重組人腦利鈉肽-沙庫巴曲纈沙坦序貫治療急性心力衰竭的效果分析

郭卿 梁國慶 郭瓊 吳彥 范倩 蔡偉 陳少伯

中國人民武裝警察部隊特色醫(yī)學中心1高原高寒環(huán)境及心血管病防治研究所，2心臟重癥醫(yī)學科（天津300162）；3天津市河西區(qū)梅江街社區(qū)衛(wèi)生服務中心（天津300221）

神經內分泌失衡是急性心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中重要的病理生理機制之一，其中最具代表性的機制是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）激活，而與之對抗的利鈉肽系統(tǒng)相對不足。應用重組人腦利鈉肽（rhBNP）可以快速補充外源性利鈉肽，迅速恢復平衡，甚至促進利鈉肽系統(tǒng)成為主導，從而快速糾正容量過負荷、改善血流動力學狀態(tài)、拮抗心肌重塑［1］，但rhBNP 半衰期短須靜脈給藥［2］。沙庫巴曲纈沙坦是口服的血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑（ARNI），既抑制RAAS 又抑制腦啡肽酶，通過減少內源性利鈉肽的分解，增強利鈉肽系統(tǒng)的生物學效應［3］，但起效相對較慢，不能滿足快速糾正急性期患者利鈉肽系統(tǒng)的需求。將兩種藥物序貫用于急性心力衰竭的治療，理論上可以取長補短，有助于改善患者短期及長期預后，但目前相關的研究不多。本研究前瞻性觀察了序貫使用rhBNP 與ARNI 治療急性心力衰竭患者的有效性和安全性，為優(yōu)化急性心力衰竭治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇2018年1月至2019年10月武警特色醫(yī)學中心心血管科收治的急性心力衰竭患者。入選標準：符合2016年ESC 急慢性心衰診斷與治療指南中診斷標準［4］；心功能達紐約心臟病學會（NYHA）分級Ⅲ-Ⅳ級；心臟彩超左室射血分數≤40%；對本研究治療用藥無相關禁忌。排除標準：急性心肌梗死；先天性心臟病；感染性心內膜炎；心肌炎；嚴重室性心律失常；嚴重緩慢性心律失常；植入永久起博器（包括心臟同步化治療）；心臟外科手術史；原發(fā)性肺動脈高壓；肺動脈栓塞；慢性阻塞性肺疾病；支氣管哮喘；活動性肺結核；肺膿腫；氣胸；腦卒中或外傷及后遺癥者；各種原因導致認知障礙；血壓需多巴胺10 μg/（kg·min）以上或兩種以上升壓藥維持者；機械通氣者；肝/腎功能不全［AST 或ALT ≥3 倍參考值/eGFR ＜60 mL/（min·1.73 m2）］；糖尿病酮癥；甲狀腺功能減低或亢進；中-重度貧血（Hb ＜90 g/L）；妊娠或哺乳期婦女；惡性腫瘤；結締組織病；血液病。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準，所有入選者或家屬簽署知情同意書。3組一般查體、基礎疾病、合并疾病、合并用藥、實驗室檢查、N 末端B 型利鈉肽前體（NT-proBNP）、LVEF、左室舒張末期內徑（LVEDD）、明尼蘇達心力衰竭生存質量量表（MLHFQ）評分等基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。見表1。

表1 3 組患者基線資料的比較Tab.1 The comparison of baseline levels among the 3 groups ±s

表1 3 組患者基線資料的比較Tab.1 The comparison of baseline levels among the 3 groups ±s

?

1.2 研究方法計劃入選180 例患者進行前瞻性試驗，根據治療方案制作信封，每組60 個，隨機抽取入組。經入排標準篩選，符合要求者共132 例，常規(guī)組46 例，rhBNP 組45 例，序貫組41 例。所有患者均完成院內治療，無院內死亡病例。患者入院第1 天完善實驗室及影像學檢查。常規(guī)組給予強心、利尿、硝酸酯、纈沙坦、β阻滯劑等治療；rhBNP組在常規(guī)組方案基礎上，發(fā)病24 h 內啟用rhBNP（商品名新活素，成都諾迪康生物制藥有限公司生產，批準文號S20050033）治療，以1.5 μg/kg 靜脈負荷、0.007 5 μg/（kg·min）靜脈維持3 ～5 d。序貫組在rhBNP 組方案基礎上，停用rhBNP 當日啟用沙庫巴曲纈沙坦（商品名諾欣妥，瑞士諾華制藥有限公司生產，批準文號H20170344）治療，以50 mg 口服2 次/d 起始，每4 周倍增1 次，目標劑量為200 mg 口服2 次/d 或個體最大耐受劑量。院內治療階段，所有患者當收縮壓＜90 mmHg 時，首選多巴胺升壓，超過10 μg/（kg·min）或需聯合其他升壓藥者予以剔除，低于10 μg/（kg·min）即可維持血壓者視為低血壓病例，可繼續(xù)按原定方案治療。出院時復查實驗室檢查、統(tǒng)計低血壓病例數、監(jiān)護時間、總住院時間。隨訪至3 個月±7 d，記錄死亡和心力衰竭再入院患者例數，門診復查NT-proBNP、腎功能、電解質、心臟彩超，填寫MLHFQ 問卷。收集患者末次處方，死亡患者以生前末次隨訪時處方為準。

1.3 統(tǒng)計學方法數據采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。連續(xù)型變量資料行正態(tài)性檢驗和方差齊性檢驗；當呈正態(tài)分布且方差齊時，計量資料以均數±標準差表示，采用單因素方差分析比較，兩兩比較采用t檢驗；當呈非正態(tài)或方差不齊時，計量資料以M（P25，P75）表示，采用Kruskal-Wallis 秩和檢驗；計數資料以例數表示，采用χ2檢驗或Fisher 精確檢驗比較，兩兩比較采用Bonferroni 校正法。以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 3 組間院內治療效果比較出院時與常規(guī)組相比，rhBNP 組和序貫組NT-proBNP 水平明顯下降，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），但rhBNP 組與序貫組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。3 組平均監(jiān)護時間、平均住院日等指標差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。3 組低血壓病例數差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），兩兩相比，常規(guī)組發(fā)生例數最少（P＜0.05），而rhBNP 組與序貫組相比差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；對于低血壓相關的短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）或腦梗死等情況，3 組差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2 3 組院內治療效果比較Tab.2 The comparison of treatment effect during hospitalization among the 3 groups ±s

表2 3 組院內治療效果比較Tab.2 The comparison of treatment effect during hospitalization among the 3 groups ±s

注：a，常規(guī)組與rhBNP 組比較差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）；b，常規(guī)組與序貫組比較差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）

?

2.2 3組患者隨訪期處方策略的比較3組患者隨訪期末次處方中在纈沙坦和沙庫巴曲纈沙坦的比例均保持90%左右，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。在應用β受體阻滯劑、地高辛、利尿劑、螺內酯等方面，3 組差異無統(tǒng)計學意義（均P＞0.05）。在抗血小板、抗凝、調脂、鈣拮抗劑、硝酸酯等方面，3 組差異無統(tǒng)計學意義（均P＞0.05）。見表3。

2.3 3組隨訪3個月治療效果比較隨訪3個月后，3 組NT-proBNP 水平差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其中序貫組最低，與常規(guī)組和rhBNP 組相比均存在明顯差異。3 組MLHFQ 評分差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），其中序貫組最低。3 組心臟彩超、腎功能指標差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。3 組心衰再入院例數差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），序貫組心衰再入院病例數最少，與常規(guī)組和rhBNP 組相比均存在明顯差異。3 個月內3 組死亡病例數比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表4。

3 討論

rhBNP 和ARNI 都是各指南推薦用于心衰治療的一線藥物，前者用于急性心力衰竭，后者用于慢性心力衰竭［4-5］。本研究采取兩者序貫的方式，對急、慢性心衰進行連續(xù)治療，基本達到預期效果。

表3 3 組患者末次隨訪處方策略的比較Tab.3 The comparison of prescription at final follow-up among the 3 groups 例（%）

由于腦啡肽酶不能水解N 端腦鈉肽前體，對于使用腦啡肽酶抑制劑治療患者，仍可通過NTproBNP 水平來評估療效和預后［6］。在本研究中rhBNP組和序貫組的NT-proBNP 水平出院時均低于常規(guī)組，監(jiān)護、住院時間呈現縮短趨勢，提示rhBNP可以更有效、更快速地改善急性心力衰竭患者的心功能狀態(tài)，這與以往類似研究的結果基本一致［7-9］。但3 個月后發(fā)生了改變，序貫組NT-proBNP 水平仍低于常規(guī)組，而rhBNP 組NT-proBNP 水平逐漸上升，并與常規(guī)組水平相當，提示序貫組在隨訪期內心功能狀態(tài)最佳。分析3 組患者射血分數、左室內徑、腎功能水平、處方藥物種類等資料，均未見明顯差異，推測心功能改善可能與腦啡肽酶抑制劑有關；盡管序貫組達到ARNI 治療目標劑量的比例較低，但仍呈現出較好的心力衰竭改善趨勢，此現象與真實世界的研究相似［10］。無論是初診還是反復心力衰竭，都應該啟動ARNI 治療，越早給藥效果越好，院內啟動ARNI 治療既能進一步降低NT-proBNP，又能降低12 周心力衰竭再入院風險［11-12］。由于心力衰竭患者腦啡肽酶被ARNI持續(xù)抑制，內源性利鈉肽系統(tǒng)的生物學效應發(fā)揮更加顯著，有助于減少利尿劑的使用。研究［13］證實隨著ARNI 治療6 個月以上，心力衰竭患者對呋塞米的依賴度將明顯下降。但在本研究中，3 組利尿劑的處方比例未見明顯差異，僅僅序貫組稍顯出可能降低的趨勢，估計與隨訪期短、樣本量小有關。

表4 3 組院外隨訪期治療效果比較Tab.4 The comparison of treatment effect during follow-up period among the 3 groups ±s

表4 3 組院外隨訪期治療效果比較Tab.4 The comparison of treatment effect during follow-up period among the 3 groups ±s

注：a，常規(guī)組與序貫組比較差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）；b，rhBNP 組與序貫組比較差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）

?

本研究通過MLHFQ 問卷對患者生存質量進行評估，結果發(fā)現3 組MLHFQ 評分存在差異，其中序貫組評分最低，提示序貫組患者的生存質量提高最明顯，該結論與其他研究結果類似［14］。考慮一方面緣于心功能等生理指標改善；另一方面與心理狀態(tài)改善有關。有研究［15］顯示ARNI 能夠明顯改善晚期心力衰竭患者的抑郁癥狀，并且抑郁改善與患者6 min 步行距離增加相一致。

安全性方面，盡管序貫組和rhBNP 組低血壓發(fā)生率有所升高，但輔以低劑量多巴胺基本可以克服，不會影響治療方案的執(zhí)行；各組均有個別病例發(fā)生低血壓相關的TIA 或腦梗死，但3 組間并未見明顯差異，且各組新發(fā)腦梗的患者均未遺留明顯后遺癥，提示短期使用rhBNP 以及ARNI，發(fā)生低血壓的風險是可以接受的。從長期看，與ARNI有關的不良反應事件中，低血壓仍是最多的，但ARNI 組與ACEI 組之間收縮壓僅相差2.7 mmHg，因此大多數能耐受ACEI 的患者也基本能耐受ARNI治療［16-17］。在腎功能、電解質等指標方面，3組均未見明顯差異，提示治療方案腎臟安全性良好。但該研究為單中心入組、樣本量小、隨訪時間短、評價指標不全，存在一定偏倚，未來還需更大規(guī)模的研究進行驗證。

綜上所述，rhBNP-ARNI 序貫治療可有效改善急性心衰患者的心功能狀態(tài)，提高生存質量，降低3 個月內心衰再入院風險。