陳水靜,李建文,王 倩,李曉波,張 婭
(湖南師范大學附屬湘東醫院 心血管內科,醴陵 412200)
急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是臨床常見的心血管疾病,包括不穩定型心絞痛,急性ST段抬高型心肌梗死,急性非ST 段抬高型心肌梗死,病理基礎是冠狀動脈粥樣硬化斑塊的形成與破裂[1]。經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous transluminal coronary intervention,PCI)具有創傷小、術后恢復快、并發癥少等優勢,是臨床治療ACS 的主要方法[2]。然而,PCI 術后的雙聯抗血小板治療(dual antiplatelet therapy,DAPT)一直是臨床一大難題,療程在12 個月以內的常規雙抗療法(阿司匹林+替格瑞洛)由于能有效減少血栓形成,同時控制出血風險,為目前ACS 患者PCI 術后的主要雙聯抗血小板療法[3]。然而,即使1 年后停藥依然會導致各種心血管事件的發生。近年來,有研究表明,在常規雙抗療程基礎上延長治療時程有助于降低行PCI 的ACS 術后患者的心血管事件,替格瑞洛劑量通常以傳統的90mg 為主[4]。PEGASUS-TIMI 54 研究結果顯示,將替格瑞洛的DAPT 時間延長至36 個月,能有效減少主要終點事件(心血管死亡、心梗、卒中)的發生率且不增加致命性出血率。90 mg 和60 mg 替格瑞洛在降低缺血事件方面的作用相似,但是60 mg 替格瑞洛引起的出血事件明顯減少,所以60 mg 替格瑞洛用于心梗后患者的二級預防更具優勢[5]。而替格瑞洛60mg 延長雙抗治療對ACS 患者PCI 術后的臨床有效性和安全性卻鮮有報道。基于此,本研究采用了替格瑞洛60mg 延長雙抗療法對行PCI 的ACS 術后患者進行治療,來探討其臨床效果與風險,旨為ACS 患者PCI 術后的雙聯抗血小板治療提供一種新的理論支持。……