于友歡 張小花 林國強 張彥明
徐州醫科大學附屬淮安醫院(淮安市第二人民醫院)血液科,江蘇淮安 223001
免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)為一種獲得性自身免疫性出血性疾病,臨床主要癥狀表現為血小板計數減少、皮膚黏膜出血、肝脾腫大等,患者抵抗力低下[1-2]。糖皮質激素是治療ITP的一線用藥,重組人血小板生成素為一種特異性造血調控因子,聯合糖皮質激素治療能迅升外周血小板水平,控制出血癥狀,但二者均易發生藥物不良反應[3-4]。ITP患者多伴有疲勞癥狀,焦慮、抑郁等負性情緒嚴重,且與病情程度明顯相關[5],也一定程度影響患者藥物治療依從行為及藥物治療效果。上述因素均對護理工作提出了較高的要求。孟歡[6]將綜合性護理干預應用于難治性ITP患者,可改善其免疫功能,降低術后并發癥。本研究探討綜合性護理干預在ITP藥物治療患者中的應用效果。
選擇2016年1月—2019年10月徐州醫科大學附屬淮安醫院收治的ITP患者117例。納入標準:①符合2011年版 《成人原發性免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識》[7]診斷標準,且經臨床特征、血常規、骨髓等檢查確診;②血小板計數(platelet count,PLT)<20×109/L;③溝通理解能力正常;④經醫院醫學倫理委員會批準,患者或家屬均知曉研究內容并簽署知情同意書。排除標準:①合并其他自身免疫性疾病;②合并心腦血管功能障礙;③妊娠期與哺乳期婦女;④合并精神及認知異常。按照隨機數字表法分為干預組(60例)和對照組(57例)。干預組男35例,女25例;年齡35~68歲,平均(42.56±6.12)歲;病程5~30個月,平均(17.12±3.20)個月;PLT(5~19)×109/L,平均(13.24±2.12)×109/L;初中及以下學歷18例,中專或高中29例,大專及以上13例。對照組男37例,女20例;年齡35~67歲,平均(43.48±6.23)歲;病程5~32個月,平均(16.45±3.12)個月;PLT(5~19)×109/L,平均(13.56±2.20)×109/L;初中及以下學歷14例,中專或高中26例,大專及以上17例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P >0.05),具有可比性。
1.2.1 治療方法 兩組均給予潑尼松聯合重組人血小板生成素治療。潑尼松(哈藥集團制藥總廠,規格:5 mg,生產批號:19031032)0.5 mg/(kg·d)口服;重組人血小板生成素(沈陽三生制藥有限責任公司,規格:15000 U,生產批號:202001006)皮下注射,1次/d。連續治療3個月。
1.2.2 護理方法 對照組給予常規護理干預,包括出入院介紹、口頭健康教育、用藥管理、病情觀察等。干預組聯合應用綜合護理干預。①多元化健康教育:采用集中宣教、個體指導、微信支持(文字宣教、語音宣教、視頻宣教)、隨訪管理的方法,向患者介紹ITP發病原因、危害、臨床表現、治療方法,增強患者對ITP疾病認識水平,自覺配合藥物治療及護理干預。②心理干預:查閱患者病歷資料,采用“一對一”交流的方法,分析患者焦慮、抑郁產生原因,如疾病本身對患者心理狀態的影響、藥物治療效果及可能出現并發癥的擔心、對重組人血小板生成素治療費用的憂慮等;采用正性引導、正念減壓(冥想放松訓練,每天1次,每次15 min)、同伴支持(通過錄音分享應對疾病治療的心理歷程及體驗)等不同方法對患者進行心理調護,讓患者知曉心理健康對疾病治療效果轉歸的影響,化解患者焦慮、抑郁情緒。③用藥指導:告知患者口服糖皮質激素、注射重組人血小板生成素可能出現的不良反應及預防方法,如糖皮質激素治療可能出現的骨質疏松癥、抵抗力下降,重組人血小板生成素可能出現的發熱、關節酸痛等,要求患者遵醫按時、足量服藥,切忌不可自行增減或停止服用。④飲食干預:指導患者多食用高蛋白、高維生素食物,禁止食用油炸類、生冷辛辣類食物。采用食物圖片進行講解,讓患者更明確飲食宜忌,加深印象。如有消化道出血患者,選擇半流質或流質性飲食。遵循低糖、低飲食原則。⑤并發癥預防:加強皮膚保護,避免過度抓撓,預防皮膚破損感染;保持口腔清潔,禁用牙簽剔牙齒,刷牙時使用軟毛牙刷;定期監測血糖、血壓變化,預防高血糖、高血壓等發生。
①臨床療效:參照《成人原發性免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識》[7]擬定療效判斷標準,分為顯效(PLT>100×109/L,同時無出血癥狀)、有效(PLT≥30×109/L,或比原PLT增加2倍,同時無出血癥狀)、無效(PLT<30×109/L,或PLT計數增加不足原來2倍,或者有出血癥狀),總有效率為顯效、有效例數所占總例數的百分比。②不良反應:統計兩組治療期間肝功能異常、上腹不適、發熱、感染等不良反應發生率。③生活質量:采用諾丁漢健康量表(Nottingham health profile,NHP)[8]進行測評,包括軀體活動(8個條目)、精力(3個條目)、疼痛(8個條目)、睡眠(5個條目)、社會生活(5個條目)、情感反應(9個條目),共6個維度。每個條目采用0、2、4、6分評定,每個維度根據條目換算為百分制,分值越高反映生活質量越差。量表Cronbach’s α 系數=0.912。
采用SPSS 21.0軟件進行數據分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗。計數資料以例數或百分比表示,采用χ2檢驗或秩和檢驗。以P <0.05為差異有統計學意義。
干預組有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表1。
干預組不良反應發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表2。

表1 兩組臨床效果比較[例(%)]

表2 兩組不良反應比較[例(%)]
治療前,兩組軀體活動、精力、疼痛、睡眠、社會生活、情感反應評分比較,差異無統計學意義(P >0.05)。治療3個月,兩組各項評分均低于治療前,且干預組軀體活動、精力、睡眠、情感反應評分明顯低于對照組,差異有高度統計學意義(P <0.01)。見表3。
ITP約占全部出血性疾病的30%[9],主要因自身免疫異常所致[10]。糖皮質激素聯合重組人血小板生成素被廣泛應用于ITP患者治療中,效果值得肯定[11-12]。但糖皮質激素長期服用可誘發骨質疏松、股骨頭壞死、高血壓、糖尿病等不良反應[13],重組人血小板生成素也有引起頭暈、發熱、肌肉酸痛等風險[14],一定程度會影響患者藥物治療的積極性與遵醫行為。同時罹患ITP也是一個負性生活事件,患者應激反應大,藥物治療費用的擔心、可能出現的并發癥,更會加劇這種應激反應程度,多數患者伴有強烈的焦慮、抑郁等負性情緒,直接影響藥物治療效果[15-16]。
表3 兩組干預前后生活質量評分比較(分,)

表3 兩組干預前后生活質量評分比較(分,)
注:t1、P1值為兩組治療前比較;t2、P2值為兩組治療3個月比較
護理干預在緩解患者負性情緒、促進患者治療依從行為養成上,效果值得肯定[17]。健康教育是提高患者疾病認知水平的唯一途徑[18-19],心理干預可有效化解患者心理疾病[20],用藥指導能讓患者了解藥物相關知識,增強遵醫用藥行為[21-23]。飲食干預在保證患者營養狀況的同時,給予患者個性化的飲食指導,能提高患者拮抗并發癥的能力;并發癥預防則是保證藥物治療效果的關鍵。本研究結果顯示,干預組有效率明顯高于對照組,不良反應發生率明顯低于對照組,提示綜合護理干預能有效提高ITP患者臨床療效,降低不良反應。
在具體實踐中,將多元化健康教育(集中宣教、個體指導、微信支持、隨訪管理)、護理干預(正性引導、正念減壓、同伴支持)綜合進行運用,可以保證干預對象的全覆蓋,還能夠結合患者個體特征實施差異性的護理干預[24-26]。這種多元化的綜合護理干預模式更易被患者認同,激發患者配合治療與護理的自我潛能[27-29]。這也可能是干預組ITP患者生活質量得以明顯提升的主要原因。
綜上,綜合性護理干預應用于ITP患者藥物治療中,能夠提高藥物臨床效果,預防不良反應的發生,進而改善患者生活質量。