包珍妮/羅小小

包珍妮

“獲得榮譽后我挺開心的，不光是為自己開心，也是因為罕見病群體能有一個被大家了解的契機，我覺得自己做的事情就是有意義的。”19歲的殘疾女孩包珍妮說。這位僅靠唯一能動的右手大拇指在手機上創作了百余首詩詞、出版了詩集《予生》的溫州女孩，2021年1月21日獲評“浙江驕傲”年度十大人物。

因為從小便罹患脊髓性肌肉萎縮癥，醫生曾“宣判”包珍妮活不過4歲。小學畢業時，包珍妮感染了嚴重的肺炎，被搶救回來后再也無法坐起，只能躺在床上，靠呼吸機維持生命。一向樂觀的她也感到十分迷茫，直到開始寫作之后，才在心底升起了希望。包珍妮說：“我命由己不由天，我出生便注定會死去，但我現在想活著。”

包珍妮最喜歡的詩人是李白，雖然知道不可能，但她仍希望像李白一樣做一個吟游詩人。包珍妮說：“我很少在詩里寫我的苦難，它們都不算什么。寫詩對我來說，就是抒情的需要。我寫下的每一個句子，都是我真正想寫的，不為討好任何人，只為自己寫作?！?/p>

值得一提的是，包珍妮也喜歡創作歌詞。“路邊野花對我笑，在田園里奔跑，無拘無束多逍遙……”青年歌手毛不易演唱的這首《故鄉游》，詞作者正是包珍妮?！懊灰壮猛茫隽宋腋柙~里的韻味和對童年的回憶?！卑淠菡f。

銳評：“不知多少時日，幼蝶破繭，薄如紙的翼尚收攏著，一陣風吹……”這首《蝶》是包珍妮最近創作的詩歌。即便自幼罹患不治之癥，即便無法奢求像正常人那樣擁有全部的“詩與遠方”，但包珍妮仍然期待著自己的人生也能像幼蝶一樣破繭，也能在這五彩斑斕的世界里綻放屬于自己的人生光彩。

羅小小

1996年出生在湖南懷化的羅小小，3歲時因高壓電事故失去了雙手，成了同齡孩子們眼中的“無手怪”。羅小小的父母沒有放棄他，而是嚴厲地訓練他用腳吃飯、穿衣、寫字，讓他成了一個生活能自理的人。

羅小小上中專的時候，有一次和同學外出，手機忽然收到班主任的信息，需要馬上回復。因為身體的特殊性，他需要蹲下來使用手機。但當他回復完老師的信息后，卻發現同學們早已不見蹤影?！澳菚r我突然明白，這個世界不會因為你殘疾而等你，只有通過自己的努力去跟上時代的步伐，才能獲得成功。于是我努力學習用嘴唇打字，現在我已經能很熟練地用嘴唇打字，和大家快速順暢地溝通交流了?！绷_小小說。

2014年，羅小小中專畢業，成了懷化市志愿者協會的第一名專職志愿者，他非常珍惜和感恩這份工作。為貧困孩子籌集助學金，組織學雷鋒青少年志愿者開展交通文明勸導，發起輕松籌、微愛互助站等志愿服務項目……從網上公益到線下公益，羅小小逐漸成長為公益活動的策劃者、發動者、組織者。“小時候覺得過年最快樂，因為過年能吃到好吃的東西。而現在投身公益事業，通過開展志愿服務幫助別人，也是一種快樂。”羅小小說。如今羅小小已成為懷化市志愿者協會的副秘書長，2020年還獲得了“中國青年五四獎章”。

銳評：雖然很小的時候便失去了雙手，但羅小小并沒有認為自己失去了飛翔的權利。他深知，殘疾不是用來博取同情的資本，不是讓別人遷就自己的理由，必須不斷激勵自己努力奮斗，克服重重困難，才能創造人生價值，才能贏得社會尊重。

寫作點撥

身患不治之癥如何，沒有雙手又如何？只要不服輸、不認命，掙扎著沖破命運的枷鎖，就同樣可以找到破繭成蝶的密碼，同樣可以讓生命從塵埃里開出花來。包珍妮和羅小小的事跡可以用于寫作身殘志堅、人生價值等話題的作文。