阿格列汀聯合二甲雙胍治療2 型糖尿病患者療效分析

李潤花

云南省昆明市東川區人民醫院內三科，云南昆明 650000

隨著社會經濟水平的不斷提升， 給人們的生活帶來了巨大的改變，包括飲食、生活習慣等，人群中肥胖和超重比例日益升高， 我國2 型糖尿病患者人數逐年遞增，伴隨病程的發展，易出現多種并發癥，其中并發的心血管疾病是2 型糖尿病的致殘、致死主要原因[1]。 2型糖尿病通常和胰島素抵抗、分泌不足相關，該疾病患者通常體型肥胖，臨床癥狀以口渴、乏力為主。 血糖控制效果直接影響患者治療效果， 臨床對2 型糖尿病的治療中，多以二甲雙胍為主，二甲雙胍能夠降低肝臟對葡萄糖的輸出性能，從而提升葡萄糖的利用率，促使血糖下降。 而阿格列汀也是治療糖尿病的常用藥物，屬于新型降糖藥， 能夠對二肽基肽酶-4 的活性產生抑制效果，從而對胰高血糖素樣肽-1 相關激素進行保護，達到提升胰島細胞釋放能力，降低血糖的目的。 二甲雙胍單藥或聯合用藥后血糖控制平穩， 治療可以預防心血管并發癥，阿格列汀可以與二甲雙胍共同作用于2 型糖尿病患者的治療，且可以達到良好效果[2]。 該文采用2019年1 月—2020 年4 月該院收治的104 例2 型糖尿病患者進行研究，探討阿格列汀聯合二甲雙胍治療的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在該院進行治療的2 型糖尿病患者共計104例進行實驗，根據不同的用藥方式將其分成對照組與研究組，各 52 例。 對照組中，男女例數分別為 36 例、16例；年齡 38～72 歲，平均（59.19±5.02）歲；體重指數 22.44～30.49 kg/m2，平均體重指數（25.98±2.59）kg/m2；平均病程（5.99±3.99）年。 研究組中，男女例數分別為 34 例、18例；年齡 35～70 歲，平均（60.20±6.13）歲；體重指數 23.55～29.60 kg/m2，平均體重指數（26.37±2.48）kg/m2；平均病程（5.41±4.52）年。 該研究內容已經告知研究患者和家屬，并經過患者和家屬同意，同時該研究的開展申請已經獲得相關醫學組織批準。 經對比，兩組患者的臨床資料大致相似，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

對照組： 使用二甲雙胍腸溶片 （國藥準字H2004 4070，500 mg/次） 和阿卡波糖片 （國藥準字H20020202,50 mg/次，餐時嚼服）進行治療。兩種藥物均服用3 次/d。

研究組：使用苯甲酸阿格列汀（批準文號H20130547，生產規格：25 mg×10 s），25 mg/次，1 次/d， 聯合二甲雙胍腸溶片（國藥準字H20044070），口服500 mg/次，3次/d。 兩組均連續治療半年[3]。

1.3 觀察指標

對患者血糖情況、治療效果、不良反應進行觀察分析。血糖水平包括空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h 血糖水平3 個方面。 治療有效率包括顯效、有效、無效，顯效表示患者癥狀和體征基本恢復正常， 血糖水平基本回歸正常值；有效表示患者癥狀和體征有顯著改善；無效表示患者癥狀和體征沒有任何改變，血糖水平較高，總有效率為顯效率和有效率之和；不良反應包括腹瀉、惡心、皮膚紅癢。

1.4 統計方法

采用SPSS 21.0 統計學軟件分析數據。計量資料用均數±標準差（）表示，進行 t 檢驗，計數資料采用[n(%)]表示，進行χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統計學意義。

2 效果

2.1 治療有效率

兩組治療有效率相比，差異有統計學意義（P＜0.05）,見表1。

表1 兩組患者治療有效率相比[n(%)]

2.2 不良反應發生情況

兩組不良反應相比，差異無統計學意義（P＞0.05）,見表2。

表2 兩組患者不良反應相比[n(%)]

2.3 血糖水平

兩組血糖水平相比，差異有統計學意義（P＜0.05）,見表3。

表3 兩組患者血糖水平相比（）

表3 兩組患者血糖水平相比（）

組別 空腹血糖（mmol/L）糖化血紅蛋白（%）餐后 2 h 血糖水平（mmol/L）空腹胰島素（mU/L）空腹 C 肽水平（μg/L）對照組（n=52）研究組（n=52）t 值P 值8.22±1.51 6.17±0.85 8.531＜0.001 7.23±1.37 6.17±0.49 5.253＜0.001 10.11±1.89 9.15±0.74 3.411＜0.001 9.11±1.26 7.14±1.19 8.197＜0.001 0.48±0.54 1.11±0.05 8.377＜0.001

3 討論

2 型糖尿病的臨床治療，在藥物控制前提下，仍需配合飲食和運動干預， 飲食不當是造成患者病情嚴重的關鍵所在。 我國地大物博，飲食差異較大，因此在膳食結構方面并不相同， 糖尿病患者在膳食結構方面的宣傳力度也不充分，所以患者血糖控制不佳，因此應強化對糖尿病飲食干預的宣傳力度。 通過運動干預對患者進行治療也非常必要， 運動能夠加大胰島素的敏感性，減少胰島素指標，并且能夠消耗肌糖原、肝糖原，逐漸消耗血糖，最終達到降低血糖的效果。 對2 型糖尿病的治療效果取決于血糖控制水平， 目前使用最廣泛的口服降糖藥之一為二甲雙胍， 是2 型糖尿病患者治療的首選藥物，因其具有改善胰島素的抵抗，降低肝糖輸出，長期治療具有良好降糖效果。 但是伴隨患者病程的發展，血糖控制不佳時，臨床主張進行聯合用藥方式治療。 二甲雙胍作為降糖常用藥物，能夠通過肝細胞膜G蛋白，恢復胰島素對腺苷酸環化酶的抑制效果，從而阻止肝糖原異生，從而減少肝臟對葡萄糖的輸出量，加強腸壁細胞吸收葡萄糖的能力，從而提升葡萄糖使用率，起到降糖效果。 且二甲雙胍對脂肪合成沒有強化作用，所以治療過程中對患者體重不會形成明顯影響， 但二甲雙胍的血糖降低作用并不是強制性的， 所以能夠與其他降糖藥物聯用。 降糖藥物有不同的治療機制，對于2 型糖尿病患者而言，二甲雙胍可以改善患者的胰島素抵抗能力，并且能夠減少肝糖輸出，治療效果顯著，所以被作為該病癥的首選藥物[6]。 伴隨病程的逐漸增加，產生了單一藥物治療效果低下的現象， 因此聯合用藥應運而生。 相關報道顯示[7-8]，二肽基肽酶4 抑制劑以及磺脲類藥物能夠治療2 型糖尿病， 均可與二甲雙胍進行聯合治療。 作為見效快、選擇性高的二肽基肽酶抑制劑而言， 苯甲酸阿格列汀利用阻止二肽基肽酶降解胰高血糖素多肽1 的方式，刺激胰高血糖素多肽的活性，對患者的血糖進行控制。 另外二肽基肽酶能夠促進胰島素的生長、分泌，抑制胰高血糖素，降低肝糖輸出量，具有改善疾病發展的作用， 促進和恢復胰島β 細胞功能，也可延緩病情發展[9-10]。 相關研究表明，內源性胰高血糖素樣肽-1 能夠提升胰島β 的細胞數量， 擴大其體積，同時能夠對β 細胞的衰亡起到抑制作用，從而將對β 細胞的保護效果充分發揮出來，所以，內源性胰高血糖素樣肽-1 的提升，對血糖的調節效果具有促進作用。另外，阿格列汀可以降低空腹血糖、餐后血糖以及糖化血紅蛋白，安全性和耐受性較高。 苯甲酸阿格列汀不增加低血糖風險，為持久血糖控制帶來新的選擇。 從該文研究可知，二甲雙胍、苯甲酸阿格列汀聯合治療2 型糖尿病通過降低肝糖生成、 改善胰島素敏感性以及提升胰升糖素樣肽1 濃度、 刺激胰島素分泌的能力等途徑來控制血糖， 表明兩藥合用對2 型糖尿病的治療具有長期的較好療效，且不良反應少。

綜上所述， 在二甲雙胍與阿格列汀聯合治療下，2型糖尿病患者血糖控制平穩， 不良反應低， 安全性較高，具有較好的臨床應用價值