曾斯璐,陳思靜,符海清
湛江市第一中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部,廣東湛江524034
糖尿病屬于臨床常見疾病,是由胰島素分泌不足導(dǎo)致,以高血糖為主要特征,因血糖水平高,通常伴隨各器官器質(zhì)性病變,產(chǎn)生代謝性疾病,損害心臟、腎、眼睛等臟器,表現(xiàn)為慢性損傷以及功能性障礙[1]。現(xiàn)階段,隨著糖尿病發(fā)生率增高,糖尿病合并慢性腎臟病的發(fā)生率也隨之增加,需要及時予以有效治療,使慢性腎臟病減輕,逆轉(zhuǎn)腎臟損傷[2]。在糖尿病合并慢性腎臟病患者治療中,應(yīng)注重降糖、降壓、保護腎臟治療,另外在用藥上還應(yīng)注重安全性,減輕藥物不良反應(yīng)對患者造成的損傷[3-4]。該次研究從2018年1月—2019年12月?lián)袢?0例糖尿病合并慢性腎臟病患者進行研究,觀察對糖尿病合并慢性腎臟病患者實施前列地爾治療的臨床療效。現(xiàn)報道如下。
擇取80例糖尿病合并慢性腎臟病患者,將其隨機分組研究,對照組(40例)中男女比例為20:20;年齡最大91歲,最小47歲,平均(69.63±2.85)歲;病程最長10年,最短5年,平均(8.56±1.12)年。研究組(40例)中男女比例為22:18;年齡最大88歲,最小50歲,平均(69.59±2.96)歲;病程最長11年,最短4年,平均(8.48±1.20)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次研究經(jīng)醫(yī)院倫理會審批。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn),患者及其家屬對該次研究知曉且同意參與。排除標(biāo)準(zhǔn):腎臟移植、急慢性感染性疾病、對該次研究所用藥物過敏、合并嚴(yán)重高血壓、精神疾病、溝通障礙等。
對照組實施左卡尼汀(國藥準(zhǔn)字H20000543)治療,靜脈滴注,5 mg/kg,1次/d。研究組實施前列地爾(國藥準(zhǔn)字H20084565)治療,取1~2 mL前列地爾+10 mL氯化鈉溶液(0.9%)靜脈滴注,1次/d。兩組均用藥7 d。
①血糖指標(biāo):涉及到空腹血糖、糖化血紅蛋白;②血脂指標(biāo):涉及到總膽固醇、三酰甘油;③腎功能指標(biāo):涉及到血尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄率;④凝血功能指標(biāo):涉及到凝血酶時間、纖維蛋白原水平、凝血酶原時間;⑤不良反應(yīng)情況。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后研究組空腹血糖、糖化血紅蛋白水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后研究組總膽固醇、三酰甘油均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血糖、血脂指標(biāo)對比(±s)

表1 兩組血糖、血脂指標(biāo)對比(±s)
組別 空腹血糖(mmol/L)糖化血紅蛋白(%)總膽固醇(mmol/L)三酰甘油(mmol/L)?對照組(n=40)研究組(n=40)t值P值6.16±1.08 5.60±1.13 2.266 0.026 8.33±2.27 6.10±2.01 4.652<0.001 5.70±0.81 5.10±0.82 3.292<0.001 3.14±0.79 2.66±0.67 2.931 0.004
治療后研究組血尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組腎功能指標(biāo)對比(±s)

表2 兩組腎功能指標(biāo)對比(±s)
組別 血尿素氮(mmol/L)肌酐(μmol/L)尿蛋白排泄率(mL/min)對照組(n=40)研究組(n=40)t值P值7.38±0.35 5.21±0.32 28.940<0.001 116.24±7.17 85.46±5.28 21.862<0.001 177.27±5.52 152.42±2.28 26.316<0.001
治療后研究組凝血酶時間、纖維蛋白原水平、凝血酶原時間均少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組凝血功能指標(biāo)對比(±s)

表3 兩組凝血功能指標(biāo)對比(±s)
組別 凝血酶時間(s)纖維蛋白原水平(g/L)凝血酶原時間(s)對照組(n=40)研究組(n=40)t值P值24.38±1.35 18.25±1.36 20.232<0.001 4.99±0.60 2.35±0.24 25.838<0.001 15.27±1.02 12.80±1.07 10.568<0.001
研究組1例水腫、1例惡心嘔吐;對照組2例水腫、1例惡心嘔吐,兩組不良反應(yīng)組間對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.000,P=1.000)。
糖尿病屬于終身性疾病,同時也是慢性疾病,不僅發(fā)病率高,而且容易發(fā)生多種并發(fā)癥,會對患者生活產(chǎn)生不良影響[5]。慢性腎臟病的發(fā)生通常與糖尿病有一定聯(lián)系,據(jù)相關(guān)研究[6]指出糖尿病患者患有慢性腎臟病的危險性明顯高于非糖尿病患者。糖尿病是引發(fā)慢性腎臟病的危險因素之一,我國超過半數(shù)糖尿病住院患者均存在腎臟并發(fā)癥[7]。糖尿病合并慢性腎臟病患者發(fā)病早期會出現(xiàn)微量蛋白尿等癥狀,如果未及時得到有效治療,則會隨著病情進一步發(fā)展,不斷擴大腎小球基底膜濾孔,甚至對患者生命安全構(gòu)成威脅,所以在臨床治療中應(yīng)結(jié)合患者自身特點,使臨床治療更加安全、有效[8]。
針對糖尿病合并慢性腎臟病患者的臨床治療主要涉及控制血糖、調(diào)節(jié)電解質(zhì)、減少蛋白尿、保護腎臟、糾正酸堿失衡等。另外,實施飲食指導(dǎo)、糾正不良生活行為習(xí)慣等,通過綜合防治措施,可以起到預(yù)防及治療效果[9]。伴隨醫(yī)療水平提升,常規(guī)預(yù)防及治療方法已經(jīng)無法與現(xiàn)代醫(yī)療需求相適應(yīng)。據(jù)相關(guān)研究指出[10],除綜合防治措施之外還需要聯(lián)合藥物治療,以提高治療效果,使患者臨床癥狀得到改善,避免病情進一步發(fā)展。在該次研究中分別通過左卡尼汀、前列地爾進行治療,其中左卡尼汀作為哺乳動物能量代謝所需的天然物質(zhì),對脂類代謝有促進作用,其對脂肪酸經(jīng)β-氧化進入三羧酸循環(huán)有促進作用,產(chǎn)生能量,可以作為肌肉細胞的主要能量來源。
據(jù)研究結(jié)果顯示,研究組在空腹血糖、糖化血紅蛋白等血糖指標(biāo)以及總膽固醇、三酰甘油等血脂指標(biāo)改善上優(yōu)于對照組,同時在血尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄率3項腎功能指標(biāo)改善上優(yōu)于對照組;研究組凝血酶時間、纖維蛋白原水平、凝血酶原時間3項凝血功能指標(biāo)也優(yōu)于對照組(P<0.05)。可見前列地爾治療的效果更佳。前列地爾屬于天然前列腺素之一,以前列腺素E1為主要成分,該成分為抑制免疫活性因子,可以使腎臟血液循環(huán)得到改善,實現(xiàn)保護腎臟的效果。前列地爾生物活性較高,在機體內(nèi)廣泛存在,其可以使腎小球動脈痙攣得到改善,并作用于系膜細胞、平滑肌,進而提高腎血流量,使腎小球內(nèi)壓降低,尿蛋白水平得到有效控制,對腎功能恢復(fù)有促進作用[11]。同時該藥物也是血小板聚集抑制劑之一,而且藥效溫和,可將腺苷酸環(huán)化酶活化,對環(huán)磷腺苷釋放有促進作用,對血小板血栓烷A2釋放有抑制作用,使血小板聚集得到有效抑制,血液黏稠度降低,使血液高凝狀態(tài)得到改善,進而使凝血功能得到改善。前列地爾不僅可以使血糖水平得到控制,還可以發(fā)揮靶向擴張劑作用,使紅細胞活性提高,對血小板功能有延緩效果,使腎臟炎癥減輕,進而改善血尿素氮以及肌酐水平,對腎臟功能恢復(fù)有利[12]。前列地爾可以使血管硬化狀態(tài)得到改善,為器官組織運行提供血液和氧氣支持,抑制RAS系統(tǒng),使腎臟血液供應(yīng)水平提高。由此可見前列地爾在糖尿病合并慢性腎臟病患者治療中的應(yīng)用效果更佳。
綜上所述,對糖尿病合并慢性腎臟病患者來說,前列地爾治療可以改善血糖、血脂,改善腎功能及凝血功能,具備良好安全性,臨床價值顯著。