Survivin和Fas在彌漫大B細胞淋巴瘤中的表達及臨床意義*

廖文莉，馬 韻

(1.湖北科技學院基礎醫學院，湖北 咸寧 437100；2.廣西醫科大學附屬腫瘤醫院病理科)

彌漫大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常見的一種類型，占西方國家成人非霍奇金淋巴瘤的30%～40%，發展中國家高達60%，兒童所占的比例在10%以下[1-3]。目前，已發現淋巴瘤的發生和發展與細胞凋亡關系密切。細胞凋亡及其調控基因異常不僅參與腫瘤的發生，還會影響腫瘤的生物學行為。在西方國家DLBCL的生發中心B細胞(GCB型)以及活化B細胞(ABC,即non-GCB型)中[3-4]，有不同的凋亡相關蛋白表達機制，這是否同樣出現在我國的DLBCL中值得進一步研究。

我們對170例DLBCL標本進行了檢測，旨在探討本地DLBCL的免疫類型分布狀況、凋亡相關蛋白Survivin和Fas表達情況及臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集廣西醫科大學第一附屬醫院診治的DLBCL 170例蠟塊。所有病例均由2名以上病理專家根據診斷標準復查。其中，男100例，女70例，男女比例1.4∶1；中位年齡51歲(18～81歲)；結內36例，結外134例。對其中具有完整臨床資料和隨訪資料的94例患者，自病例確診日期起計算生存期，中位隨訪時間為15個月(0～40個月)。

1.2 免疫組織化學方法

免疫組織化學均采用S-P法，第一抗體分別為濃縮型兔抗人Fas單克隆抗體(SC-715)、濃縮型兔抗人Survivin單克隆抗體(ZA-0530)。以上第一抗體試劑均購自北京中杉公司，S-P試劑盒購自博奧森公司。將DLBCL分為GCB型和non-GCB型兩組[3-4]。

1.3 結果判斷

免疫組化染色陽性反應為黃-棕色顆粒并且明顯高于背景染色。兩人雙盲法觀察切片，在10×40倍光鏡下觀察10個陽性細胞較多的視野，計算其均值，每個視野計數100個細胞，共計1000個細胞。以上均用磷酸鹽緩沖洗液(PBS)代替第一抗體作陰性對照，用已知陽性切片作陽性對照。

1.4 統計學方法

所有數據根據屬性采用SPSS 13.0軟件進行分析。表達率的比較和相關分析用χ2檢驗，P<0.05說明差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 Survivin和Fas在DLBCL中的表達情況

Survivin蛋白陽性染色定位于腫瘤細胞漿或細胞核中，Fas蛋白陽性染色定位于腫瘤細胞膜上，為粗細不一的棕黃色顆粒，在DLBCL中陽性表達免疫組化檢測結果見圖1(封二)。通過兩兩比較，Survivin和Fas的表達陽性率之間有明顯差異(P<0.01)，見表1。

表1 Survivin和Fas在170例DLBCL中的表達[n(%)]

2.2 Survivin與Fas在DLBCL不同免疫類型中的分布情況

本研究170例DLBCL中，GCB型27例(15.9%)，non-GCB型143例(84.1%)。Survivin與Fas在non-GCB型中的陽性率均高于GCB型中，其中Fas在兩組中的陽性率有明顯差異(P<0.01)，見表2。

表2 Survivin和Fas在DLBCL不同免疫類型中的分布情況[n(%)]

2.3 Survivin和Fas與DLBCL患者臨床特征的關系

我們對Survivin和Fas的表達陽性率與DLBCL患者臨床病理特征進行統計學分析，結果發現Survivin表達的陽性率在發病部位(淋巴結內外)有差別，具有統計學意義(P<0.01)，見表3。對Survivin和Fas的表達陽性率與DLBCL患者的生存期分析發現：Survivin表達陽性者生存期為(27.681±2.467)月，表達陰性者為(31.501±2.064)，陽性者生存期較短；而Fas表達陽性者生存期為(30.200±3.679)月，表達陰性者為(27.932±1.705)月，陰性者具有更短的生存期。

表3 Survivin和Fas表達與DLBCL發病部位的關系[n(%)]

3 討 論

細胞凋亡是由基因控制的細胞主動有序的死亡，它在生物體的進化、維持內環境的穩定及多個系統的發育中起著重要的調節作用。細胞凋亡調控的異常使細胞的轉化突變得以積蓄，最終導致腫瘤的發生和演進[5]。細胞凋亡過程很復雜，涉及多基因激活、表達以及調控等過程，這些凋亡相關蛋白基因種屬之間既保守又相關，Survivin和Fas是近年來研究熱門的基因，因其在凋亡紊亂過程中的作用與淋巴瘤的發生及多重耐藥都有關聯[6]。

Survivin基因是近年來新發現的作用最強的凋亡抑制基因，Fas是細胞凋亡的膜表面分子。本研究發現Survivin高表達、Fas低表達是DLBCL的普遍現象，并且Survivin在結外的表達陽性率明顯高于節內的表達，而Fas在節內外的表達差異性不明顯，以上發現對于淋巴瘤的發生和發展具有重要意義。研究進一步發現Survivin與Fas在non-GCB型中的陽性率均高于GCB型，其中Fas在兩組中的陽性率有明顯差異(P<0.01)，提示Fas高表達可能含抑制Survivin并影響腫瘤的增殖和凋亡。結合臨床資料分析，發現Survivin表達陽性者生存期較陰性者較更短；而Fas表達陰性者生存期較陽性者更短，這可以獨立于臨床參數之外作為判斷DLBCL預后的輔助因子。

綜上所述，由于Survivin和Fas作用于凋亡途徑的環節不同，但在凋亡途徑上有相關性，我們認為檢測Survivin和Fas的表達對評價DLBCL不同免疫亞型有互補作用，還可以成為針對性地設計或選擇適宜的分子治療靶點的參考依據。故檢測Survivin和Fas表達可以作為DLBCL臨床嚴重程度的參考指標，有助于腫瘤的精準治療，以便提高療效，延長患者的生存期。