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西藏色熱勒地區(qū)水系沉積物測量地球化學特征及其找礦意義

2021-04-19 02:56:52鄧澤民李志軍
世界有色金屬 2021年3期

鄧澤民,李志軍,張 燦,楊 庚,王 琳

(成都理工大學,四川 成都 610059)

1 區(qū)域地質背景

色熱勒地區(qū)位于岡底斯-喜馬拉雅山造山系北緣的拉達克-岡底斯-察隅弧盆系與班公湖-雙湖-怒江-昌寧對接帶西段的班公湖-怒江結合帶的結合部位,屬羌塘高原大湖盆區(qū),行政管轄主體隸屬西藏自治區(qū)阿里地區(qū)的革吉縣所轄,研究區(qū)西側是榮噶、亞卓等礦區(qū),再向西側還有尕爾窮礦區(qū),具有良好找礦前景,本文通過對色熱勒地區(qū)水系沉積物測量對色熱勒地區(qū)的地球化學特征有了初步的了解并且通過組合異常和綜合異常的圈定為該區(qū)找礦工作提供了明確的目標和重要的靶區(qū)。

2 研究區(qū)地質概況

2.1 地層

研究區(qū)處于青藏高原羌塘盆地腹地,位于岡底斯-喜馬拉雅山造山系北緣的拉達克-岡底斯-察隅弧盆系與班公湖-雙湖-怒江-昌寧對接帶西段的班公湖-怒江結合帶的結合部位。區(qū)內地層屬岡底斯—騰沖地層區(qū)的革吉—申扎地層分區(qū)(克渣勒地層小區(qū)和巴措村地層小區(qū))和班公湖—怒江構造地層區(qū)的獅泉河—拉果錯地層分區(qū)(克隆地層小區(qū))。地層分布主要有下二疊統(tǒng)昂杰組(P1a)主要由板巖、石英砂巖、粉砂巖、礫巖、粗砂巖、巖屑石英砂巖、灰?guī)r、玄武巖等組成;侏羅系木嘎崗日巖群定熱巖組(JMd)總體為一套變形較為強烈的復理石沉積,巖性組合為砂板巖韻律層夾薄層狀或泥晶灰?guī)r;上侏羅統(tǒng)—下白堊統(tǒng)沙木羅組(J3K1s)巖性為灰色石英細砂巖、泥質粉砂巖、硅質粉砂巖、粉砂質及泥質板巖、變泥巖、堇青石角巖等;上白堊統(tǒng)竟柱山組(K2j)主要巖性為紫紅色中厚層狀礫巖夾紫紅色含礫粗砂巖、粗砂巖等;古近系始新統(tǒng)美蘇組(E2m)為噴發(fā)不整合于木嘎崗日巖群定熱組之上的一套以基性-中性-酸性-酸堿性火山碎屑巖為主夾火山熔巖組合及第四系沉積物等。

2.2 構造

區(qū)內斷續(xù)發(fā)育自石炭紀以來的沉積建造,巖漿活動較為頻繁,主要經歷兩次大規(guī)模巖漿侵入活動和兩次火山活動,經歷多期不同形式的構造運動,為一強烈擠壓、碰撞、旋扭走滑伸展、急劇隆升的構造復雜地域,表現(xiàn)為研究區(qū)構造形跡以近東西向為主,發(fā)育大量北西向和北東向的共軛式走滑斷層,同時晚期發(fā)育近南北向的正斷層。

2.3 巖漿巖

區(qū)內火山巖主要發(fā)育在侏羅系木嘎崗日巖群定熱巖組(JMd)和美蘇組(E2m)中,前者主要為玄武巖,后者為一套以基性-中酸性-酸堿性火山碎屑巖為主夾火山熔巖組合,呈不整合接觸覆蓋在木嘎崗日巖群定熱巖組(JMd)之上。侵入巖屬于早白堊世,主要為中細粒石英閃長巖(δοJ3K1)、中細粒花崗閃長巖(γδJ3K1)、二長花崗巖(ηγJ3K1)中細粒黑云母花崗巖(γβK1),侵入于納日組(J3K1n)火山巖中,并使圍巖發(fā)生熱接觸變質具角巖化、硅化、綠簾石化等特征[1]。由于區(qū)內經歷構造、巖漿的綜合作用,并且地質背景極為復雜,所以具有得天獨厚的成礦條件,使得區(qū)內的各種資源十分豐富。

3 區(qū)域地球化學特征

研究區(qū)整體海拔4600m 以上整個景觀區(qū)域水系較發(fā)育,水侵蝕和水搬運作用明顯。由地表水參與下的化學分解作用主導的水侵蝕機制,由水搬運作用主導的水交換作用,這些都加大了表異常生物質的搬運,其結果使水系沉積物中的流較大,異常的主要載荷粒段向細粒級段偏移[2]。在高海拔地區(qū),物理化學風化作用是元素遷移最主要的外營力。

水系沉積物樣品按照DZ/T0011-91《地球化學普查規(guī)范》執(zhí)行,采樣面積420km2,共采集樣品1710 件,分析Au、Cu、Ag、As、Pb、Sb、Bi、Cd、Co、Cr、Ni、Zn、Mo、W、Sn、Hg 共計十六種元素。數(shù)據(jù)處理方面,通過計算全區(qū)各元素數(shù)據(jù)的對數(shù)平均值(X1)和對數(shù)標準差(σ1),取X1+3σ1為本次異常上限,之后用異常上限對特高值進行反復剔除,直到所有的數(shù)值都小于異常上限,然后再一次計算新數(shù)據(jù)的對數(shù)平均值和對數(shù)標準差,將他們轉換成真值,最后以平均值作為背景值,平均值加上2 倍的標準離差作為異常下限[3]。

通過Hg、As、Sb、Mo 四種元素的頻率直方圖規(guī)律顯示,元素分布屬于較均勻和均勻型,平均數(shù)的代表性越強,則其離散程度越小,反之離散程度越大。

表1 測區(qū)樣品分析數(shù)據(jù)單因素數(shù)理統(tǒng)計分析成果一覽表

表2 單元素地球化學異常統(tǒng)計

4 地球化學異常及其找礦意義

表1 和表2 為各元素處理情況,采用克里格法將數(shù)據(jù)網格化,對處理之后符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù),以異常下限圈定其單元素異常[4]。其中①Hg 元素異常:大致認為其分布于圖幅南部,呈近東西方向分布,異常規(guī)模較大,異常濃集中心較高,具有明顯分帶性,Hg 元素異常值高,異常面積廣,異常面積為40.78km2,最大峰值可達0.09×10-6,異常區(qū)域內地層主要有JMd2木嘎崗日巖群定熱巖組、P1a 下二疊統(tǒng)昂杰組、P2x 下拉組、K2j 上白堊統(tǒng)竟柱山組、Qhpal第四系沉積物等,經檢查后發(fā)現(xiàn)多處矽卡巖化地段以及少量含黃鐵礦顆粒矽卡巖,圍巖發(fā)育硅化、褐鐵礦化、大理巖化等現(xiàn)象。②As 元素異常:As 元素異常共圈定9 個異常區(qū),異常呈零星點狀分布,濃集中心明顯,異常面積為45.91km2,濃度高,峰值大,最大值為38.09×10-6,該異常區(qū)域內地層主要有JMd2木嘎崗日巖群定熱巖組、P1a 下二疊統(tǒng)昂杰組、P2x下拉組、K2j 上白堊統(tǒng)竟柱山組、J3k1s 上侏羅統(tǒng)—下白堊統(tǒng)沙木羅組、Qhpal第四系沉積物等。經檢查后發(fā)現(xiàn)改異常區(qū)中存在大量硅化、褐鐵礦化現(xiàn)象,巖體及圍巖中局部見黃鐵礦化、矽卡巖化,發(fā)育綠簾石化,以及少量綠泥石化。③Sb 元素異常:Sb 元素異常區(qū)沿著研究區(qū)大致呈東西方向延伸,呈條帶狀分布,濃集中心較明顯,濃度最大值為1.65×10-6,規(guī)模相對較小,共圈定8 個異常區(qū),異常面積為38.13km2,具明顯的分帶性,異常區(qū)出露的地層與As 異常區(qū)相近,該區(qū)域發(fā)現(xiàn)的少量孔雀石化巖體,及其它伴有綠泥石化、褐鐵礦化、黃鐵礦化等的圍巖蝕變。④Mo 元素異常:Mo 元素異常具有明顯的三級分帶,但異常規(guī)模較小,共圈定18 個異常區(qū)Mo,異常面積達33.60km2,異常濃度高,最高值為1.12×10-6。該異常區(qū)域主要地層與As、Sn 異常區(qū)地層相近,但比其多出了E2m 古近系始新統(tǒng)美蘇組,經檢查后發(fā)現(xiàn)多處大理巖化的巖體,大片巖體呈現(xiàn)表面粗糙的大理巖化,圍巖發(fā)育硅化、矽卡巖化、綠簾石化等現(xiàn)象,指示該區(qū)域物理化學風化作用較為劇烈[5]。

異常套合情況,對于測區(qū)內的四種主要的單元素異常進行野外踏勘及地球化學剖面采樣分析之后發(fā)現(xiàn)與此次水系沉積物測量結果十分套合。

5 結論

通過水系沉積物測量發(fā)現(xiàn),色熱勒地區(qū)Hg、As、Sb、Mo 元素水系沉積物異常分布明顯,異常規(guī)模大,且套合好,多富集在巖體和變形強烈的沉積巖接觸帶上,且區(qū)間發(fā)生大量礦化蝕變。區(qū)域上主要受近東西向的大的斷裂構造,及北西向和北東向的共軛式走滑斷層、同時晚期發(fā)育近南北向的正斷層等影響。在色熱勒地區(qū),應用水系沉積物地球化學測量可以快速縮小找礦范圍,為地質找礦提供直接、可靠的找礦信息。并為今后在該地區(qū)進行進一步地質找礦工作打下了良好基礎。

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