劉 斌 向明麗 趙西西
鄭州大學第一附屬醫院小兒內科 (河南 鄭州 450052)
兒童急性白血病(acute leukemia,AL)是一種常見的兒科惡性腫瘤,患兒病死率較高[1]。兒童AL的治療方法以化療為主,患兒在化療過程中易發生感染,而血流感染在AL患兒院內感染中最常見,并且病原菌的耐藥性也越發嚴峻,嚴重威脅患兒生命安全。目前臨床上研究兒童血流感染的病原菌主要是革蘭陽性菌[2],對AL患兒多重耐藥菌(MDR)血流感染的研究較少,為此,本研究回顧性分析兒童AL并發細菌性血流感染患兒的臨床資料,研究AL患兒MDR血流感染的危險因素及對預后的影響。
1.2 方法 回顧性分析全部患兒的臨床資料,查詢分析AL患兒MDR血流感染的可能影響因素,如性別、年齡、AL分類、化療階段、發熱前中性粒細胞缺乏(粒缺)時間、發熱前血小板最低值、發熱前血紅蛋白(Hb)最低值等。對上述有顯著差異的指標進一步行Logistic回歸分析,并且比較兩組患兒治療轉歸情況。
1.3 統計學方法 SPSS 20.0統計軟件分析數據。計數資料采用n(%)表示、χ2檢驗;計量資料采用(±s)表示、t檢驗;檢驗水準α=0.05。對AL患兒MDR血流感染多因素行Logistic回歸分析。
1.1 一般資料 收集我院2018年1月至2020年1月診治的120例兒童AL并發細菌性血流感染患兒的臨床資料,按照細菌是否為MDR分為觀察組(細菌為MDR)55例與對照組(細菌非MDR)65例。
納入標準:符合AL診斷標準[3];符合血流感染診斷標準[4];相關資料完整。排除標準:合并其他惡性腫瘤者;有精神障礙者;年齡在2歲以下,7歲以上者。
2.1 兩組危險因素對比 由表1可知,兩組性別、年齡相比無顯著差異(P>0.05);觀察組急性髓細胞白血病(AML)人數、化療處于誘導階段人數、發熱前粒缺時間≥7d的人數均比對照組高(P<0.05),而發熱前血小板、Hb最低值均明顯比對照組低(P<0.05)。
2.2 多因素分析 將單因素分析中有顯著差異的指標—AML、誘導化療、發熱前粒缺時間≥7d、發熱前血小板<20g/L、發熱前Hb<70g/L納入Logistic回歸分析中,作為自變量,以AL患兒MDR血流感染為因變量,結果顯示,AML、誘導化療、發熱前粒缺時間≥7d、發熱前血小板<20g/L、發熱前Hb<70g/L是AL患兒MDR血流感染的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

表1 兩組危險因素對比

表2 AL患兒MDR血流感染的Logistic多因素分析
2.3 兩組治療轉歸對比 兩組入院后經化療、抗生素等對癥支持治療后,觀察組有11例患兒轉入ICU、6例患兒死亡,對照組有4例患兒轉入ICU、1例患兒死亡,觀察組轉入ICU率(χ2=5.222,P=0.022)及死亡率(χ2=4.762,P=0.029)均比對照組高(P<0.05)。
近年來,AL發病率日益增高,對兒童身心健康產生嚴重影響。感染是AL患兒化療后的常見并發癥,其中血流感染最常見,不僅會加重患兒家庭經濟負擔,還是患兒致死的首要原因。為此,本研究分析AL患兒MDR血流感染的危險因素,為防治AL患兒出現MDR血流感染提供參考。
本研究先從性別、年齡、AL分類、化療階段、發熱前中性粒細胞缺乏(粒缺)時間、發熱前血小板最低值、發熱前血紅蛋白(Hb)最低值等可能因素進行查詢分析。對上述有顯著差異的指標進一步行Logistic回歸分析。顯示AL患兒出現MDR血流感染的獨立危險因素包括:(1)AML:可能是因為AML這種疾病嚴重損傷人體的免疫系統,且在化療中其化療強度會增加,延長骨髓抑制時間,從而使患兒產生MDR血流感染的風險增加。(2)誘導化療:AL患兒在化療時其鞏固階段的強度要低于誘導階段,且患兒自身抵抗力較弱,增加出現MDR血流感染的危險。(3)發熱前粒缺時間≥7d:中性粒細胞是人體重要的免疫細胞,AL患兒中性粒細胞缺乏時間過長易引發MDR血流感染。(4)發熱前血小板<20g/L:可能是血小板降低之后AL患兒體內未能及時形成物理屏障,致使化療時患兒出現MDR血流感染[5]。(5)發熱前Hb<70g/L:Hb降低會使患兒出現貧血,組織出現供氧不足的情況,使體內免疫細胞的功能降低,化療時患兒易出現MDR血流感染[6]。此外,本研究結果顯示,觀察組轉入ICU率及死亡率均比對照組高,提示AL患兒出現MDR血流感染時其預后較差。
綜上所述,兒童急性白血病多重耐藥菌血流感染的危險因素較多,患兒轉入ICU率及死亡率較高,影響患兒預后。