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經胸超聲心動圖診斷白塞病合并主動脈右冠竇瘤-室間隔夾層1例

2021-06-13 16:52:42路秋晨
臨床超聲醫學雜志 2021年5期

路秋晨 黃 鶴 盧 強

患者男,52歲,因胸悶、聲嘶伴咽痛20 d來院就診。自述近2年反復口腔及生殖器潰瘍。體格檢查:右眼角膜可見“角膜翳”;顏面部、背部痤瘡樣皮疹,部分色素沉著;左小腿內側出現大小約5.0 cm×3.0 cm紅斑,逐漸變為水皰,皰皮薄、皰液清亮;主動脈瓣區聞及舒張期雜音。心電圖示:竇性心律。行經胸超聲心動圖(TTE)示:左心增大。室間隔基底部至主動脈右冠竇間形成一大小約4.0 cm×2.8 cm的風袋狀囊腔,結構松散,嚢壁動度大,形態不規則,囊腔樣結構與主動脈間可見來回血流交通(圖1)。主動脈右冠瓣冗長、脫垂。二尖瓣、主動脈瓣反流(中度),三尖瓣反流(輕度),肺動脈高壓(輕度),左室射血分數46%(圖2)。胸部CTA增強檢查:主動脈根部擴張,以冠狀竇部擴張為主(圖3)。下肢動脈超聲檢查:右側股總動脈管壁增厚,以外膜層較明顯。B型鈉利尿肽3978 ng/L,心肌肌鈣蛋白15.0 ng/L,血沉73.0 mm/h,C反應蛋白76.90 mg/L,抗核抗體(-),抗雙鏈DNA抗體(-)、抗中性粒細胞胞漿抗體(-)、類風濕因子(-)。綜合考慮:白塞病合并主動脈右冠竇瘤-室間隔夾層。給予激素加環磷酰胺治療,患者癥狀較前減輕,間斷發作胸悶、氣緊,潰瘍亦有反復。

A:舒張期血流由主動脈根部經主動脈竇瘤的破口流向夾層內,囊腔隨之擴大;B:收縮期血流原路返回,囊腔縮小圖1 TTE心尖五腔心切面示右冠竇至室間隔形成一夾層囊腔(*示)。LV:左室;LA:左房;AO:主動脈竇部;AAO:升主動脈

圖2 TTE胸骨旁左室長軸切面(A)、大血管短軸切面(B)示主動脈瓣環部分從主動脈壁撕脫,累及室間隔基底部形成一較大的囊腔(*示),主動脈瓣中度反流。LV:左室;LA:左房;RV:右室;RA:右房;AO:主動脈竇部;AV:主動脈瓣

圖3 胸部CTA增強縱斷面(A)、橫斷面(B)示主動脈根部擴張。主動脈竇部(*示)擴張為主,箭頭示一隔膜樣結構

討論:白塞病是一種全身性、慢性、血管炎性病變,臨床主要表現為復發性口腔、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害,可累及多種器官,心臟受累的發生率為6%[1]。主動脈右冠竇瘤-室間隔夾層是白塞病的一種罕見并發癥,病程常逐漸加重且預后不佳。超聲心動圖是診斷及隨訪室間隔夾層的首選方法,有助于尋找引起夾層病因,其可準確評估夾層發生部位、大小、形態,以及累及心腔及心臟的血流動力學、破口位置及有無繼發破口[2]。TTE探查本病時應重點觀察主動脈竇的異常變化、室間隔夾層與主動脈竇瘤之間的關系。本病常可于室間隔基底段或基底至中間段形成無回聲囊腔,該囊腔在舒張期擴大、收縮期縮小,并與主動脈竇之間血流相交通,頻譜多普勒示夾層瘤破口處雙期雙向頻譜;若心腔內合并血栓,亦為白塞病累及心臟的特征之一[1]。本病例超聲圖像典型,無冠狀動脈增粗、無主動脈瓣贅生物及毀損、無心肌梗死等改變,但有反復發作口腔及生殖器潰瘍的病史,結合體格檢查及實驗室檢查不難診斷。

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