朱 凱,曾光豪,曹 華
(同濟大學附屬第十人民醫院急診醫學科,上海 200072)
重組組織型纖溶酶原激活劑(Recombinant tissuetype plasminogen activator,rt-PA)靜脈溶栓(Intravenou s thrombolysis,IVT)是目前治療急性缺血性卒中(Acute ischemic stroke,AIS)唯一有效的方法[1]。大約三分之一的AIS 患者合并腎功能不全(Renal dysfunction,RD),定義為腎小球濾過率(eGFR)低于60 mL/min/1.73m2。由于血小板功能不全和凝血功能異常,RD 患者有較高的自發性腦出血風險[2]。因此,是否對伴有RD 的AIS患者進行IVT 仍有爭議,因為與RD 相關的癥狀性腦出血(symptomatic intracerebral hemorrhage,SICH)風險增加可能會減弱甚至超過IVT 的益處[3]。以前的隨機對照試驗和西方主要指南均未將RD 作為IVT 的禁忌癥[4]。然而,日本指南指出,對于患有“嚴重腎功能紊亂”的卒中患者,IVT 應謹慎使用[5]。此外,一項觀察性研究表明,與沒有接受IVT 治療的AIS 患者相比,接受IVT 治療的AIS 患者RD 的不良預后風險增加了約50%[6-7]。因此,闡明RD 是否會影響AIS 患者IVT 的有效性很重要。本研究旨在探討RD 對卒中患者發病后4.5 小時內IVT 治療的預后影響。
1.1 一般資料 對本院急診科2017 年5 月~2020 年3 月連續接受靜脈rt-PA 治療的AIS 患者進行回顧性分析。納入標準:(1)年齡≥18 歲;(2)根據臨床表現和體征結合頭顱計算機斷層掃描和/或磁共振成像診斷AIS,并在癥狀出現后4.5 小時內按照指南[8]接受靜脈注射rt-PA(0.9 mg/kg,最大劑量90 mg);(3)提供了詳細的病史和用藥史。排除標準如下:(1)24 小時內接受橋接治療或手術/分流減壓的患者;(2)入院時eGFR數據缺失、治療前嚴重殘疾(定義為病前改良Rankin 量表[mRS]評分≥3)或3 個月時mRS 評分數據缺失的患者。
1.2 臨床資料收集 收集所有患者的以下變量:年齡、性別、使用NIH 卒中量表(NIHSS)評估的初始卒中嚴重程度、卒中癥狀發作至治療時間、先前使用抗血栓藥物的治療以及卒中險因素包括高血壓、糖尿病、心房顫動、高脂血癥、卒中或短暫性腦缺血發作史以及吸煙。……