復配表面活性劑膠束Brij35/SDS的聚集行為

劉 凡， 孫志萍， 張元勤

（樂山師范學院 化學與資源環境學院，四川 樂山614004）

表面活性劑是指具有一個或多個親水親油基團，并能在溶液的表面定向排列，使溶液表面張力顯著下降的物質.膠束聚集數是膠束大小的量度，即締合成一個膠束的表面活性劑分子平均數.表面活性劑在溶液中形成多層次、多種類的具有特殊的物理化學性質的聚集體，其在膠束催化、微反應器模板、藥物載體以及洗滌劑等方面具有多種多樣的用途；形成的分子有序組合體的雙分子層結構具有模擬生物膜的功能；通過加入添加劑或另一表面活性劑對膠束的有序聚集體進行聚集數的調節，改變膠束體積的尺寸，在納米材料的制備、主客體的識別、模擬酶催化等方面具有特殊的應用前景，成為化學、生物學以及生命科學、物理學、材料科學所關注的新興研究領域.

表面活性劑復配體系具有單一表面活性劑無法比擬的優越性，復配表面活性劑的ccm只有單一表面活性劑的ccm的1/10～1/100，溶液的表面張力也大大降低，并且通過改變復配表面活性劑的比例，達到調節復配膠束尺寸大小和Stern層（緊靠膠束表面的吸附層）黏度、極性、催化活性的目的.這些性質的改變對于膠束的模板功能、微反應器制備功能、藥物載體的制備方法，以及對化學反應的速度及選擇性等都有較大的影響.因此，了解表面活性劑分子的聚集特點、表面活性劑之間的復配規律，對于設計、合成和應用表面活性劑都有一定的理論和實際意義.

文獻［1-2］用穩態熒光探針法研究了咪唑鹽對烷基硫酸鈉和吐溫-20的聚集數.文獻［3-5］研究了油酸鈉/十二烷基麥芽糖苷體系和十二烷基苯磺酸鈉/陰離子表面活性劑復配體系的聚集行為.文獻［6-12］探討了Gemini表面活性劑的聚集數及外界因素對聚集數的影響.對于聚氧乙烯（23）十二烷基醚（Brij35）和十二烷基硫酸鈉（SDS）表面活性劑復配體系還未見相關報道.本文采用穩態熒光探針法測定不同Brij35和SDS配比下復配表面活性劑的ccm和膠束聚集數N，得到不同配比及不同濃度的復配表面活性劑聚集數與臨界膠束聚集數，并探究溫度對復配表面活性劑臨界膠束濃度和聚集數的影響，以及復配膠束的熱力學參數.

1 實驗部分

1.1 實驗儀器和試劑 Cary Eclipse型熒光分光光度計（帶恒溫裝置，美國VARIAN公司）；KQ3200型超聲波浴槽（昆山市超聲儀器有限公司）；DHG—9053A型電熱恒溫鼓風干燥箱（上海精宏設備有限公司），SHA-C型恒溫振蕩器（金壇富華儀器有限責任公司）.

十二烷基硫酸鈉（SDS）（FARCO Chemical Suppies，Hongkong）、聚 氧 乙 烯（23）十 二 烷 基 醚（Brij35）（Sigma Chemical Co.）、芘（質 量 分 數99.0%）和二苯甲酮、無水甲醇等化學試劑均為分析純，水為三蒸水.

1.2 復配表面活性劑臨界膠束濃度（c cm）的測定在干燥潔凈的10 mL比色管中，按n（Brij35）/n（SDS）分別為1/10、1/20、1/40的比例配制系列溶液，加飽和芘水溶液至刻度，在超聲波浴槽中超聲40 min后，置于恒溫水浴中恒溫振蕩24 h.激發波長為334 nm，激發與發射狹縫均為5.0 nm，在350～500 nm范圍內測定各樣品的熒光光譜.

1.3 復配表面活性劑膠束聚集數的測定1.3.1 復配表面活性劑膠束聚集數的測定方法

準確移取不同體積猝滅劑的無水甲醇溶液于一系列干燥潔凈的10 mL比色管中，自然蒸發除去溶劑甲醇，加入用芘的飽和水溶液配制4倍ccm濃度的復配表面活性劑溶液，超聲分散40 min；然后置于恒溫水浴中恒溫振蕩24 h，分別測定各溶液的熒光光譜；讀取波長373 nm處的熒光強度，并由下式求得膠束聚集數N［13］：

其中，I373、I0373分別為加入猝滅劑與不加入猝滅劑時芘的熒光強度，cq為猝滅劑的濃度，c為表面活性劑的濃度，ccm是該表面活性劑的臨界膠束濃度，N為表面活性劑的聚集數.

1.3.2 復配表面活性劑臨界膠束聚集數的測定方法 以芘的飽和水溶液配制2～10倍ccm濃度的Brij35和SDS復配表面活性劑系列溶液.n（Brij35）/n（SDS）為1/10、1/40時猝滅劑濃度為0.2 mmol/L，超聲分散和恒溫24 h后，測定系列溶液的熒光光譜并計算25和35℃時的膠束聚集數N.作N-c（SDS）關系圖，擬合得到當表面活性劑濃度等于ccm時的聚集數，即臨界膠束聚集數Nm.

2 結果與討論

2.1 復配表面活性劑的臨界膠束濃度

2.1.1 復配表面活性劑的臨界膠束濃度的測定

固定n（Brij35）/n（SDS）比值分別為1/10、1/20和1/40，測定不同濃度的表面活性劑系列溶液中芘的熒光光譜曲線，得到各溶液芘熒光強度的I373/I383比值.以c（SDS）-I373/I383作圖，如圖1和2所示，擬合得到不同Brij35與SDS濃度比值及不同溫度下的ccm（表1）.

圖1 T＝25℃時熒光強度I373/I383隨濃度c的變化曲線Fig.1 Fluorescence intensity I373/I383versus concentration at 25℃

圖2 T＝45℃熒光強度I373/I383隨濃度c的變化曲線Fig.2 Fluorescence intensity I373/I383versus concentration at 45℃

當表面活性劑濃度低于ccm時，芘處于極性較大的水溶液中；當表面活性劑濃度高于ccm時，非極性的芘分子增溶于極性較小的膠束中，芘的I373/I383值隨表面活性劑濃度的變化而成規律性的變化，以c（SDS）-I373/I383作圖，可以確定復配表面活性劑的ccm.在相同溫度下，隨著SDS比例的增加，復配表面活性劑溶液的ccm值增大，但單一的SDS的ccm為復配表面活性劑溶液的ccm的6～10倍，其原因是Brij35分子通過疏水效應及離子-偶極子的相互作用，插入排列松散的SDS表面活性劑吸附層中，減弱SDS頭基的相互靜電作用力，增加表面疏水鏈的密度，使復配表面活性劑的ccm較SDS的ccm降低［14］.在相同體系的條件下，隨著溫度的升高，復配表面活性劑溶液的ccm值增大，這是由于溫度的升高，分子間熱運動加劇，不利于聚集形成膠束，而使其ccm增大.

表1 不同Briji35與SDS濃度比值及不同溫度下的c cmTab.1 The c cm at different concentration ratios of Brij35 t o SDSat different temperature

2.1.2 復配表面活性劑膠束形成熱力學常數 通過熒光探針法測定不同溫度下復配表面活性劑的臨界膠束濃度，以（2）-（4）式可以計算出復配表面活性劑水溶液的膠團形成熱力學參數（表2）.在所有實驗溫度條件下，ΔG0m均為負值，即在標準狀態下表面活性劑單體在溶液中締合成膠束的過程是自發的，其平衡常數大于1.而所有的ΔS0m也都為正值，這說明膠束溶液中表面活性劑分子單體締合成膠束后使分散的表面活性劑分子減少，使得水分子運動自由度增加更多，導致熵的增加，ΔH0m的絕對值大于TΔS0m，因此膠束的形成過程主要是焓驅動過程.

表2 復配表面活性劑溶液的膠束形成熱力學參數Tab.2 Thermodynamic parameters of mixed surfactant in the aqueous solution kJ/mol

2.2 復配表面活性劑聚集數N的測定

2.2.1 適合的探針濃度（cp）的確定 熒光探針芘在膠束溶液中的分布遵循Poisson分布規律，當cp/cq?1時可以確保每個膠束中都增溶一個芘分子.由于芘的溶解度極小（溫度為25℃時，溶解度為7.0×10-4mmol/L），在飽和水溶液中以分子狀態存在，使芘在表面活性劑膠束溶液中的分散和分布狀況符合Poisson分布規律，同時還可以保證ln（I0373/I373）-cq線性關系良好.

2.2.2 合適的猝滅劑濃度（cq）的確定 用含有芘分子的飽和水溶液配制4倍ccm濃度的表面活性劑溶液，在不同猝滅劑濃度下，測定芘的熒光發射光譜，可測得相應的ln（I0373/I373）值，由（1）式求得N值，實驗結果如圖3和4所示.

從圖3和圖4中的膠束聚集數數據可知，無論n（Brij35）/n（SDS）的復配比為1/10，還是1/40時，聚集數N值均隨cq的增大而變小.當cq的值比較小時，N值變化較大，降低了測量的準確度；當cq的值比較大時，N值變化雖然較小，熒光探針芘及猝滅劑都增溶到膠束中，這樣可能引起膠束大小和形狀的變化，形成測量的誤差，因此在芘的飽和濃度為探針濃度并保證cp?cq的前提下，猝滅劑的濃度不能太高，而猝滅劑濃度在0.16～0.24 mmol/L范圍內，N隨cq的變化在相對較為緩和的一個區域，從而選擇cq＝0.20 mmol/L作為猝滅劑適合的濃度.

圖3 表面活性劑膠束聚集數隨猝滅劑濃度c q變化曲線（n（Brij35）/n（SDS）＝1/10）Fig.3 Curve of micelle aggregation of surfactant with concentration of quencher（n（Brij35）/n（SDS）＝1/10）

圖4 表面活性劑膠束聚集數隨猝滅劑濃度c q變化曲線（n（Brij35）/n（SDS）＝1/40）Fig.4 Curve of micelle aggregation of surfactant with concentration of quencher（n（Brij35）/n（SDS）＝1/40）

2.2.3 臨界膠束聚集數 以芘的飽和水溶液配制2～10倍ccm復配表面活性劑系列溶液，選擇猝滅劑的濃度為0.20 mmol/L，測定系列溶液在373 nm處發射光譜的熒光強度I373，并計算膠束聚集數N.將N對c（SDS）作N-c（SDS）關系圖（圖5、圖6），發現N不是常量，而是隨著濃度的變化而變化.n（Brij35）/n（SDS）為1/10時，變化規律遵循（5）和（6）式；n（Brij35）/n（SDS）為1/40時，變化規律遵循（7）和（8）式.

ccm處的N是不受表面活性劑濃度影響的本征值，是一個十分有用的不變量，即表面活性劑的臨界膠束聚集數Nm.最后由方程（5）-（8）可以推出c（SDS）＝ccm處的臨界膠束聚集數，結果見表3.

圖5 n（Brij35）/n（SDS）＝1/10時N-c（SDS）關系圖Fig.5 N-c（SDS）diagram at n（Brij35）/n（SDS）＝1/10

圖6 n（Brij35）/n（SDS）＝1/40時N-c（SDS）關系圖Fig.6 N-c（SDS）diagram at n（Brij35）/n（SDS）＝1/40

表3 不同Brij35和SDS復配比的表面活性劑臨界聚集數Tab.3 Critical micelle aggregation numbers of mixed surfactants of Brij35 and SDS

3 結論

1）對于復配Brij35和SDS表面活性劑體系隨溫度的升高，臨界膠束濃度依次增大，達到表面飽和吸附的濃度增加.

2）芘的熒光強度隨猝滅劑的濃度增大而逐漸減小，其最適猝滅劑濃度cq＝0.20 mmol/L.

3）復配表面活性劑形成膠束為自發過程，同時伴有吸熱現象，且隨著溫度的升高，△S變化不大，則膠束前后體系的有序性變化不大.

致謝 四川省樂山市科技計劃項目（14NZD021）對本文給予了資助，謹致謝意.