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重癥急性胰腺炎患者早期腸內營養(EN)治療的療效分析

2021-05-10 03:24:36劉立平楊建波劉一鄰張虹
系統醫學 2021年5期
關鍵詞:營養

劉立平,楊建波,劉一鄰,張虹

牡丹江醫學院附屬紅旗醫院重癥醫學科,黑龍江牡丹江 157011

作為全身性炎癥反應,重癥急性胰腺炎病情復雜兇險,發病機制不明確,主要癥狀是上腹部急性疼痛、發燒、惡心嘔吐等,常會累及臟器器官,導致器官功能障礙綜合征,預后較差[1]。 此外,重癥急性胰腺炎還具有高分解、高代謝的特點,會消耗較多的能量,導致機體存在營養不良癥狀。 既往腸外營養(PN)支持可為重癥急性胰腺炎患者補充營養,但其存在血栓、菌血癥等并發癥,更甚者會引起胃腸道細菌移位、臟器感染等,臨床應用受限[2]。 近年來,早期腸內營養(EN)應用較廣,能對腸屏障進行保護,對炎性介質反應進行調節,可有效避免腸道細菌移位,穩定患者生命體征,促進其胃腸功能恢復,且并發癥較少,提升了營養補充的安全性,療效顯著[3]。 因此該研究抽取2019 年4月—2020 年4 月該院76 例重癥急性胰腺炎患者,旨在觀察重癥急性胰腺炎患者行EN 治療的療效。 現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

抽取該院76 例重癥急性胰腺炎患者為研究對象,隨機分組,實踐組38 例患者,女18 例,男20 例;年齡40~70 歲,平均年齡(56.73±5.28)歲。 比照組38例患者,女19 例,男19 例;年齡41~71 歲,平均年齡(57.11±5.64)歲。 兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。 研究獲得倫理委員會、患者及其家屬同意。

1.2 方法

兩組入院后均行禁食、胃腸減壓、胰腺分泌抑制等保守治療。

實踐組:早期EN 治療,所有患者水電解質、生命體征穩定后, 在X 線透視或胃鏡輔助下進行鼻空腸營養管的放置,由序慣性生理鹽水緩慢滴注過渡至短肽型營養制劑滴注。 作為腸內營養主要能量物質,短肽型營養制劑通過輸注泵經鼻空腸營養管持續滴注24 h,鼻空腸管置入時通過營養管將生理鹽水泵入空腸,劑量為20~30 mL/h,若患者耐受度較高,次日可滴注短肽制劑,初始劑量為25 mL/h,逐漸增加劑量,后調整至80 mL/h。

比照組:PN 治療,依據患者病情,計算出機體所需熱量,由葡萄糖、氯化鈉、維生素、氨基酸、脂肪乳劑等成分組成營養液,行靜脈滴注補充。

1.3 觀察指標

分析兩組實驗室指標、免疫指標及炎性指標。 實驗室指標:ALB(白蛋白)、PA(前白蛋白)、CRP(C 反應蛋白)。免疫指標:CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。炎性指標:TNF-α (腫瘤壞死因子-α)、IL-10 (白介素-10)、IL-6(白介素-6)。

1.4 統計方法

采用SPSS 20.0 統計學軟件處理數據, 計量資料的表達方式為(),采用t 檢驗;計數資料的表達方式為[n(%)],采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 實驗室指標

實踐組實驗室指標優于比照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者實驗室指標比較

表1 兩組患者實驗室指標比較

組別 ALB(g/L) PA(g/L) CRP(mg/L)實踐組(n=38)比照組(n=38)t 值P 值38.75±4.16 33.21±4.08 5.861<0.001 241.75±20.64 175.39±36.82 9.691<0.001 28.64±7.93 57.28±8.01 15.663<0.001

2.2 免疫指標

治療前, 兩組免疫指標差異無統計學意義 (P>0.05)。 兩組免疫指標治療后有所提升,且實踐組優于比照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

2.3 炎性指標

兩組炎性指標治療前差異無統計學意義(P>0.05)。兩組炎癥指標治療后有所改善, 且實踐組優于比照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。

表2 兩組患者免疫指標對比

表2 兩組患者免疫指標對比

組別CD4+(%)治療前 治療后CD8+(%)治療前 治療后CD4+/CD8+治療前 治療后實踐組(n=38)比照組(n=38)t 值P 值32.71±3.05 32.48±3.63 0.299 0.766 48.09±3.17 42.52±3.26 7.551<0.001 56.39±3.42 56.51±3.77 0.145 0.885 70.58±3.46 63.95±3.12 8.772<0.001 1.51±0.26 1.57±0.32 0.897 0.373 2.01±0.22 1.73±0.29 4.742<0.001

表3 兩組患者炎性指標比較[(),pg/mL]

表3 兩組患者炎性指標比較[(),pg/mL]

組別TNF-α治療前 治療后IL-10治療前 治療后IL-6治療前 治療后實踐組(n=38)比照組(n=38)t 值P 值40.39±5.26 40.41±5.73 0.016 0.987 10.72±2.64 18.53±2.91 12.253<0.001 8.22±3.04 8.36±3.19 0.196 0.845 15.78±3.91 11.47±3.42 5.115<0.001 18.75±3.64 18.29±3.07 0.596 0.553 5.70±1.84 8.44±2.03 6.165<0.001

3 討論

重癥急性胰腺癌急性反應期主要癥狀是代謝異常、低蛋白血癥、高血糖、低鈣等,若未能補充充足的熱量和蛋白質,會造成機體負氮平衡,且免疫力較差,延長了恢復時間, 更甚者會造成多器官功能衰竭,增加患者病死率,需行合理的營養支持治療[4-5]。 EN、PN是營養補充的常用方式,由于重癥急性胰腺炎存在腸黏膜絨毛凋亡、脫落的情況,細胞連接松弛,此時行EN 治療可改善高代謝狀態, 對機體營養狀況進行改善,且腸內菌群移位及失衡情況改善明顯,可加速腸道動力功能及吸收功能的恢復,在炎性介質與細胞因子的釋放中發揮阻斷作用[6-7]。

作為重要營養物質, 白蛋白可與機體中無機離子、小分子有機物等相融合,維持機體滲透壓及營養的穩定性。PA 則是營養蛋白的敏感指標,可評估機體營養狀況[8]。 CRP 屬急性時相反應蛋白,在機體中分泌較少,但其對炎癥因子的敏感度和特異性高,若機體存在炎癥反應,CRP 水平會顯著提升[9]。 該研究中,實踐組ALB、PA、CRP 優于比照組(P<0.05)。 其原因是早期EN 治療后,重癥急性胰腺炎患者營養狀況有所改善,且腸道屏障功能較為優異,從而引起各實驗室指標逐漸恢復。

作為機體免疫系統細胞群,T 淋巴細胞可發揮相互作用,維持正常的免疫功能,若不同淋巴細胞亞群出現數量及功能異常的情況,會造成機體免疫功能紊亂,引起各種病理變化。 CD8+、CD4+可穩定機體免疫系統,調控機體免疫應答,其中CD8+能對靶細胞產生的細胞毒作用進行抵御, 而CD4+則反映出機體的細胞免疫功能。 若CD4+/CD8+存在比值降低的情況,提示機體出現免疫抑制狀態;若比值升高,則提示機體免疫功能有所改善,在重癥急性胰腺炎患者機體炎性程度及治療效果的評估中價值顯著[10-11]。

重癥急性胰腺炎早期存在TNF-α、IL-6 升高的情況,二者發揮協同作用,會造成免疫損傷,引起全身炎癥反應,而IL-10 則能抑制炎癥反應,若IL-10 水平下降會減弱機體的炎癥抑制效果,導致機體損傷加重。 該研究中,實踐組治療后TNF-α(10.72±2.64)pg/mL、IL-10(15.78±3.91)pg/mL、IL-6(5.70±1.84)pg/mL 優于比照組(P<0.05)。其原因是重癥急性胰腺炎在早期EN 治療前存在明顯的炎癥反應, 而EN 治療后機體攝入充足的營養,可促進內臟蛋白的生成,提升腸道黏膜功能和結構的完整性,腸道菌群移位現象明顯減少,機體炎癥介質反應得到有效抑制。 彭潔等[12]研究了56 例重癥急性胰腺炎患者, 其中給予早期EN 治療的觀察組,其IL-6(32.64±12.24)ng/L、TNF-α(1.49±0.38)μg/L 及CRP (7.63±2.44)mg/L 優于對照組 (P<0.05)。 與該研究結果一致。

綜上所述,早期腸內營養治療可顯著改善重癥急性胰腺炎患者的實驗室指標,還能有效抑制機體炎癥反應,促進機體免疫功能的提升,推廣價值較高。

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