999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

三陰性乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后研究

2021-05-09 06:58:38胡江輝向劍文
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年13期
關(guān)鍵詞:乳腺癌差異

胡江輝,向劍文

(湖南旺旺醫(yī)院病理科,湖南 長沙410016)

三陰性乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及人表皮生長因子受體2(HER-2)均陰性的一類特殊的乳腺癌,具有腫瘤體積大、低分化、增殖指數(shù)高、凋亡細(xì)胞多等特點(diǎn),因此,通常表現(xiàn)為中心壞死以及常出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1]。三陰性乳腺癌治療后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高、侵襲性強(qiáng)[2]。由于缺乏明確的治療靶點(diǎn),三陰性乳腺癌實(shí)施靶向治療和內(nèi)分泌治療效果不佳,且總體生存期短,臨床預(yù)后不佳[3]。本研究探討三陰性乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后,旨在為臨床診斷提供理論依據(jù),現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料選取本院2008年1月至2016年12月收治的已行改良根治術(shù)和術(shù)后輔助治療的腺癌患者33例作為研究組,并選取同期收治的非三陰性乳腺癌患者33例作為對照組。研究組年齡21~52歲,平均(37.6±4.7)歲。對照組年齡25~56歲,平均(38.2±4.9)歲。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①患者臨床上確診為乳腺癌,符合乳腺癌手術(shù)指征,已行乳腺癌改良根治術(shù),術(shù)前臨床分期Ⅰ~Ⅲ期,術(shù)后病理提示乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,且病歷資料歷完整;②已行免疫組化、熒光原位雜交明確ER、PR、HER-2分型;③患者均對本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肺癌、肝癌、白血病、淋巴瘤等腫瘤性疾病者;②合并精神分裂癥、重度抑郁、重度躁狂等嚴(yán)重精神障礙性疾病難以配合者;③合并獲得性免疫缺陷綜合征者;④合并嚴(yán)重的肝功能或腎功能障礙或其他急癥需緊急搶救處理者;⑤術(shù)后隨訪失訪者。

1.2 方法通過免疫組化和熒光原位雜交檢測確定患者分型。ER、PR陰性定義為免疫組化染色陽性細(xì)胞<10%。定義免疫組化檢測HER-2(-)和(+)為陰性,HER-2(+++)為陽性,HER-2(++)需進(jìn)一步行熒光原位雜交(FISH)檢測。參考臨床乳腺癌TNM分期系統(tǒng)對納入的乳腺癌患者進(jìn)行TNM分期。通過電話、復(fù)查等方式進(jìn)行隨訪,獲取患者無疾病生存期(DFS)和總生存期(OS)的臨床資料,其中從乳腺癌術(shù)后至腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、死亡或最后1次隨訪的時間為無疾病生存期;乳腺癌術(shù)后患者因任何原因死亡為總生存期。

1.3 觀察指標(biāo)比較兩組病理標(biāo)本大小、TNM分期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況、DFS和OS。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,比較采用χ2檢驗(yàn),生存分析采用Kaplan-Meier分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組術(shù)后病理標(biāo)本大小比較研究組和對照組術(shù)后病理標(biāo)本大小分別為(3.51±1.39)cm和(3.49±1.43)cm,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.2 兩組術(shù)后TNM分期比較兩組術(shù)后TNM分期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

表1 兩組術(shù)后TNM分期比較Table 1 Comparison of postoperative TNM staging between the two groups

2.3 兩組術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況比較兩組術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

表2 兩組術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況比較Table 2 Comparison of postoperative recurrence and metastasis between the two groups

2.4 兩組術(shù)后DFS及OS比較研究組和對照組從確診至隨訪截止時間分別為(44.18±6.89)個月和(43.95±6.78)個月,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究組DFS為4~56個月,OS為13~57個月;對照組DFS為3~54個月,OS為33~59個月;Kaplan-Meier分析結(jié)果顯示,研究組DFS及OS短于對照組(P<0.05)。

3 討論

乳腺癌是女性高發(fā)的惡性腫瘤疾病,病理類型可分為非浸潤性癌和浸潤性癌[4]。臨床早期無明顯表現(xiàn),或可出現(xiàn)局部腫塊等,部分患者可發(fā)現(xiàn)有局部淋巴結(jié)腫大。隨著乳腺超聲的普及,臨床上很多患者為體檢過程中B超發(fā)現(xiàn)局部腫塊后進(jìn)一步明確診斷確診[5]。相比乳腺良性腫物,乳腺癌治療難度更高,治療過程更加繁雜,治療產(chǎn)生的不良影響更多,對患者的創(chuàng)傷損傷更大[6]。然而臨床上乳腺良性腫物也不能忽視,部分良性的乳腺腫物也有惡變的風(fēng)險,需定期采用超聲檢查監(jiān)測。乳腺浸潤性導(dǎo)管癌是浸潤性癌中的常見類型,而粘液癌、小葉癌、鱗癌等浸潤性癌較少見[7]。乳腺癌惡性程度高,治療需結(jié)合手術(shù)、化療、靶向治療等方法,治療時間較長,治療費(fèi)用較高,給患者帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力[8]。

三陰性乳腺癌是乳腺癌中的特殊類型,本研究結(jié)果表明,研究組術(shù)后病理標(biāo)本大小與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組術(shù)后TNM分期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究組從確診至隨訪截止時間與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究組無病生存期和總生存期均短于對照組(P<0.05)。本研究納入的患者均為Ⅰ~Ⅲ期可進(jìn)行手術(shù)治療明確病理診斷,未納入較晚期無法進(jìn)行手術(shù)治療的患者,因此,兩組患者TNM分期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,值得進(jìn)一步探討;同時,本研究納入病例較少,需進(jìn)一步更大規(guī)模的臨床實(shí)驗(yàn)探討。本研究患者隨訪時間最長為59個月,后續(xù)需延長隨訪時間進(jìn)行觀察,對比研究結(jié)果是否會發(fā)生較大的變化。有研究表明,三陰性乳腺癌較非三陰性乳腺癌患者發(fā)病年齡小[9],而本研究中可能受病例數(shù)影響該指標(biāo)也不存在明顯差異。三陰性乳腺癌發(fā)病患者通常以絕經(jīng)前、非洲人種常見,具有高度的侵襲性和病理分級,細(xì)胞增殖惡性程度高,Ki-67增殖指數(shù)、有絲分裂指數(shù)較高,p53陽性率高,通常易合并血管神經(jīng)侵犯,長時間隨訪中該類患者家族史較常見[10-11]。Ki-67增殖指數(shù)是衡量乳腺癌臨床病理參數(shù)以及預(yù)后的重要指標(biāo),其表達(dá)水平隨細(xì)胞周期發(fā)生變化,在靜息期G0/G1期細(xì)胞低表達(dá),在活躍期如G2/M/S期高表達(dá),因此,可作為乳腺癌獨(dú)立的預(yù)后和療效預(yù)測因子。

綜上所述,三陰性乳腺癌患者術(shù)后病理標(biāo)本大小、TNM分期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況與非三陰性乳腺癌患者比較無明顯差異,但DFS及OS更短,腫瘤惡性程度和術(shù)后病死率更高,值得臨床關(guān)注。

猜你喜歡
乳腺癌差異
絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
找句子差異
乳腺癌是吃出來的嗎
DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
生物為什么會有差異?
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
吃錯了 小心得乳腺癌!
母子健康(2015年1期)2015-02-28 11:22:02
主站蜘蛛池模板: 人妻丝袜无码视频| 麻豆精品国产自产在线| 一区二区三区毛片无码| 国产午夜无码专区喷水| 经典三级久久| 日本午夜影院| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 婷婷99视频精品全部在线观看| 成人一级黄色毛片| 国产va在线观看| 亚洲天堂免费观看| 一级全免费视频播放| 九一九色国产| 成人精品亚洲| 久久香蕉国产线看精品| 亚洲综合色吧| 午夜毛片免费观看视频 | 精品国产欧美精品v| 中文字幕乱妇无码AV在线| 国产天天射| 亚洲综合色婷婷| 丁香婷婷久久| 国产乱人伦AV在线A| 黄片一区二区三区| 久久精品无码一区二区日韩免费| 情侣午夜国产在线一区无码| 另类综合视频| 超碰91免费人妻| 国产在线观看高清不卡| 香蕉久久国产精品免| 国产精品开放后亚洲| 国产男人的天堂| 久久永久免费人妻精品| 激情综合网址| 国产高清自拍视频| 激情综合网激情综合| 欧美成人怡春院在线激情| 久久精品国产国语对白| 成色7777精品在线| 国产精品精品视频| 国产二级毛片| 91在线国内在线播放老师| av色爱 天堂网| 日韩美一区二区| 欧美亚洲欧美区| 亚洲精品在线91| 亚洲swag精品自拍一区| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 久久窝窝国产精品午夜看片| 国产成人亚洲毛片| 1024你懂的国产精品| 久久先锋资源| 日韩一区精品视频一区二区| 亚洲精品无码日韩国产不卡| P尤物久久99国产综合精品| 亚洲制服丝袜第一页| 国产高清在线观看| 国产亚洲精| 欧美午夜在线视频| 国产一级毛片高清完整视频版| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| 国产91高跟丝袜| 日韩毛片基地| 亚洲精品自产拍在线观看APP| 久久精品人妻中文系列| 欧美精品二区| 国产成人夜色91| 午夜激情婷婷| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 国内精品久久人妻无码大片高| 波多野结衣中文字幕一区二区| 在线视频精品一区| 精品伊人久久久久7777人| 国产午夜一级毛片| 欧美亚洲一区二区三区在线| 另类欧美日韩| a级毛片在线免费| 国产AV毛片| 老汉色老汉首页a亚洲| 亚洲天堂视频在线免费观看| 久久免费精品琪琪|