李長青 王 偉 張詠梅
焦作市第二人民醫院心內科 (河南 焦作 454000)
不穩定心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)是一種常見心血管疾病,其病理基礎為血管中脂肪沉積聚集成斑塊,使冠狀動脈發生收縮病變,引起心肌出現急劇供血障礙,從而誘發心絞痛[1]。臨床上多以推薦介入手術為主治療UAP,但大多數患者因自身顧慮及經濟因素而考慮藥物為治療手段[2]。目前,藥物治療首選方案多推薦尼可地爾及左卡尼汀,本研究就尼可地爾及左卡尼汀兩種藥物聯合治療進行臨床觀察,評價兩種藥物聯合用藥療效及安全性,旨在為改善UAP藥物治療提供臨床依據。
1.1 研究對象 選取2017年6月至2019年12月我院心血管內科收治118例冠心病不穩定心絞痛患者為研究對象,所有入組對象均符合中華醫學會心血管分會指定《不穩定心絞痛診斷和治療建議》[3]的診斷標準,根據隨機數字表法將患者分為觀察組(n=60例)和對照組(n=58例),兩組患者在性別、年齡、病程及基礎疾病等一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
納入標準:符合上述診斷標準;急性發作時心電圖出現動態演變;具有典型缺血性胸痛癥狀;配合藥物治療者。排除標準:竇性心動過緩或房室傳導阻滯患者;肝腎功能受損;精神納差;中途藥物治療中斷患者。
1.2 治療方法 兩組患者均接受阿司匹林、低分子肝素、他汀類、硝酸酯類、β受體阻斷藥等基礎治療,對照組在基礎治療上給予尼可地爾(商品名:喜格邁)(雪蘭諾制藥有限公司,生產批號:11J090z,規格:5mg/片)5mg/次,3次/d,連續用藥30d;觀察組患者在對照組上加用左卡尼汀(吉林四環制藥有限公司,國藥準字:H20050080,規格:1g/支)1g溶入250mL生理鹽水中靜脈滴注,每天2次,連用2周,兩組患者觀察期均為30d,聯合用藥期間,督促患者按時服藥并提醒患者密切注意不良反應,隨訪期間完善動態心電圖檢測。
1.3 觀察指標及評價標準 觀察記錄患者心絞痛發作情況,并觀察兩組患者臨床療效,療效評定:顯效:心絞痛發作次數、疼痛時間較治療前減少80%以上,活動心電圖恢復正常;有效:心絞痛發作次數、疼痛時間較治療前減少50%~80%,心電圖缺血性ST段回升1mm以上但未恢復正常水平或T波平坦轉為直立;無效:心絞痛發作次數、疼痛時間較治療前減少低于50%,心電圖較治療前變化不足。總有效率=(顯效數+有效數)/總例數×100%。觀察患者治療前后外周靜脈血血脂指標變化,總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),記錄兩組患者不良反應。
1.4 統計學分析 計數資料以百分比表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效分析 觀察組患者治療有效率明顯高于對照組(P<0.05),差異有統計學意義。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組患者血脂水平分析 與治療前比較,治療后兩組患者TC、TG、LDL指標明顯降低(P<0.05),與對照組比較,觀察組TC、TG、LDL指標降低更顯著(P<0.05),而兩組患者HDL-C治療前后無顯著變化,無統計學意義(P>0.05)。

表2 兩組患者血脂水平比較
2.3 不良反應 對照組有5例患者出現頭痛、心慌、嘔吐等癥狀,觀察組患者有3例出現頭痛,2例出現面部潮紅,3例出現竇性心動過緩,以上患者均停藥后癥狀得到緩解或消失。兩組不良反應比較無顯著性差異(χ2=0.668,P>0.05)。
目前,UAP治療多數臨床推薦介入手術為首選治療方案,但往往經濟費用較高,臨床上經濟、有效藥物治療方案成為部分患者最好選擇。尼可地爾為硝酸酯類藥物,既能通過代謝產生NO改善患者癥狀,也可以通過激活線粒體膜上離子通道改善心肌細胞能量利用,達到改善心肌細胞的作用[4]。左卡尼汀是脂肪酸氧化的輔助因子,能促進長鏈脂肪酸進入線粒體內進行β-氧化功能,心肌細胞利用糖酵解進行脂肪酸氧化得到能量,緩解心肌細胞氧化失衡,同時減少脂肪酸代謝在機體內聚集,降低心肌細胞損傷[5]。藍忠等[6]研究報道顯示,左卡尼汀能夠降低血清總膽固醇水平,增加心血管血流灌注,從而改善缺血心肌病患者臨床癥狀,提高患者生活質量。劉敏等[7]研究尼可地爾聯合左卡尼汀治療結果顯示,聯合用藥能夠顯著改善UAP患者血脂水平,提高UAP患者治療療效。本文研究結果也佐證這一觀點。同時本研究結果顯示,聯合用藥較單一用藥患者不良反應發生并未明顯增加,說明聯合用藥具有一定安全性。
本研究結果顯示,在UAP常規基礎治療上,尼可地爾聯合左卡尼汀治療UAP,能夠通過降低機體內血脂代謝水平,減少機體內血脂沉積對血管損傷,通過改善心肌血流灌注,能夠有效緩解患者胸痛癥狀,對于進一步預防心肌缺血事件發生具有重要意義。同時聯合用藥不良反應未明顯增加,體現聯合用藥具有協同作用且安全性可靠,值得臨床推廣使用。