗菌有明顯抑制作用,經過生理生化及分子鑒定確定菌株XZ15為凝結芽孢桿菌。為提高菌株所產抑菌物質產量,經紫外與化學誘變選育得到B.coagulans誘變菌株XZQ-16,該菌株抗菌活性較野生菌株提高1.2倍且抗菌譜廣。本研究以誘變菌株XZQ-16為出發(fā)菌株,分離純化菌株發(fā)酵液中抗菌物質、分析鑒定抗菌物質組成、研究抗菌特性,為利用芽孢桿菌及其脂肽類抑菌物質、進一步開發(fā)新型天然食品防腐劑提供依據。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

實驗菌株 為經誘變的凝結芽孢桿菌(Bacilluscoagulans)XZQ-16;供試指示菌見表1;LB培養(yǎng)基、PDA培養(yǎng)基 參考向亞萍等[15]方法配制;TSA-YE 按照蒲月華等[16]的方法配制;NA培養(yǎng)基 按照李全勝等[17]的方法配制;發(fā)酵培養(yǎng)基(w/v) 蔗糖2%,蛋白胨1%,酵母粉0.5%,NH4NO30.2%,KH2PO40.3%,MgSO40.02%,CaCl20.02%,MnSO40.02%,pH7.0～7.2;Sephadex LH-20葡聚糖凝膠 美國GE公司;脂肽色譜純標準品iturin、Surfactin 美國Sigma公司;高效液相色譜分析柱Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm) 美國安捷倫公司;柱層析硅膠 青島海洋化工廠;蛋白酶K(30 U/mg)、胃蛋白酶(3000 U/mg)、胰蛋白酶(2500 U/mg)、胰凝乳蛋白酶(1500 U/mg)、脂肪酶(500 U/mg) 上海源葉生物科技有限公司。

3K30型臺式冷凍離心機 德國Sigma公司;1100series高效液相色譜儀 美國Agilent公司;冷凍干燥機 美國GOLD-SIM公司;AKTA蛋白純化系統 美國GE Healthcare公司;Nicolet 380型傅里葉變換紅外光譜儀 美國Thermo Fisher Scientific公司;SHB-Ⅲ型旋轉蒸發(fā)儀 鄭州長城科工貿有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 脂肽粗提物制備 將B.coagulansXZQ-16菌株接種到LB培養(yǎng)基中,250 mL三角瓶裝培養(yǎng)基50 mL,37 ℃于180 r/min振蕩搖床中培養(yǎng)18～24 h;按照8%接種量接種到裝有100 mL發(fā)酵培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,37 ℃,180 r/min振蕩發(fā)酵60 h;發(fā)酵液8000 r/min,離心15 min,收集上清;用6 mol/L鹽酸調節(jié)pH至2.0,4 ℃冰箱靜置過夜;8000 r/min,離心20 min,倒掉上清液保留沉淀,用pH2.0的鹽酸洗滌沉淀兩次后,少量甲醇多次萃取,萃取液合并再于旋轉蒸發(fā)儀中35 ℃減壓濃縮,得到的糊狀粗提物冷凍干燥,即為脂肽粗提物。

1.2.2 脂肽純化

1.2.2.1 快速硅膠柱色譜層析 參考文獻[18-19]報道的方法,并結合前期研究基礎采用快速硅膠柱色譜法對活性粗脂肽分段層析。色譜柱規(guī)格:77 mm×93 mm。柱料:硅膠。洗脫液:二氯甲烷和甲醇按如下體積比配制8種洗脫液各300 mL。二氯甲烷/甲醇(v/v)=100∶0、50∶1、25∶1、10∶1、5∶1、2∶1、1∶1和0∶100。采用瓊脂孔擴散法測定各流分的抑菌活性[20]。

1.2.2.2 Sephadex LH-20柱層析 參照文獻[21]報道的方法,并稍作改動。快速硅膠柱得到的活性組分進一步用Sephadex LH-20(60 cm×2.9 cm)層析柱分離,以50%甲醇為流動相,洗脫速度為1.5 mL/min,按照3 mL/管收集。蛋白純化系統自動檢測280 nm處的吸光值。洗脫結束后對洗脫峰收集管檢測抑菌活性。多次循環(huán)洗脫后,將有活性的組分合并,并用吹氮器50 ℃吹干。

抑菌活性測定采用瓊脂孔擴散法。吸取培養(yǎng)至對數期的蠟狀芽孢桿菌菌液200 μL涂布于LB固體培養(yǎng)基,晾干后打孔,取洗脫峰樣品150 μL注入孔中,37 ℃培養(yǎng)24 h,觀察抑菌活性。

1.2.3 反相高效液相色譜 采用分析型高效液相色譜檢測活性組分化學組成。液相色譜條件:Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),進樣量:20 μL,柱溫25 ℃,檢測波長:220 nm,梯度洗脫:流動相A:甲醇;B:含0.01%三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)水溶液,30 min內A由80%升至100%,流速:0.3 mL/min。

1.2.4 傅立葉紅外變換光譜分析 采用KBr壓片法。將200 mg在瑪瑙研缽研細至2 μm左右的KBr粉末在110～150 ℃烘箱中充分烘干(約需48 h),并與2 mg樣品充分研磨均勻。在真空下加壓成直徑為5或13 mm的半透明薄片。以空白KBr片為對照,采用傅里葉變換紅外光譜儀在500～4000 cm-1區(qū)域對樣品進行紅外吸收光譜掃描分析。

1.2.5 脂肽抗菌譜測定 吸取150 μL稀釋至1×106CFU/mL的指示菌孢子或菌體懸液涂布于對應培養(yǎng)基上;表面晾干后用6 mm的打孔器打孔;注入經Sephadex LH-20層析分離的脂肽100 μL(300 μg/mL),以無菌水為陰性對照,28 ℃培養(yǎng)2～3 d(細菌37 ℃培養(yǎng)18～24 h),測抑菌圈直徑。

1.2.6 脂肽抗菌特性 溫度對脂肽抑菌活性的影響:將溶于100 mmol/L的磷酸緩沖溶液(pH7.5)抗菌脂肽分別置于50、60、70、80、100、110、120 ℃溫度下保溫30 min(110和120 ℃均以高壓滅菌鍋保溫處理)后抑菌活性。

pH對脂肽抑菌活性的影響:使用50 mmol/L不同pH的緩沖液將脂肽調節(jié)其pH為2.0～12.0,在25 ℃下作用2 h后將pH調回7.5,測定抑菌活性。

脂肽酶降解酶穩(wěn)定性:在脂肽溶液中分別加入終濃度為2 mg/mL的胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、蛋白酶K和脂肪酶,并調節(jié)至其最適pH,在各自適宜溫度下孵育2 h,再在80 ℃下處理5 min滅活酶,將pH調回到pH7.5,測定抑菌活性。

以上脂肽抑菌特性實驗均以培養(yǎng)至對數期的蠟狀芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌為指示菌,瓊脂孔擴散法檢測抑菌活性,抑菌圈直徑表示活性大小。以室溫保存并未經任何處理的脂肽為空白對照。

1.3 數據處理

所有檢測實驗均重復3次,結果以平均值±標準差表示。原始數據用Excel 2010整理后,采用統計學軟件SPSS 19.0進行試驗結果進行差異顯著性分析,比較試驗中不同處理間差異。P小于0.05認為有統計學意義。

2 結果與分析

2.1 脂肽的分離純化

菌株XZQ-16發(fā)酵液經離心去菌體、發(fā)酵液上清酸沉淀、甲醇萃取、低壓旋轉蒸發(fā)濃縮、冷凍干燥得到黃褐色的粗脂肽,得率為589.85 mg/L。粗脂肽進一步硅膠柱分離,得到14個流分,分別收集每個流分并以蠟樣芽孢桿菌為指示菌檢測其抑菌活性,如圖1A所示,具有明顯抑菌活性的有:流分G8(二氯甲烷∶甲醇=5∶1,洗脫)、流分G9和流分G10(二氯甲烷∶甲醇=2∶1,洗脫)。活性流分合并后Sephadex LH-20凝膠層析純化,得到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個洗脫峰(圖2),分別檢測抑菌活性,如圖1B所示,洗脫峰III有較強抑菌活性,但與蛋白洗脫峰不完全對應,初步估計發(fā)酵液中可能存在兩種不同類型的抗菌物質。將活性收集管合并進一步高效液相色譜分析。

圖1 B. coagulans XZQ-16脂肽分離組分的抑菌活性Fig.1 Antibacterial activity of the isolated components of lipopeptide from B. coagulans XZQ-16注:A:硅膠柱層析;B:Sephadex LH-20凝膠層析。

圖2 B. coagulans XZQ-16脂肽Sephadex LH-20凝膠層析Fig.2 Sephadex LH-20 gel chromatography of lipopeptide from B. coagulans XZQ-16

2.2 高效液相色譜分析

將經過硅膠柱層析和Sephadex LH-20層析分離的抗菌物質HPLC分析。圖3C可見抗菌物質經HPLC分離后得到3個主要峰簇,并且每個峰簇是由多個峰構成,說明每個組分都不是單一物質,這與報道的脂肽類化合物通常是由多種同系物構成的觀點相一致[22]。標準品iturin經HPLC分離后出現了3個主要的峰,保留時間分別為6.675、7.927和8.334 min(圖3A),這3個峰為iturin同系物。樣品的峰簇I出現了多個峰,保留時間分別為6.512、7.742、8.241 min,其保留時間與標準品iturin三個峰的保留時間基本一致,根據文獻報道ituin類脂肽通常最先出峰[23],故初步認定樣品中峰簇I為iturin。標準品surfactin出現四個峰,對應保留時間分別是19.127、19.751、20.678和21.273 min,樣品的峰簇III主峰周圍有多個小峰,其中四個峰保留時間為19.137、19.763、20.261和21.273 min,同標準品非常接近,初步認為第三個峰簇為surfactin。峰簇II和標準品對比區(qū)別較大,可能是其他化合物。

圖3 B. coagulans XZQ-16脂肽高效液相色譜Fig.3 HPLC for lipopeptides produced by B. coagulans XZQ-16注：A:脂肽標準品iturin;B:脂肽標準品surfactin; C:B. coagulans XZQ-16樣品。

2.3 脂肽傅里葉紅外光譜分析

取經過Sephadex LH-20柱層析純化的樣品FT-IR分析,結果如圖4所示。在FT-IR圖譜上,3315.2 cm-1是由分子鏈間氫鍵引起的NH收縮振動譜帶,1647.3和1558.3 cm-1處是酰胺譜帶Ⅰ和Ⅱ,以上特征說明抗菌物質分子中具有肽鏈結構。2925.6～2853.7、1413.5～1332.2 cm-1的兩處吸收為脂肪酸碳鏈上的C-H鍵伸縮振動峰,1712.4 cm-1為內酯鏈的特征吸收峰。根據以上特征,推測菌株XZQ-16產生的抗菌分子是一類環(huán)脂肽類物質,與文獻報道的脂肽類抗菌劑結構特性相一致[24-26]。

圖4 B. coagulans XZQ-16脂肽紅外光譜Fig.4 FT-IR of lipopeptide produced by B. coagulans XZQ-16

2.4 脂肽抗菌特性分析

2.4.1 脂肽抗菌譜 對經過Sephadex LH-20層析分離得到的活性峰Ⅲ樣品做抗菌譜實驗,結果顯示B.coagulansXZQ-16脂肽對供試的食品腐敗菌和食源性致病菌均有抑制作用(表1),其中革蘭氏陰性菌4株,革蘭氏陽性菌5株,這些食源性致病菌、腐敗菌廣泛存在于土壤中,容易污染不同類型的食物,尤其是畜產品食物,從而引起嘔吐或腹瀉型疾病[27]。抑菌情況整體看,Ⅲ樣品對革蘭氏陽性菌比對革蘭氏陰性菌抑菌效果強,對真菌也有抑制作用,相比細菌較弱。脂肽對易導致食品及水源污染、對公共衛(wèi)生構成巨大威脅的沙門氏菌、大腸桿菌及金黃色葡萄球菌有較好的抑制作用[27]。因此B.coagulansXZQ-16脂肽有潛力作為化學防腐劑的替代品在食品工業(yè)中應用。目前已經在食品防腐中使用的天然防腐劑有乳酸鏈球菌素(nisin)[28]、片球菌素(pediocin PA-1)[29]和植物乳桿菌素(plantaricin UG1)[30]。目前脂肽還沒有作為食品防腐劑商業(yè)化開發(fā)使用,B.coagulansXZQ-16脂肽對其他食源性致病菌的作用還有待進一步研究。

表1 脂肽對不同指示菌的抑菌作用Table 1 Inhibitory activity of lipopeptide against different indicator bacteria

2.4.2 溫度對脂肽抑菌活性的影響 在苛刻的條件下,脂肽的高穩(wěn)定性是評價其是否有應用價值的重要標準之一。因此,有必要研究不同溫度對脂肽穩(wěn)定性的影響。如圖5所示,在50～100 ℃下保存30 min脂肽抑菌活性基本無變化,在110 ℃時,抑菌活性仍保持85%以上,在120 ℃下,抑菌活性僅僅下降了18%。B.coagulansXZQ-16脂肽對熱的穩(wěn)定性同其他報道的脂肽相似[31],可以耐受食品加工中如巴氏殺菌等高溫工藝過程。

圖5 溫度對B. coagulans XZQ-16脂肽抑菌活性影響Fig.5 Effects of temperature on antimicrobial activity of B. coagulans XZQ-16 lipopeptide

2.4.3 pH對脂肽穩(wěn)定性的影響 脂肽在多個領域的適用性還取決于其在不同pH下的穩(wěn)定性。在較寬的pH范圍內脂肽穩(wěn)定性實驗結果如圖6所示,在pH4～12之間,脂肽對兩種指示菌的抑菌效果有略微差異,但抑菌活性均在80%以上,當pH2.0時,脂肽溶液有絮狀析出,且抑菌活性略有下降,說明B.coagulansXZQ-16脂肽在極端酸性環(huán)境下穩(wěn)定性弱,但在pH4～12范圍非常穩(wěn)定。通常極端酸性環(huán)境可以抑制食品源性腐敗及致病菌的生長繁殖,所以B.coagulansXZQ-16脂肽可以在需要添加食品防腐劑的食品中廣泛使用。

圖6 pH對脂肽抑菌活性的影響Fig.6 Effects of pH on antimicrobial activity of lipopeptide

2.4.4 水解酶對脂肽穩(wěn)定性的影響 脂肽水解酶敏感性研究如圖7顯示,脂肽經胃蛋白酶和胰蛋白酶處理后抑菌活性無明顯變化,說明脂肽對兩蛋白酶不敏感;而經胰凝乳蛋白酶處理后,抑菌活性有略微下降,但抑菌率扔保持在80%以上。脂肪酶處理后,抑菌活性下降不明顯,脂肽幾乎不受脂肪酶的影響。

圖7 水解酶對脂肽的抗菌活性影響Fig.7 Effects of hydrolytic enzyme on antimicrobial activity of lipopeptide

3 討論與結論

目前,關于芽孢桿菌屬菌株分泌的抗菌脂肽理論和應用研究主要集中在植物病害的防治方面[32],而在食品防腐應用方面研究較少。本研究的B.coagulansXZQ-16脂肽在食品防腐方面具有顯著優(yōu)勢。不同類型的脂肽抗菌范圍不同[7],本研究在NA和PDA平板上分別測定了抗菌脂肽對常見食品腐敗細菌和部分真菌的抗菌活性,在所測細菌中,B.coagulansXZQ-16脂肽對常見的食品腐敗菌包括革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌均具有良好的抑菌效果,同時對真菌也有不同程度的抑制作用。因此,B.coagulansXZQ-16脂肽在食品防腐方面具有潛在的應用價值。

B.coagulansXZQ-16脂肽經酸沉淀、有機溶劑萃取、硅膠柱層析后進一步采用SephadexLH-20凝膠柱層析,明顯減少了液相色譜檢測時大量雜質的干擾,結果更精確、操作簡便、純化效率高、成本低,最后得到抗菌脂肽樣品直接進行高效液相色譜檢測確定其組分。目前對脂肽類抗菌化合物的鑒定主要采用液相色譜分析結合質譜鑒定,根據化合物的保留時間和分子量判斷抗菌物質類別。本研究從菌株XZQ-16發(fā)酵液中分離純化出一種對食源性致病菌有廣譜抗菌活性的抑菌物質,高效液相色譜分析發(fā)現,該物質與標樣iturin和surfactin對應的特征峰具有相同的保留時間,據此推斷該活性物質為iturin和surfactin類脂肽化合物。為進一步證明抗菌物質為脂肽,進行了傅里葉紅外光譜掃描,分析發(fā)現樣品分子中含有酰胺鍵、脂肪碳鏈等環(huán)脂肽類化合物所具有的結構,據此進一步確認抗菌物質為脂肽類化合物。據研究報道,芽孢桿菌屬菌株可同時產生多種不同類型的脂肽化合物,Jemil等[33]報道了甲基營養(yǎng)型芽孢桿(Bacillusmethylotrophicus)DCS1可同時產生iturin A、Fengycin和surfacetin A三種類型的脂肽,每種類型還有多種同系物。

脂肽要應用于食品、畜牧、化妝品及農業(yè)生防等行業(yè)中,除了需要有良好的抗菌性能外,還需要能夠耐受較為苛刻的環(huán)境。穩(wěn)定性是衡量脂肽優(yōu)良的重要指標,陸雅琴等[34]報道可產生脂肽類抗菌劑的芽孢桿菌P6無菌發(fā)酵濾液在pH3～9范圍內較穩(wěn)定,在堿性范圍內穩(wěn)定性差,對溫度也具有較好的穩(wěn)定性,100 ℃處理30 min仍保持84.76%的抗菌活性,121 ℃處理15 min后抗菌物質失活;張寶俊等[35]從解淀粉芽胞桿菌發(fā)酵液中分離到的抗菌物質在較廣的范圍內(pH3～11)穩(wěn)定性好,但121 ℃處理0.5 h即喪失活性;葛平華等[36]報道的海洋解淀粉芽胞桿菌抗菌物質對蛋白酶、光照、紫外線及高溫均表現出良好穩(wěn)定性,但酸堿穩(wěn)定性差,pH<4或pH>10時幾乎抑菌活性完全喪失。B.coagulansXZQ-16脂肽對熱和酸堿的穩(wěn)定性與之相比更為突出,在50～110 ℃下處理30 min,抑菌活性保持在85%以上,在pH4.0～12.0的環(huán)境下處理2 h,抑菌活性保持80%以上。多種蛋白酶和脂肪酶處理后,脂肽抑菌活性幾乎不發(fā)生變化。因此,B.coagulansXZQ-16脂肽具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、酸堿耐受性和抗消化酶的水解能力。在食品加熱滅菌及飼料造粒等受熱加工過程中,都可以保持較好的穩(wěn)定性。

本研究通過酸沉淀、有機溶劑萃取、硅膠柱層析以及Sephadex LH-20柱層析從B.coagulansXZQ-16發(fā)酵液中分離純化到了抗菌脂肽,通過傅里葉紅外光譜分析確定抗菌物質為脂肽類化合物,反向高效液相色譜分析確定抗菌脂肽為iturin和surfactin類脂肽同系物。抗菌譜分析顯示脂肽同目前商業(yè)化應用的乳酸鏈球菌素(nisin)和片球菌素(polymyxin B)在抑菌譜方面更具優(yōu)勢,B.coagulansXZQ-16脂肽對常見的食源性致病菌包括革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都具有明顯的抑菌活性,并對真菌生長也有一定的抑制作用。熱穩(wěn)定性、酸堿穩(wěn)定性以及水解酶敏感性實驗表明,該B.coagulansXZQ-16脂肽是一種相當穩(wěn)定的抗菌化合物。基于以上較好的生物及理化特性,B.coagulansXZQ-16脂肽有望在食品防腐、化妝品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、農業(yè)等相關行業(yè)應用。該研究為尋找新的安全性的食品防腐劑提供了新的思路。下一步將在探明B.coagulansXZQ-16菌株來源抗菌脂肽的抑菌作用機理、基因工程技術提高脂肽表達量、發(fā)酵優(yōu)化提高脂肽產量等方面開展工作,為后續(xù)開發(fā)相關產品提供研究基礎。