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油水分離材料的制備及應用

2021-04-06 02:28:28代學玉陳龍李德欞趙立祥本蓮芳
遼寧化工 2021年3期

代學玉,陳龍,李德欞,趙立祥,本蓮芳

油水分離材料的制備及應用

代學玉,陳龍,李德欞,趙立祥,本蓮芳

(蘭州石化職業技術學院 石油化學工程學院,甘肅 蘭州 730060)

采用電化學沉積法,以金屬銅網為基底,制備出具有油水分離性能的網膜。研究發現,相比于超疏水-超親油性銅網,超親水-水下超疏油性銅網不但制備過程簡單,而且還具有油水分離速度快、分離效果好和可多次重復使用的特點。

超疏水; 超親油; 超親水; 水下超疏油; 油水分離

隨著工業生產的發展,水體受油類的污染日益嚴重。原油泄漏和含油工業廢水的排放,是造成油類污染的主要來源。含油廢水的存在,不僅浪費油類資源,破壞生態環境,而且對水生動植物的生長以及人類的健康都產生了嚴重的影響。目前,常見含油廢水的處理方法主要有:重力分離法、機械分離法、吸附法、生物法和膜分離法等,而這些方法大多存在制備過程復雜、分離效率低、成本高、容易產生二次污染等缺點。

近年來,通過研究發現,一些具有特殊潤濕性的表面,如超疏水-超親油性表面或超親水-水下超疏油性表面可以作為一種新的分離方式,簡單、有效地分離油水混合液[1-2]。目前,關于該表面的制備方法比較多,如溶膠-凝膠法[3]、金屬輔助性刻蝕法[4]、噴涂法[5-6]、浸漬法[7-8]、化學表面改性法[9]等。與上述方法相比較,電化學沉積法具有制備過程簡單、快捷的特點。

本文以銅網為基底,采用電化學沉積法,制得具有油水分離性能的網膜,并對不同種類的油水混合液進行分離。研究發現,與超疏水-超親油性銅網相比較,超親水-水下超疏油性銅網具有制備過程簡單、油水分離速度快、分離效果好和可多次重復使用的特點。

1 試劑和儀器

1.1 實驗試劑

銅網(≥99.5%,300目(48μm)),硝酸銀(≥99.8%),硬脂酸(SA),無水乙醇、丙酮、正己烷、環己烷、無水乙醚均為分析純。

1.2 分析表征

銅網表面形貌用飛納臺式掃描電鏡(Phenom-World公司)進行觀察;晶體結構用粉末衍射X射線衍射儀(日本理學公司)進行分析;接觸角采用SL200B標準接觸角儀(上海梭倫信息科技有限公司)進行測量。

2 實驗部分

2.1 油水分離銅網的制備

2.1.1 銅網清洗

將銅網依次用無水乙醇、丙酮、3.0 mol·L-1鹽酸溶液分別超聲清洗10 min,然后用蒸餾水清洗,晾干,備用。

2.1.2 超親水-水下超疏油性銅網的制備

常溫下,將清洗干凈的銅網在0.01 mol·L-1的AgNO3溶液中反應10 min。反應過程中,銅網表面有灰黑色物質生成。反應完后,將銅網取出,用蒸餾水清洗,晾干后,一部分用于油水分離實驗,另一部分備用。

2.1.3 超疏水-超親油性銅網的制備

室溫下,將2.1.2制備好的銅網在質量分數為1%的硬脂酸乙醇溶液中浸泡1 h。反應完后,將銅網取出,用無水乙醇清洗3次,晾干,用于油水分離實驗。

2.1.4 對比實驗

室溫下,將2.1.1清洗干凈的銅網在質量分數為1%的硬脂酸乙醇溶液中浸泡1 h。反應完后,將銅網取出,用無水乙醇清洗3次,晾干,待測。

2.2 油水分離實驗

以環己烷、正己烷、無水乙醚為油樣,油和水的體積比分別為1∶1、2∶1、3∶1、1∶2、1∶3,將2.1.2和2.1.3制備的銅網分別進行油水混合液的分離實驗。

3 結果與討論

3.1 銅網上銀膜的表面形貌分析

將銅網浸入AgNO3溶液中,銅將銀置換出來,在銅網表面沉積并形成微納米復合結構:

Cu + 2 Ag+→ Cu2++ 2 Ag

隨著反應的進行,銅網顏色逐漸轉變為灰黑色,在10 μm和5 μm下形成的微納米結構表面形貌如圖1所示。由圖可知,銀膜由樹枝晶組成,包括樹枝、樹葉和珊瑚狀的微納米復合結構,層層疊加,有明顯的分等級結構,增加了銅網表面的粗糙度。

圖1 銅網表面銀膜的SEM形貌圖

3.2 銅網上銀膜的晶體結構分析

用粉末衍射X射線衍射儀測定AgNO3溶液浸泡前后銅網的晶體結構。圖2中,圖(a)為銅網的XRD圖,由圖可知,在43.4°、50.53°和74.16°處分別出現了Cu(111)、Cu(200)和Cu(220)的特征衍射峰;圖(b)是沉積有銀膜的銅網的XRD圖,除銅的特征衍射峰,在38.18°、44.38°、64.53°和77.48°處還出現了Ag(111)、Ag(200)、Ag(220)和Ag(311)的特征衍射峰,說明銀成功沉積在了銅網表面;處于36.5°處的衍射峰歸屬于銅的氧化物,這也是銅網用AgNO3溶液浸泡后,表面略帶黑色的原因[10]。

3.3 銅網表面的潤濕性分析

銅網和銅網上沉積的銀膜用硬脂酸修飾前后,與水和油的接觸角值如圖3和表1所示。測量結果表明,銅網與水的接觸角為70°,具有親水性,而用硬脂酸修飾后,降低了表面自由能,與水的接觸角變為108°,具有疏水性。將銅網在AgNO3溶液中浸泡后,銀沉積在表面形成了微納米粗糙結構,改變了表面潤濕性,與水的接觸角為5°,如圖3(a)所示。由Wenzel模型可知[11],隨著固體表面粗糙度的增大,疏水材料(與水的接觸角>90°)變得更加疏水,親水材料(與水的接觸角<90°)變得更加親水。因此,在親水性銅網表面沉積銀膜后,表面呈超親水性。另外,該表面在水下與油(環己烷)的接觸角為155°,如圖3(b)所示,這是由于水在超親水性銅網表面形成一層水膜,有效阻止了油滴與銅網的接觸,使銅網呈水下超疏油性。由此表明,通過電化學沉積法,成功制備了超親水-水下超疏油性銅網。

將沉積有銀膜的銅網用硬脂酸修飾后,由于硬脂酸在表面形成了一自組裝單層,降低了表面自由能,與水的接觸角變為157.0°,如圖3(c)所示,具有超疏水性。經測量,該硬脂酸修飾后的銅網與油(環己烷)的接觸角為0°,油滴到該表面即迅速鋪展,接觸角如圖3(d)所示,具有超親油性。由此可見,通過構建微納米粗糙結構和疏水性硬脂酸的修飾,成功制備了超疏水-超親油性銅網。

表1 銅網表面水和油的接觸角

圖3 銅網表面水和油的接觸角圖

3.4 超親水-水下超疏油性銅網的油水分離性能

量取體積為mL的水和1mL的油,制備不同含油量的油水混合液。在進行油水分離前,先用水將銅網潤濕,然后攪拌使油水混合液混合均勻并倒入銅網中。研究發現,水很快通過并進入下方容器,而油則留在銅網上,且1 min內即可完成油水混合液的分離,即使放置10 min后,也沒有液體滴下。測量分離出來的水的體積為2mL,則分離效率:

由表2可知,用制備的超親水-水下超疏油性銅網依次對不同比例的環己烷、正己烷、無水乙醚與水的混合液重復分離15次后,其分離效率仍在96%以上。綜上所述,制備的超親水-水下超疏油性銅網具有制備過程簡單、油水分離速度快、分離效率高、可多次重復使用的特點。

表2 超親水-水下超疏油性銅網的油水分離性能

3.5 超疏水-超親油性銅網的油水分離性能

量取體積為mL的水和1mL的油,制備不同含油量的油水混合液,攪拌使其混合均勻后倒入銅網中。由于銅網具有超疏水-超親油性,油很快通過,而水則留在網上,需2 min可完成油水混合液的分離。測量分離出來的油的體積為2mL,則分離效率:

由表3可知,制備的超疏水-超親油性銅網相比于超親水-水下超疏油性銅網,其油水分離效果較差。這是因為該銅網具有超親油性,在進行油水分離時,油滴吸附在網膜表面,因油與銅網表面硬脂酸的相溶性,使硬脂酸含量下降,油水分離效率降低;另外,由于油滴和其他雜質吸附在銅網表面,使網膜污染嚴重,所以在對油水混合液進行分離時,隨著分離次數增加,分離效率下降。由此可見,制備的超疏水-超親油性銅網油水分離效果較差、使用壽命較短。

表3 超疏水-超親油性銅網的油水分離性能

4 結 論

本文通過電化學沉積法,以金屬銅網為基底,制得具有油水分離性能的網膜。研究發現,用硬脂酸修飾后的銅網雖具有超疏水-超親油性,但其油水分離效果差,使用壽命較短。而用硬脂酸修飾前的銅網具有超親水-水下超疏油性,且油水分離速度快、分離效率高,重復使用性好,可用于含油廢水中油和水的有效分離,在工礦、石化、環保等領域有廣闊的應用前景。

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Preparation and Application of Oil-water Separation Materials

,,,

(Lanzhou Petrochemical College of Vocational Technology, Lanzhou Gansu 730060, China)

Oil-water separation omentum was prepared by electrochemical deposition with copper mesh as substrate. Compared with the superhydrophobic-superlipophilic copper mesh, the superhydrophilic-underwater superoleophobic copper mesh has the advantages of simple preparation process, fast oil-water separation speed, good separation effect and repeatable use.

Superhydrophobic; Superlipophilic; Superhydrophilic; Underwater superoleophobic; Oil-water separation

甘肅省大學生創新創業訓練計劃項目(項目編號:S202010838013)。

2021-01-19

代學玉(1984-),女,講師,碩士,甘肅蘭州人,研究方向:表面功能材料。

O647.5

A

1004-0935(2021)03-0295-04

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