牙周炎NLRP3 炎性小體表達量與炎癥反應、牙槽骨吸收的 相關性研究

杜 寧，劉 昕，田啊林，張曉曉，劉學聰

（1.河北省兒童醫院口腔科，石家莊 050031；2.河北醫科大學第四醫院口腔科，石家莊 050031）

牙周炎是因為口腔里細菌堆積而形成的齦上牙石或齦下牙石，并且會對牙周組織產生炎癥刺激并形成牙周袋，且伴有牙松動的疾?。?］。核苷酸結合寡聚化結構域樣受體3（NLRP3）是炎癥復合體，口腔被微生物感染后，NLRP3 與特定的蛋白形成蛋白復合體，可以對炎性因子的分泌等形成一系列的影響［2-3］。因此本研究旨在探討牙周炎NLRP3 炎性小體表達量與炎癥反應、牙槽骨吸收的相關性，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2015 年5 月～2018 年5 月我院收治的牙周炎患者127 例為觀察組，選取同期體檢的127 例健康人群為對照組。對照組男65 例，女62 例；年齡30～60 歲，平均（38.03±2.34）歲。觀察組男64 例，女63 例；年齡29～57 歲，平均（38.01±2.13）歲。2 組患者主要基線資料間經比較差異不顯著（P＞0.05），組間能夠比較分析。納入標準：（1）符合牙周炎的診斷標準［4］者：天然牙數目大于16 顆，且至少有4 顆磨牙者；（2）牙周袋深度大于3 mm，伴有結蹄組織附著喪失；（3）患者及家屬對本研究內容均知情同意等。排除標準：（1）合并有口腔黏膜疾病者；（2）有嚴重心腦血管疾病、肝腎功能障礙者等；（3）近3 個月內接受過牙周治療。本院醫學倫理委員會審核并通過本研究。

1.2 檢測方法 逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測：用RT-PCR 對采集的牙周膜組織進行擴增后再行無酶RNA 逆轉錄，檢測NLRP3 mRNA 的表達情況。

齦溝液內分子含量的檢測方法：按照Elisa 試劑盒的說明書對2 組齦溝液標本進行操作，測定即細胞間黏附分子-1（ICAM-1）、趨化因子12（CXCL12）、熱休克蛋白（HSP60）的含量?！?br>