陸 顏
湖北省孝感市第一人民醫院心血管內科,湖北孝感 432000
心力衰竭(簡稱心衰)是各種心臟功能性或結構性疾病導致的心室射血功能障礙[1-2],出現體循環、肺循環瘀血癥狀,致多組織器官血液灌注不足而出現的心臟系統綜合征[3-5]。臨床上一般給予強心、利尿、擴血管等常規方法治療,但是療效不滿意。隨著臨床研究的深入,不少學者認為β 受體阻滯劑在延緩心衰的進展,延長生存期方面有重要作用[7]。基于此,本研究探討β 受體阻滯劑美托洛爾與常規抗心力衰竭藥物聯合應用的治療效果,現選取孝感市第一人民醫院(我院)收治的114例患者為研究對象,現報道如下。
選取我院2018年4月至2019年5月收治的心力衰竭患者114例為研究對象,以隨機數字表法分組:對照組共57例,男30例,女27例,年齡49~74 歲,平均(62.8±4.8)歲;病程1~6年,平均(3.79±1.02)年;NYHA 心功能分級:Ⅱ級34例,Ⅲ級23例。觀察組共57例,其中男28例,女29例,年齡51~77 歲,平均(63.1±5.2)歲;病程1~8年,平均(3.75±1.10)年;NYHA心功能分級:Ⅱ級32例,Ⅲ級25例。兩組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),本研究經我院醫學倫理委員會審核批準。
納入標準:①符合中華醫學會心血管病學會制定的慢性心力衰竭診斷標準。②年齡40~79 歲,性別不限。③簽署知情同意書。排除標準:①合并嚴重低血壓、心律失常、急性冠脈綜合征、慢性腎衰、腦血管疾病等患者。②對本研究藥物過敏患者。③不配合治療者。④臨床資料不完整者。
對照組患者應用常規抗心力衰竭藥物治療,主要為強心類藥物,選用地高辛片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司;國藥準字H33 021738;規格:0.25 mg*s]服用,口服0.25 mg/次,每日1 次)、擴血管藥物[選擇卡托普利片(廣東華南藥業集團有限公司;國藥準字H44 020747;規格:25 mg*s)治療,初始口服12.5 mg/次,每日2 次,隨后逐漸增加劑量,最大可加至50 mg/次,每日2 次]、利尿劑[選用呋塞米片(三才石岐制藥股份有限公司;國藥準字H44 023242;規格:20 mg*s)治療,初始口服20~40 mg/次,必要時在6~8 h 后可追加20~40 mg,直到出現滿意的利尿效果,最大劑量可達600 mg/d,一般控制在100 mg/d,分成2~3 次服用]等藥物治療。在此基礎上,觀察組患者應用β 受體阻滯劑治療,選用酒石酸美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司;國藥準字H32 025391;規格:25 mg*s)治療,初始服藥劑量為6.25 mg/次,每日服藥2 次,于早晚飯后服用,隨后根據患者的病情變化適當調整用藥劑量,最大劑量可增加到50~100 mg/次,最大劑量不得超過300~400 mg/d。兩組患者連續用藥治療8 周。
①治療效果:于治療8 周后進行療效評測,顯效:患者的臨床癥狀基本消失,心功能改善至少2 級。有效:臨床癥狀大部分緩解,心功能改善1 級。無效:心功能、臨床癥狀均無明顯改善??傆行?顯效率+有效率。②心功能指標:治療前、治療8 周后分別對患者進行心臟彩超檢查,測量兩組患者的左室射血分數(LVEF)、左心室收縮末期容積(ESV)、左心室舒張末期容積(EDV)、心率(HR)。③腦鈉肽(BNP)水平:治療前后分別采集外周靜脈血,離心取血清,測量BNP 濃度。④再住院率:隨訪觀察12 個月,統計兩組再住院率。
應用SPSS 24.0 統計學軟件分析數據,計數與計量資料的比較分別采用χ2及t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組的治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組的治療總有效率比較[n(%)]
治療8 周后,觀察組患者的LVEF 明顯高于對照組,ESV、EDV 和HR 均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組心功能指標比較()

表2 兩組心功能指標比較()
治療8 周后觀察組的血清BNP 水平明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組的血清BNP水平比較(,ng/mL)

表3 兩組的血清BNP水平比較(,ng/mL)
隨訪觀察1年,觀察組患者中有3例因心力衰竭復發而入院治療,再住院率為5.26%;對照組患者中有11例患者因心力衰竭復發而入院治療,再住院率為19.30%;觀察組患者再住院率低于對照組患者,差異有統計學意義(χ2=5.211,P<0.05)。
慢性心力衰竭是常見的一種心臟疾病,是各種心臟疾病發展的最終結局,患者多伴有呼吸困難、肺水腫等癥狀,若未能得到及時有效地治療,心肌受損易誘發心律失常,危及生命安全[8]。目前臨床上針對心力衰竭的治療以常規抗心力衰竭藥物為主,如硝酸甘油、利尿劑、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑等,能在一定程度上緩解患者的心力衰竭癥狀,但是很難延緩心力衰竭進展,未能達到理想的療效。因此,探尋更為安全、有效的治療方案一直是臨床研究的重點課題之一。
傳統的觀念認為β 受體阻滯劑會加重血流動力學障礙,因此過去禁止用于心力衰竭患者中。近年來的臨床研究發現,β 受體阻滯劑作為二級預防藥物,在心力衰竭患者中應用能降低死亡率,改善心功能,延長患者的生存期[9-10],本研究也支持這一觀點。本結果顯示觀察組患者的治療總有效率高于對照組;且治療8 周后的LVEF 高于對照組,ESV、EDV、HR 和血清BNP 水平均低于對照組;兩組隨訪1年的再住院率觀察組低于對照組;提示β 受體阻滯劑的應用能促進患者心功能改善,預防疾病反復發作住院,提高生活質量。本研究中選用的是酒石酸美托洛爾治療,筆者認為其在心力衰竭患者中應用的作用機制主要有如下幾點:(1)心力衰竭發作時交感神經興奮性增高,血液中的兒茶酚胺類物質濃度升高,使得心肌的β 受體表達減少,心肌表面的β 受體密度下降,此時應用美托洛爾治療能促進心肌表面的β 受體增加,增強β 受體的敏感性,給心肌提供自我調整恢復的時間,促進心功能改善[11-12]。(2)交感神經的過度興奮可引起心率增加,心肌耗氧量增加,心肌灌注不足,而美托洛爾則能阻滯β 受體而減輕上述損傷,從而保護心肌細胞[13-15]。(3)美托洛爾還能提高心室的電穩定性,增強副交感的活動,從而預防致命性心律失常的發生。雖然β 受體阻滯劑在心衰患者中療效顯著,但是用藥時需注意以下兩點:①β 受體阻滯劑對心力衰竭患者的心室重構是基于體內藥物的長期作用,故而患者需長期用藥。②從小劑量開始用藥,逐漸增加劑量到最佳情況,并長期服藥。
綜上所述,常規抗心力衰竭藥物與β 受體阻滯劑聯合應用治療心力衰竭療效確切,有助于促進患者心功能改善,預防心力衰竭急性發作,減少再住院率,值得推廣。