LED光質(zhì)對(duì)兩種金線蓮組培苗生理特征和代謝物質(zhì)的影響

李 琪，吳 棟，吳延妮，周雅蓮，劉麗華，羅麗萍，崔 萌

(南昌大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西 南昌 330031)

福建金線蓮(A.roxburghii)和臺(tái)灣金線蓮(A.formosanus)為蘭科開(kāi)唇蘭屬(Anoectochilus)植物，全草可入藥，是珍稀名貴中藥材和國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物，具有清涼解毒、祛風(fēng)利濕、消炎止痛等作用[1]，常被用于金線蓮組培快繁體系研究。福建金線蓮葉呈深綠色，葉脈為金色，臺(tái)灣金線蓮葉呈淺綠色，葉脈為銀白色。金線蓮富含多糖、類黃酮、酚類、三萜類、皂甙和甾體等多種物質(zhì)，可提高機(jī)體免疫力[2-3]，其微量元素、氨基酸含量均高于國(guó)產(chǎn)西洋參和野生參[4-5]。金線蓮醇提物還具有降血糖和抗氧化作用，能顯著降低糖尿病小鼠的丙二醛(Malondialdehyde)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase)、甘油三酯(Triglyceride)和總膽固醇(Total Cholesterol)[6]。金線蓮種子萌發(fā)率低，有性繁殖比較困難，野生資源較為匱乏。目前通過(guò)組織培養(yǎng)對(duì)金線蓮進(jìn)行快速繁殖，不僅解決了野生金線蘭資源緊缺問(wèn)題，而且對(duì)于其種質(zhì)資源保護(hù)也發(fā)揮了積極的作用[6]。國(guó)內(nèi)關(guān)于金線蓮組培快繁技術(shù)進(jìn)行了大量研究，多以莖段作為外植體進(jìn)行誘導(dǎo)分化[7-8]，并在此基礎(chǔ)上對(duì)培養(yǎng)基、激素、有機(jī)物等培養(yǎng)條件優(yōu)化，金線蓮的組織培養(yǎng)體系較為完善[9]。

光質(zhì)作為組織培養(yǎng)的關(guān)鍵環(huán)境因素，對(duì)離體培養(yǎng)植物的光形態(tài)建成、物質(zhì)代謝等各個(gè)生理過(guò)程起著重要的調(diào)控作用。LED能發(fā)出高純度的單色光以及復(fù)合光來(lái)調(diào)控植物的生長(zhǎng)以及代謝物質(zhì)的積累。如Puspa等[10]發(fā)現(xiàn)紅色LED光源處理下葡萄組培外植體的芽最長(zhǎng)，Kurilik等[11]研究表明短波長(zhǎng)藍(lán)光抑制了菊花幼苗的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。Ye等[12]研究了4種不同顏色的薄膜過(guò)濾光對(duì)福建金線蓮生長(zhǎng)及活性物質(zhì)含量的影響，發(fā)現(xiàn)紅光處理顯著提高了福建金線蓮的株高和酚類物質(zhì)含量，而藍(lán)光處理的植株鮮重、葉面積、多糖和黃酮含量明顯提高。Wang等[13]在夜間補(bǔ)充LED藍(lán)光以研究金線蓮植株生物量和次生代謝物含量的變化，發(fā)現(xiàn)單色藍(lán)光處理有利于增加總黃酮、總多酚的積累。然而目前仍缺乏不同光配比的復(fù)合光對(duì)不同金線蓮組培苗代謝產(chǎn)物含量的分析比較。

本實(shí)驗(yàn)以福建金線蓮和臺(tái)灣金線蓮莖段為實(shí)驗(yàn)材料，根據(jù)兩種金線蓮吸收光譜中紅藍(lán)波長(zhǎng)區(qū)吸收峰比例均為2:1，設(shè)置紅藍(lán)光2:1(R2B1)、紅藍(lán)光1:2(R1B2)和白光(W)3種LED光處理，并在3種LED光下進(jìn)行組織培養(yǎng)，探究光質(zhì)配比對(duì)其生物量、葉綠素、可溶性糖、可溶性蛋白、游離氨基酸、總酚、總黃酮、槲皮素、異鼠李素、山奈酚、阿魏酸、綠原酸的影響，摸索出金線蓮最佳LED培育光質(zhì)，為L(zhǎng)ED在金線蓮組培方面的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

高5 cm、帶3個(gè)節(jié)的福建金線蓮和臺(tái)灣金線蓮組培苗，由江西省植物資源開(kāi)發(fā)與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。

選取金線蓮組培苗莖段接種在MS+0.5 mg·L-1NAA+30 g·L-1蔗糖+6.5 g·L-1瓊脂+0.5 g·L-1活性炭培養(yǎng)基[14]上，每瓶4段。設(shè)置紅藍(lán)光2:1(R2B1)、紅藍(lán)光1:2(R1B2)和白光(W)3種光質(zhì)處理，將接種好的材料置于(30±1) μmol·m-2·s-1的LED光下進(jìn)行光照處理。光周期為12 h·d-1，相對(duì)濕度為(75±5)%，溫度為(25±2)℃，培養(yǎng)60 d后進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定。

1.2 試劑與儀器

沒(méi)食子酸、阿魏酸、綠原酸等標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%)購(gòu)自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；蘆丁、槲皮素、山奈酚、異鼠李素等標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%)購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；乙腈(色譜純)、無(wú)水乙醇(分析純)、甲酸(色譜純)、甲醇(色譜純)等均為國(guó)產(chǎn)。

日立L-8900全自動(dòng)氨基酸分析儀(德國(guó)SYKAM公司)；Waters Alliance HPLC高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)，C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；UV-5800紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海元析儀器有限公司)；PLA-20型植物光照分析儀(杭州遠(yuǎn)方光電信息股份有限公司)；LED紅藍(lán)白組合燈板(錦昊光電科技有限公司)。

1.3 理化特性

1.3.1 生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)定

用直尺測(cè)定金線蓮組培苗的株高、葉長(zhǎng)、葉寬，用游標(biāo)卡尺測(cè)量莖粗。鮮重和干重(85℃烘干至恒重)用電子天平稱量，計(jì)算含水率。

1.3.2 葉綠素、可溶性糖、可溶性蛋白、游離氨基酸含量的測(cè)定

葉綠素含量用95%乙醇進(jìn)行提取[15]，于665，649 nm下測(cè)定吸光值，計(jì)算公式為C總=13.95D665-6.8D649+24.96D649-7.32D665，其中C總為葉綠素濃度(mg·L-1)，D665為665 nm的吸光值，D649為649 nm的吸光值。可溶性糖含量用硫酸-蒽酮法測(cè)定[16]，以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品，于620 nm處測(cè)吸光值，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=0.007 4x+0.019 7(R2=0.997 7)，其中x為葡萄糖濃度(mg·mL-1)，y為吸光度值。可溶性蛋白含量用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定[12]，并以牛血清蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品，于595 nm處測(cè)吸光值，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=3.415 7x+0.017 4(R2=0.992 3)，其中x為蛋白質(zhì)濃度(mg·mL-1)，y為吸光度值。

游離氨基酸通過(guò)氨基酸分析儀進(jìn)行測(cè)定[17]：準(zhǔn)確稱取1.500 g的金線蓮組培苗鮮樣，加入3 mL 0.02 mol·L-1HCl冰浴研磨成勻漿，4 ℃下10 000 r·min-1離心15 min，殘?jiān)鼜?fù)提2次，合并上清液。取4 mL上清液加入4 mL 8%磺基水楊酸混勻，靜置15 min使蛋白質(zhì)沉淀。離心取上清液，經(jīng)0.22 μm有機(jī)濾膜過(guò)濾后上機(jī)檢測(cè)。

1.4 次生代謝物質(zhì)含量測(cè)定

1.4.1 金線蓮整株醇提液的制備

金線蓮醇提液的制備[18]：將金線蓮鮮樣整株進(jìn)行冷凍干燥后研磨。精密稱取金線蓮粉末0.200 g，加入2 mL的80%乙醇溶液，45 ℃下超聲提取15 min，5 000 r·min-1離心10 min，殘?jiān)鼜?fù)提2次，合并上清液。50℃下置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓濃縮至近干，加入80%乙醇溶液溶解定容至10 mL。

1.4.2 總酚和總黃酮的測(cè)定

總酚含量測(cè)定采用Folin-Ciocalteu法[19]，以沒(méi)食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品繪制總酚含量標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為y=0.505 1x-0.007 8(R2=0.997 7)，其中x為沒(méi)食子酸質(zhì)量濃度(mg·mL-1)，y為吸光度值。準(zhǔn)確吸取1 mL的醇提液于10 mL容量瓶，加入1.5 mL的福林酚試劑，再加入4 mL的0.94 mol·L-1碳酸鈉溶液，混勻后用蒸餾水定容，760 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光值，通過(guò)沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算總酚含量。

總黃酮含量測(cè)定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH顯色法[13]，以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品繪制總黃酮含量標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=0.113 2x-0.005 4(R2=0.998 7)，其中x為蘆丁質(zhì)量濃度(mg·mL-1)，y為吸光度值。精密吸取1 mL的醇提液，再依次加入0.4 mL的0.73 mol·L-1亞硝酸鈉溶液、0.4 mL的0.47 mol·L-1硝酸鋁溶液、4 mL的1 mol·L-1氫氧化鈉、0.2 mL的60%乙醇混勻振蕩12 min，510 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光值，通過(guò)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算總黃酮含量。

1.4.3 HPLC法檢測(cè)樣品中酚酸類物質(zhì)含量

取1 mL上述制備的醇提液過(guò)0.45 μm有機(jī)濾膜后進(jìn)樣。

標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制：精密稱取槲皮素、阿魏酸、綠原酸、山奈酚、異鼠李素5種標(biāo)準(zhǔn)品，用60%甲醇制成1 mg·mL-1的單一標(biāo)準(zhǔn)品溶液。精密吸取各單標(biāo)溶液1 mL置于10 mL容量瓶中，加60%甲醇至刻度，搖勻，制成各標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度為100 μg·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液。分別吸取標(biāo)準(zhǔn)品混合儲(chǔ)備液0.20，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00 mL置于10 mL容量瓶，加60%甲醇至刻度，制成2，5，10，20，40，60，80 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

色譜條件：流動(dòng)相為乙腈(A)和0.5%甲酸溶液(B)；流速為1 μL·min-1；柱溫為35 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm，進(jìn)樣量：20 μL。梯度洗脫程序：0～5 min：5%～14%(B)；5～20 min：14%～21%(B)；20～27 min：21%～27%(B)；27～40 min：27%～42%(B)；40～48 min：42%～65%(B)；48～54 min：65%～35%(B)；54～60 min：35%～14%(B)；60～62 min：5%～14%(B)。根據(jù)樣品HPLC色譜圖保留時(shí)間及紫外吸收光譜定性，定量分析根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的濃度與峰面積之間的比例關(guān)系計(jì)算。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

2 結(jié)果與分析

2.1 LED光質(zhì)配比對(duì)兩種金線蓮生長(zhǎng)的影響

由表1可知，不同光質(zhì)對(duì)金線蓮的株高、葉長(zhǎng)、葉寬具有顯著影響，金線蓮的莖粗在不同光質(zhì)之間無(wú)明顯差異。兩種金線蓮株高在R2B1下最高，白光下最低，R1B2介于兩者之間且3組光質(zhì)之間存在顯著性差異，不同光質(zhì)下兩種金線蓮株高的順序?yàn)镽2B1>R1B2>W。兩種金線蓮葉長(zhǎng)在復(fù)合光R2B1下最高，白光下最低，但R1B2與白光無(wú)顯著性差異，R2B1對(duì)金線蓮的葉長(zhǎng)有顯著的促進(jìn)作用。不同光質(zhì)對(duì)兩種金線蓮的葉寬、鮮重的影響與株高一致，在R2B1下最高，白光下最低。綜合而言，復(fù)合光R2B1下金線蓮的株高、葉長(zhǎng)、葉寬、鮮重均達(dá)到最大值，對(duì)金線蓮株高、葉片生長(zhǎng)、生物量積累均具有較顯著的促進(jìn)作用。

表1 不同LED光質(zhì)對(duì)兩種金線蓮生長(zhǎng)的影響

2.2 LED光質(zhì)配比對(duì)兩種金線蓮葉綠素、可溶性糖、可溶性蛋白、總酚、總黃酮、游離氨基酸的影響

由表2可知，R2B1下兩種金線蓮組培苗的葉綠素含量最高，R1B2下葉綠素含量最低，兩種金線蓮葉綠素含量的順序均為R2B1>W>R1B2。其中福建金線蓮中R2B1與白光均顯著高于R1B2，R2B1是R1B2的近2倍，R2B1與白光之間無(wú)明顯差異。臺(tái)灣金線蓮中R2B1顯著高于R1B2與白光，R1B2與白光之間無(wú)明顯差異。結(jié)果表明對(duì)金線蓮組培苗葉綠素積累較有利的光質(zhì)配比是R2B1。

不同光質(zhì)下兩種金線蓮中可溶性糖、總酚、總黃酮含量變化趨勢(shì)不同，可溶性蛋白和游離氨基酸含量變化趨勢(shì)相同。3種光質(zhì)處理下可溶性糖含量在福建金線蓮中沒(méi)有顯著差異，在臺(tái)灣金線蓮中復(fù)合光均大于白光，順序?yàn)镽1B2>R2B1>W，R1B2較R2B1和白光可溶性糖含量分別提高了33%和132%。R1B2下臺(tái)灣金線蓮可溶性糖含量顯著增加。兩種金線蓮的可溶性蛋白含量均在R1B2下達(dá)到最低，其中R2B1和白光的福建金線蓮較R1B2分別提高了54%和64%，R2B1和白光的臺(tái)灣金線蓮較R1B2分別提高了72%和62%。結(jié)果表明R1B2對(duì)于兩種金線蓮可溶性蛋白含量的積累可能具有抑制作用。

3種光質(zhì)下總酚含量在臺(tái)灣金線蓮中沒(méi)有顯著差異，在福建金線蓮中復(fù)合光均大于白光，順序?yàn)镽1B2>R2B1>W，R2B1和R2B1相比于白光總酚含量分別提高了24%和32%。結(jié)果表明復(fù)合光R2B1和R2B1均有利于福建金線蓮中總酚含量的積累。3種光質(zhì)處理下總黃酮含量福在福建金線蓮中差異不顯著，在臺(tái)灣金線蓮中復(fù)合光均大于白光且順序?yàn)镽1B2>R2B1>W，R2B1和R1B2組相比于白光總黃酮含量分別提高了81%和162%。結(jié)果表明R1B2較R2B1更能促進(jìn)臺(tái)灣金線蓮總黃酮含量的積累。3種光質(zhì)處理下的兩種金線蓮游離氨基酸總量均無(wú)顯著差異。

表2 不同LED光質(zhì)對(duì)兩種金線蓮葉綠素、可溶性糖、可溶性蛋白、總酚、總黃酮、游離氨基酸含量的影響

2.3 LED光質(zhì)配比對(duì)金線蓮5種酚酸類化合物含量的影響

對(duì)單一對(duì)照品溶液和混合對(duì)照品溶液的色譜圖及其質(zhì)譜圖進(jìn)行比較，確定色譜峰1，2，3，4，5(圖1-A)分別為綠原酸、阿魏酸、槲皮素、山奈酚、異鼠李素。根據(jù)混合對(duì)照品溶液和金線蓮樣品溶液中對(duì)應(yīng)色譜峰的保留時(shí)間(圖1-B)，確定金線蓮醇提物含有綠原酸、阿魏酸、槲皮素、山奈酚、異鼠李素。

由表3可知，復(fù)合光下的兩種金線蓮的酚酸類物質(zhì)總量均高于白光，且順序均為R2B1>R1B2>W，其中福建金線蓮的R2B1和R1B2相比于白光分別提高了53%和17%，臺(tái)灣金線蓮的R2B1和R1B2相比于白光分別提高了63%和16%。R2B1下兩種金線蓮的酚酸類物質(zhì)總量均達(dá)到最高。

兩種金線蓮的異鼠李素、阿魏酸和山奈酚含量R2B1均顯著高于R1B2和W，其中福建金線蓮的異鼠李素含量R2B1和R1B2相比于白光分別提高了52%和17%，山奈酚含量R2B1和R1B2相比于白光分別提高了81%和13%，阿魏酸含量R2B1和R1B2相比于白光分別提高了99%和69%。臺(tái)灣金線蓮的異鼠李素含量R2B1和R1B2相比于白光分別提高了50%和30%，山奈酚含量R2B1和R1B2相比于W分別提高了85%和22%，阿魏酸含量R2B1和R1B2相比于白光分別提高了128%和40%。數(shù)據(jù)表明R2B1能顯著促進(jìn)兩種金線蓮中異鼠李素、山奈酚和阿魏酸含量的積累。而3種光質(zhì)處理下兩種金線蓮的槲皮素含量均無(wú)顯著差異。不同金線蓮的綠原酸含量對(duì)光質(zhì)的敏感程度不同，福建金線蓮的綠原酸含量在3種光質(zhì)處理下無(wú)明顯變化，臺(tái)灣金線蓮R2B1組的綠原酸含量相比于R1B2組和白光且均提高了48%。

RT/min

表3 不同光質(zhì)對(duì)金線蓮酚酸類物質(zhì)含量的影響 (μg·g-1 FW)

3 討論

光在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用，光質(zhì)能通過(guò)光敏色素直接影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育以及代謝物質(zhì)的積累。植物對(duì)光譜的吸收具有特異性，紅光和藍(lán)光能形成與植物光合作用的形態(tài)建成基本相同的光譜[20]，紅藍(lán)組合光可以代替連續(xù)光譜進(jìn)行人工光植物栽培[21]。研究發(fā)現(xiàn)LED紅光有利于植物莖的伸長(zhǎng)，LED藍(lán)光會(huì)使植株粗短，葉片面積和數(shù)量均較高，葉片葉綠素含量較高[15]。陳星星等[22]研究發(fā)現(xiàn)R4B1處理下白掌組培苗的葉長(zhǎng)、葉幅、整株鮮重、地上部和地下部鮮重均達(dá)到最大值。王麗偉等[23]研究發(fā)現(xiàn)紅藍(lán)組合光較紅藍(lán)單色光更有利于番茄幼苗的生長(zhǎng)發(fā)育，R2B1處理下植株干物質(zhì)量、葉綠素含量和光合性能均顯著提高，可能是紅、藍(lán)光的互補(bǔ)加性效應(yīng)。本研究中，R2B1顯著提高了金線蓮的株高、葉長(zhǎng)、葉寬和鮮重，說(shuō)明R2B1對(duì)金線蓮的生長(zhǎng)發(fā)育具有促進(jìn)作用。

光質(zhì)對(duì)植物的代謝物質(zhì)有較大的調(diào)控作用。R2B1下兩種金線蓮的葉綠素含量最高，說(shuō)明R2B1復(fù)合光對(duì)金線蓮組培苗葉綠素的積累也具有促進(jìn)作用，這與李杰等[24]的研究結(jié)果一致。陳文昊等[25]發(fā)現(xiàn)與自然光相比，紅藍(lán)光處理生菜的可溶性糖含量較高，紅藍(lán)復(fù)合光的綜合效應(yīng)比單色的紅光或藍(lán)光更有利于可溶性糖在生菜葉片中累積。本研究中不同品種的金線蓮在相同光質(zhì)處理下可溶性糖含量呈現(xiàn)出一定的差異性。R1B2復(fù)合光能促進(jìn)臺(tái)灣金線蓮中可溶性糖含量的積累，說(shuō)明適當(dāng)增加混合光中紅光或藍(lán)光的比例，有利于增加臺(tái)灣金線蓮可溶性糖含量。不同光質(zhì)配比下福建金線蓮的可溶性糖含量無(wú)顯著差異，可能該品種的可溶性糖對(duì)光質(zhì)不敏感。尚文倩等[26]指出單色藍(lán)光有利于鐵皮石斛可溶性蛋白的合成。本研究中，R1B2下兩種金線蓮的可溶性蛋白含量均達(dá)到最低，說(shuō)明R1B2復(fù)合光對(duì)于兩種金線蓮可溶性蛋白含量的積累可能存在抑制作用。

藍(lán)光下可誘導(dǎo)植物的酚類代謝產(chǎn)物含量增加，藍(lán)光促進(jìn)類黃酮代謝關(guān)鍵酶(PAL)活性，從而提高酚類物質(zhì)的含量[27]。陳文昊等[25]報(bào)道指出LED紅藍(lán)單色或復(fù)合光源下生菜總酚的含量較自然光下要高。本研究中R2B1和R2B1下福建金線蓮中總酚含量均比白光高，說(shuō)明紅藍(lán)復(fù)合光質(zhì)對(duì)福建金線蓮的總酚含量的積累有促進(jìn)作用。而不同光質(zhì)配比下臺(tái)灣金線蓮的總酚含量無(wú)明顯差異，可能與臺(tái)灣金線蓮本身的生長(zhǎng)特性有關(guān)。肖開(kāi)前等[28]研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)單色藍(lán)光誘導(dǎo)可顯著增加組培金線蓮中總黃酮的含量。雒曉鵬等[29]報(bào)道指出藍(lán)光促進(jìn)苦蕎中總黃酮合成。本試驗(yàn)中，R1B2處理下臺(tái)灣金線蓮的總黃酮含量最高，說(shuō)明藍(lán)光占比多的R1B2復(fù)合光能促進(jìn)臺(tái)灣金線蓮總黃酮含量的積累。而不同光質(zhì)配比下福建金線蓮的總黃酮含量無(wú)明顯差異，兩種金線蓮中總黃酮的合成積累對(duì)光處理的響應(yīng)不同，可能是兩種金線蓮中調(diào)節(jié)總黃酮合成的關(guān)鍵酶基因表達(dá)受光影響的程度不同，其中涉及到的光信號(hào)機(jī)制有待進(jìn)一步研究。王麗偉等[23]研究發(fā)現(xiàn)單色藍(lán)光下番茄幼苗中游離氨基酸總量較高。而在本研究中，3種光質(zhì)下兩種金線蓮的游離氨基酸總量均無(wú)明顯差異，需要進(jìn)一步探究不同光質(zhì)下金線蓮的具體氨基酸的含量變化。肖開(kāi)前等[28]研究指出藍(lán)光相比于紅光對(duì)金線蓮的槲皮素、異鼠李素、山奈酚3種黃酮類物質(zhì)有著不同程度的促進(jìn)作用。本研究中，R2B1處理下兩種金線蓮的槲皮素、異鼠李素、山奈酚、阿魏酸、綠原酸含量均為最高，說(shuō)明紅光占比多的復(fù)合光處理有利于金線蓮的酚酸類和黃酮類物質(zhì)含量的積累，這與汪玉潔等[30]報(bào)道的紅光比例大的光質(zhì)組合有利于芽苗菜酚類、類黃酮等抗氧化物質(zhì)的積累結(jié)果一致。

綜上所述，R1B2處理能促進(jìn)臺(tái)灣金線蓮中可溶性糖、總黃酮含量的積累，但對(duì)兩種金線蓮的生長(zhǎng)以及可溶性蛋白含量的積累均有顯著抑制作用。R2B1處理有利于兩種金線蓮組培苗鮮干重、葉綠素、黃酮類以及酚酸類次生代謝產(chǎn)物的合成。綜上，R2B1復(fù)合光用于金線蓮組培苗生長(zhǎng)的效果更好，這對(duì)金線蓮的組培生產(chǎn)具有重要意義。但是臺(tái)灣金線蓮和福建金線蓮在可溶性糖、總酚、總黃酮的含量變化不完全一致，其調(diào)控機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。