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雙氧水濃縮過程中餾出液的回收與利用

2021-03-17 01:34:20喬迎超萬雙華王小軍
廣州化工 2021年5期
關鍵詞:成本影響

喬迎超,萬雙華,王小軍

(中國石化長嶺分公司,湖南 岳陽 414012)

雙氧水(H2O2)是一種綠色的化工產品,分解產物為水和氧氣,廣泛用于多個領域,包括造紙、紡織、化學品的合成、軍工、電子、食品加工、醫藥、化妝品、環境保護等。目前生產雙氧水的方法有電解法、陰極陽極還原法、蒽醌法、異丙醇法和氫氧直接化合法等[1]。其中蒽醌法生產雙氧水成本低、技術成熟、自動化程度高,國內大都采用蒽醌法,但產品濃度一般為27.5%~35%,要想獲得高濃度雙氧水,需要進行濃縮。濃縮技術可分為升膜蒸發、降膜蒸發以及降膜蒸發和升膜蒸發組合技術。其中升膜蒸發技術能耗高;組合技術設備投資大,一般企業難以承受[2];降膜蒸發技術廢水量大,處理成本高。濃縮成本的高低關系著產品的成本,以降膜蒸發為例,濃縮過程中餾出液溫度高、流量大,若能回收利用,則可顯著降低生產成本。

1 濃縮原理

濃縮的原理是在真空條件下,通過蒸發、精餾獲得高濃度雙氧水[3]。稀品雙氧水(27.5%~35%)通過泵升壓后與蒸發循環泵出口料混合,進入降膜蒸發器。降膜蒸發器底部液相料,一部分打入降膜蒸發器頂部自身循環,循環過程中液相在降膜蒸發器中部分蒸發汽化,氣相進入精餾塔,液相落回蒸發器底部繼續循環,蒸發過程中液相雙氧水濃度被提高至50%~55%;另一部分降溫后成為濃品雙氧水產品。

圖1 濃縮單元流程圖

降膜蒸發器產生的氣相進入精餾塔底部,與精餾塔上部進入的純水逆向接觸,回收氣相中的雙氧水,到達塔頂的氣相通過塔頂冷凝器冷凝,流入蒸餾液收集罐,即為餾出液。

2 餾出液的分析

餾出液為氣相凝液,相對干凈,可考慮作為萃取塔的萃取水使用,餾出液的分析見表1。

表1 餾出液的分析

從分析中可以看出餾出液中鈉離子、硅酸根、pH均滿足要求,但電導率超標,其它指標如鐵含量、油含量、COD、H2O2含量未作要求,能否作為萃取水使用,需進一步分析。

2.1 電導率

電導率超標,會影響雙氧水穩定度,導致雙氧水分解。萃取水為純水加入一定量的磷酸,取萃取水1和萃取水2進行分析。萃取水1的酸度為0.10 g H3PO4/L,萃取水2的酸度為0.13 gH3PO4/L。

表2 萃取水電導率分析

從表2可以看出,純水加入磷酸后,電導率大幅增加,遠大于本身0.18 μS/cm及餾出液26.6 μS/cm,原因為磷酸里帶來的氫離子及少量雜質所導致[4]。

對比萃取水1和萃取水2可以看出磷酸含量增加,電導率增加,且遠大于餾出液的電導率。

2.2 鐵含量

鐵含量過高一方面增大電導率,另一方面會影響雙氧水的分解。分解機理如下[5]:

從分解機理來看,鐵離子在分解雙氧水過程中沒有消耗,起催化作用,能不停地催化分解雙氧水,危害極大。

由于過氧化氫的自分解為零級反應[6],分解反應速率是一個常數,與濃度無關,只與溫度有關且一般情況下符合阿侖尼烏斯公式。姜成春等研究認為Fe(Ⅲ)催化過氧化氫為假一級動力學反應[7],由于雙氧水濃度為50%(約596 g/L),鐵為0.4 mg/L,濃度之比為106數量級,遠遠大于50,根據其實驗結果,可以認為分解反應速率基本不變,是一個常數。根據Fe(Ⅲ)對H2O2分解的假一級動力學常數影響,可以得出在0.4 mg/L的濃度下,鐵離子分解雙氧水反應速率常數約為1.6×10-4min-1。通過以上分析,可以認為餾出液中的鐵離子對雙氧水的分解影響不大。

取濃品1、濃品2、濃品3、稀品,在同一條件下,根據國標測定穩定度[8]。濃品1為濃縮產品,稀品為濃縮1濃縮之前的產品,濃品2為濃品1加入體積為V的餾出液,濃品3為濃品1加入體積為2V的餾出液。

表3 穩定度分析

2.3 油含量

油含量偏高是導致COD偏高的原因之一,受工藝影響,工作液中含有易揮發組分芳烴等有機物,因此,餾出液中的微量油含量(主要為重芳烴)對萃取塔的運行沒有影響。

2.4 雙氧水含量

H2O2遇強氧化劑時顯示為還原性,因此H2O2含量可增加餾出液的COD,對電導率也有一定影響,而且進入萃取塔后還會增加萃余。

2.4.1 雙氧水含量對電導率的影響

萃取水1不含雙氧水,萃取水3為萃取水1加入0.02%(質量)的雙氧水,萃取水4為萃取水1加入0.1%(質量)的雙氧水。

表4 電導率分析

從表4可以看出,雙氧水含量越高,電導率越大。由于餾出液中的雙氧水含量較低(0.07%),小于0.1%,對電導率增幅有限,在可接受范圍之內。

2.4.2 雙氧水含量對萃余的影響

餾出液中H2O2含量一般不超過0.1%,假設進入萃取塔,當最頂上一塊塔板達到萃取平衡時有Y0=mX,Y0為萃取水中雙氧水含量,正常情況下為0,若把餾出液作為萃取水,則Y0為0.1%=1 g/L。m為平衡常數,X為增加的萃余。

某萃取塔平衡常數約為66,萃余0.14 g/L,則X=1/66≈0.02 g/L,用餾出液作為萃取水后,萃余為0.14+0.02=0.16 g/L,小于安全指標0.25 g/L。

綜上所述,餾出液電導率偏高的原因有含氫離子,含微量鐵,含少量雙氧水以及其它雜質,電導率偏高對雙氧水的分解影響不大;餾出液中鐵含量對雙氧水的分解影響不大;餾出液中油含量對萃取塔的運行沒有影響;餾出液中H2O2含量增加了萃余,但仍在安全范圍內。因此,該餾出液可作為萃取塔的萃取水使用。

3 效 益

某雙氧水裝置原設計餾出液10 t/h進入污水廠進行處理,若改進萃取塔,作為萃取水,則可節省成本。

某廠脫鹽水9元/噸,每年按8000 h計,可節約成本10×8000×9=72萬元/年。

污水處理費用32 元/噸,可節約污水處理成本10×8000×32=256萬元/年。

餾出液溫度約50 ℃,達到工藝指標要求,不需要額外蒸汽加熱,比常溫的純水節約蒸汽1.5 t/h(冬季和夏季的平均值),蒸汽費用178元/噸,可節約成本1.5×8000×178=213.6萬元/年。

總計節約成本72+256+213.6=541.6萬元/年。

4 結 論

(1)純水中酸度越高,電導率越大,且遠大于純水本身的電導率;純水中H2O2含量越高,電導率越大,但影響幅度小于酸度;

(2)餾出液中的微量鐵對雙氧水的分解影響可以忽略;

(3)餾出液中H2O2含量可以增加萃余,但仍小于安全指標;

(4)餾出液可作為萃取塔的萃取水使用,這樣不但可以降低生產成本,還具有較好的環保效益。

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