梁亞海，劉美蓮，王永存，周金玲，李姝君，謝玉柳

廣東醫科大學附屬醫院1腫瘤科，2手術室，廣東湛江524000

肺癌是臨床常見的惡性腫瘤，發病率高，非小細胞肺癌（non-small cell lung carcinoma，NSCLC）是其主要類型。早期NSCLC患者多缺乏典型的臨床表現，多數患者確診時病情已進展至中晚期階段，失去了最佳手術時機，因此，放化療成為了中晚期肺癌的主要治療方案。與單純放化療相比，以放化療為主的綜合治療方案療效更好。目前，綜合治療方案主要包括序貫放化療方案和同步放化療方案。放化療可導致患者發生一定程度的不良反應，因此，在評估療效的同時，還應充分考慮不良反應程度，以提高患者對治療的耐受性。本研究比較了序貫放化療與同步放化療方案對ⅢA-N2期NSCLC患者療效、不良反應及生存情況的影響，現報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取2015年7月至2016年7月廣東醫科大學附屬醫院收治的40例ⅢA-N2期NSCLC患者。納入標準：①符合《內科學》中關于NSCLC的診斷標準，且TNM分期為ⅢA-N2期；②術前未接受輔助治療，接受了標準的根治性手術治療，且術后病理提示為ⅢA-N2期NSCLC；③年齡為18～60歲，卡氏功能狀態（Karnofsky performance status，KPS）評分為0～1分。排除標準：①存在放化療禁忌證；②對研究涉及的藥物過敏；③入組前1個月內接受過放化療；④僅有不可測量的病灶，包括但不限于胸腔積液、腹腔積液、彌漫性肝損害、骨髓轉移、腦轉移等；⑤合并精神類疾病、心理疾病，存在溝通障礙，無法正確表達自身感受；⑥無法配合隨訪；⑦合并無法控制的內科疾病和（或）急性感染性疾??；⑧處于妊娠期、哺乳期等特殊生理時期。根據隨機數字表法將40例ⅢA-N2期NSCLC患者分為序貫組和同步組，每組20例。序貫組患者接受化療序貫縱隔淋巴結放療，同步組患者接受化療同步縱隔淋巴結放療。序貫組中，男11例，女9例；年齡41～60歲，平均（51.67±4.36）歲；病理類型：鱗狀細胞癌12例，腺癌5例，大細胞肺癌3例。同步組中，男12例，女8例；年齡42～60歲，平均（51.82±4.29）歲；病理分型：鱗狀細胞癌13例，腺癌4例，大細胞肺癌3例。兩組患者的性別、年齡、病理類型等基線特征比較，差異均無統計學意義（

P

﹥0.05）。本研究經過醫院醫學倫理委員會審核通過，患者及家屬均對本研究知情并自愿簽署知情同意書。

1.2 治療方法

序貫組患者首先行化療，同時行胸部CT檢查。具體化療方法：于化療前1天晚上肌內注射地塞米松5 mg，之后1～3天靜脈推注地塞米松10 mg，共4次。化療第1天，靜脈滴注多西他賽75 mg/m，1次/天，單次用藥。第1～3天，靜脈滴注順鉑25 mg/m。以21天為1個化療周期，持續化療4個周期。化療結束后2周序貫縱隔淋巴結放療。具體放療方法：避開脊髓，采用三維適形放療，靶區域為原發病灶、同側肺門、縱隔淋巴結引流區域。劑量為46～56 Gy，每次1.8～2.0 Gy，5次/周，共治療4～5周。于放療的同時輸注等量的氯化鈉注射液，以完成盲法操作。同步組患者于化療的同時進行縱隔淋巴結放療，完成后2周行胸部CT檢查，同時輸注等量的氯化鈉注射液，以完成盲法操作。

1.3 觀察指標及評價標準

①依據實體瘤療效評價標準評估患者的臨床療效：完全緩解（complete response，CR），所有目標病灶完全消失；部分緩解（partial response，PR），基線病灶長徑總和縮小≥30%；疾病進展（progressive disease，PD），基線病灶長徑總和增加≥20%或出現新病灶；疾病穩定（stable disease，SD），基線病灶長徑總和縮小未達PR或增加未達PD?？傆行?（CR+PR）例數/總例數×100%。②分別于治療前后采集兩組患者的空腹靜脈血3 ml，常規靜置后置入離心機，按3000 r/min的速度離心10 min后取上清液備用。采用酶聯免疫吸附法檢測血清腫瘤標志物[糖類抗原 125（carbohydrate antigen 125，CA125）、鱗狀上皮細胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen，SCC-Ag）、細胞角質蛋白19片段抗原 21-1（cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1，CYFRA21-1）]水平，操作步驟嚴格按照試劑盒說明書步驟進行。③依據世界衛生組織（WHO）制定的相關標準統計兩組患者治療期間不良反應發生情況，不良反應主要包括骨髓抑制、消化道反應、放射性肺炎和放射性食管炎。④以電話或來院復查直接回訪的方式，觀察并比較兩組患者的無進展生存時間（progression-free survival，PFS）和總生存時間（overall survival，OS）。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 臨床療效的比較

同步組患者的總有效率為75%（15/20），高于序貫組患者的35%（7/20），差異有統計學意義（

χ

=6.465，

P

﹤0.05）。同步組患者的臨床療效優于序貫組患者，差異有統計學意義（

Z

=2.480，

P

﹤0.05）。（表 1）

表1 兩組患者的臨床療效[ n（%）]

2.2 腫瘤標志物水平的比較

治療前，兩組患者的血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平比較，差異均無統計學意義（

P

﹥0.05）；治療后，兩組患者的血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平均低于本組治療前，差異均有統計學意義（

t

=3.801、4.116、7.585，

P

﹤0.01）。治療后，同步組患者的血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平均低于序貫組患者，差異均有統計學意義（

P

﹤0.05）。（表2）

表2 治療前后兩組患者血清腫瘤標志物水平的比較（± s）

2.3 不良反應發生情況的比較

治療期間，兩組患者均發生了不良反應，包括3～4級骨髓抑制、3級消化道反應、3級放射性肺炎、3級放射性食管炎。兩組患者的各不良反應發生率比較，差異均無統計學意義（

P

﹥0.05）。（表3）

表3 兩組患者的不良反應發生情況[ n（%）]

2.4 生存情況的比較

截至隨訪結束，無失訪及主動放棄治療的病例。同步組患者的隨訪時間為4.80～43.10個月，序貫組患者的隨訪時間為7.00～41.54個月。同步組患者的 PFS、OS分別為（36.323±8.747）個月、（39.417±4.802）個月，分別長于序貫組患者的（24.156±9.891）個月、（31.788±6.996）個月，差異均有統計學意義（

t

=4.121、4.021，

P

﹤0.05）。

3 討論

行單純放療后，ⅢA-N2期NSCLC患者的5年生存率為5%～10%，中位生存期僅為9個月，患者死亡的主要誘因為原發腫瘤的控制不良與遠端轉移的發生。多西他賽聯合順鉑的化療方案是ⅢA期NSCLC患者的常用治療方案，具有臨床療效確切、不良反應較輕等優勢。行單純化療或放療的ⅢA-N2期NSCLC患者的遠期療效有待提高，而以放化療為主的綜合治療方案可有效提高對患者的治療效果，延長患者的生存時間。

有研究發現，序貫放化療方案可提高對Ⅲ期不能手術的非小細胞肺癌患者的臨床療效，但其治療周期較長，且療效仍難以令人滿意。近年來，同步放化療的方案被廣泛應用于臨床，不但縮短了治療周期，還提高了對局部病灶的控制水平，且兼顧了對全身微小轉移灶的根除功效。與序貫放化療方案相比，同步放化療方案主要具有以下優勢：①化療藥物的同步應用提高了腫瘤細胞對放療的敏感性，同步治療過程中，極大地預防了此種敏感性的衰減，同時放療可提高腫瘤細胞對于順鉑的吸收，同樣，避免了順鉑吸收后的衰減，二者的協同作用有效提升了治療效果；②化療可輔助殺滅放療難以發揮功效的微小、隱匿性轉移病灶，降低遠端轉移發生率；③有利于拮抗腫瘤細胞的克??；④縮短整體治療周期，減緩病情進展。因此，同步放化療能夠增強放化療效果，發揮協同作用，縮短治療周期，降低轉移風險。雖然同步放化療具有上述優勢，但由于放療與化療均會引起一定的不良反應，加之疾病本身的消耗，使患者難以耐受。同步放化療時，患者耐受度進一步降低，從而易使患者難以完成同步放化療的治療周期。因此，本研究進一步明確了序貫與同步放化療對ⅢA-N2期NSCLC患者的療效與可行性。

本研究發現，同步組患者的臨床療效優于序貫組患者（

P

﹤0.05），提示同步放化療能夠提高對ⅢA-N2期NSCLC患者的臨床療效。臨床上，血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平是常用的血清腫瘤標志物，可為NSCLC的臨床診斷、病情分期、治療效果與預后評估提供重要參考。本研究通過比較兩組患者的血清腫瘤標志物表達水平可見，行同步放化療患者的血清CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平均低于行序貫放化療的患者，說明同步放化療對NSCLC患者的療效更為突出，且可為預防復發及轉移、改善預后奠定更好的治療基礎。本研究發現，兩組患者的各不良反應發生率比較，差異均無統計學意義，提示同步放化療不會增加患者的不良反應發生風險，因此，不會出現患者因不良反應而中斷放化療的情況。本研究亦發現，同步組患者的PFS、OS均長于序貫組患者，提示同步放化療能夠延長ⅢA-N2期NSCLC患者的PFS和OS。

綜上所述，與序貫放化療相比，同步放化療能夠提高ⅢA-N2期非小細胞肺癌患者的臨床療效，有效降低患者血清腫瘤標志物水平，延長生存時間，且不會增加不良反應，具有臨床應用的可行性。