疫苗也有“身份證”三級監管碼可查“前世今生

去年底，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲得國家藥監局批準附條件上市。2021年1月1日起，重點人群開始陸續接種我國首批新冠病毒疫苗。新冠病毒滅活疫苗要經過怎樣的生產、包裝流程？如何通過精細化生產、儲存、運輸流程嚴格疫苗質量把控？

疫苗包裝過程中的幾個關鍵步驟：

燈檢在全自動預灌封包裝線，灌裝好的疫苗首先要經過燈檢。這一步驟是利用高速攝像機代替人眼，觀察是否存在含有顆粒、異物、玻璃渣以及灌裝量有瑕疵的產品，并剔除。燈檢機自動化程度高、速度快、準確度高，會將不合格的產品逐一挑出，剔除率在2%—3%左右。

貼簽隨后，通過燈檢的疫苗將被貼上標簽并安裝注射器推桿。標簽上標注著產品名稱、生產日期、編號等信息。據介紹，與傳統的西林瓶包裝相比，本條流水線上生產的預灌封型疫苗更加方便。醫護人員拿到疫苗即可直接注射，無需再將疫苗抽入注射器中。

裝盒接下來，疫苗進入裝盒工序。每支疫苗配有一張說明書，裝盒完成后將進行在線稱重。一旦發現重量不對，比如缺少說明書或推桿，都將被剔除，為疫苗安全再添一層保障。

賦碼最后的工序是賦碼。即監管碼。監管碼相當于疫苗的“電子身份證”，共分為三級：每支疫苗單獨賦碼、每10支疫苗組成的中包裝賦碼、包含多個中包裝的大包裝再賦碼。

通過監管碼可以查詢到疫苗生產、入庫、保存、發貨、運輸等過程是否符合標準，并追蹤到接受注射的人。

之后，經過層層工序，包裝完成后的疫苗會被送入溫度保持在2℃—8℃之間的冷庫中保存。在疫苗的運輸過程中，冷鏈運輸車有自動化的溫度監控系統，從出發到接種點，可24小時監控疫苗在運輸過程中的保存條件。一旦車內溫度不達標，系統會立即發出警報。

（來源：央視新聞）