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我院糖尿病足感染的病原菌分布及其多重耐藥菌的危險因素分析

2021-03-11 00:40:22胡琳陳鶴鳴祁平王丹婷陳浩
貴州醫(yī)藥 2021年2期
關(guān)鍵詞:耐藥糖尿病

胡琳 陳鶴鳴 祁平 王丹婷 陳浩

(安康市中心醫(yī)院,陜西 安康 725000)

DF是糖尿病(DM)的慢性并發(fā)癥,嚴(yán)重時會導(dǎo)致截肢與死亡。近年來,多重耐藥菌(MDRMs)逐漸增多,控制DF感染(DFI)的難度也越來越大,DF患者M(jìn)DRMs感染的防治在極大程度上有助于DF臨床療效的提高和患者預(yù)后的改善[1]。本研究探討我院DFI患者的病原菌、細(xì)菌耐藥性和發(fā)生MDRMs感染的危險因素,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇我院內(nèi)分泌科2014年11月至2019年10月住院DF患者91例,其中64例足分泌物培養(yǎng)出細(xì)菌,無菌生長者27例。以28例MDRMs為觀察組,36例敏感菌感染為對照組。觀察組男16例,女12例;年齡(60.4±7.5)歲,糖尿病病程(12.2±9.2)年,體質(zhì)指數(shù)(22.4±4.8)kg/m2;收縮壓(146±36)mmHg,舒張壓(89±19)mmHg。對照組男19例,女17例;年齡(61.5±9.2)歲,糖尿病病程(11.9±9.0)年,體質(zhì)指數(shù)(21.8±3.9)kg/m2;收縮壓(145±34)mmHg,舒張壓(88±18)mmHg。兩組患者年齡、性別、血壓和病程等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。糖尿病診斷參照1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)Wagner分級[2]方法對DF進(jìn)行分級。

1.2方法 使用抗菌藥物前對DF感染部位進(jìn)行分泌物取樣,若為深部膿腫,可借助無菌針管,也可于清創(chuàng)過程中獲取膿液樣本。通過自動化儀器法或K-B法(紙片擴(kuò)散法)實施藥敏測定。以CLSI所制定的標(biāo)準(zhǔn)(2015年版)對藥敏試驗結(jié)果進(jìn)行判讀。藥敏紙片生產(chǎn)機(jī)構(gòu)為賽默飛世爾科技。M-H培養(yǎng)基生產(chǎn)機(jī)構(gòu)為梅里埃生物有限公司。

1.3檢查指標(biāo) 檢測研究對象的血壓、ABI,并進(jìn)行神經(jīng)肌電圖、尿微量蛋白測定、下肢血管B超、X線片檢查,了解有無糖尿病周圍神經(jīng)病變、糖尿病腎病、糖尿病周圍血管病變和骨髓炎。

2 結(jié) 果

2.1DFI細(xì)菌分布特點 91例DF患者足分泌物標(biāo)本64例呈陽性,感染率70.33%。陽性標(biāo)本共培養(yǎng)出83株病原菌, DF分泌物標(biāo)本病原菌分布見表1。單一菌株感染48例(75.00%);混合感染16例(25.00%)。DF分泌物標(biāo)本病原菌分布,G+菌:金黃色葡萄球菌16株,糞腸球菌6株,表皮葡萄球菌6株,無乳鏈球菌3株,溶血葡萄球菌、鳥腸球菌、屎腸球菌、緩慢葡萄球菌各1株。G-菌:大腸埃希氏菌14株,銅綠假單胞菌9株,奇異變形桿菌5株,普通變形桿菌4株,陰溝腸桿菌4株,鮑曼氏不動桿菌3株,摩氏摩根菌2株,粘質(zhì)沙雷菌2株,產(chǎn)酸克雷伯菌、洋蔥伯克霍爾德氏菌、阿斯布腸桿菌、弗氏檸檬酸桿菌、彭氏變形桿菌各1株。其中 2種細(xì)菌感染14例,3 種以上細(xì)菌感染2例。

2.2MDRMs耐藥情況 64例陽性標(biāo)本中,28例為MDRMs感染,感染率43.75%。28例患者分離出35株多重耐藥菌,占DF病原菌(83株)的42.17%。其中腸桿菌科14株(大腸埃希菌8株、變形桿菌4株、陰溝腸桿菌2株),葡萄球菌屬11株(金黃色葡萄球菌9株、表皮葡萄球菌2株),銅綠假單胞菌5株,糞腸球菌3株,不動桿菌2株。MDRMs對抗菌藥物的耐藥率:(1)腸桿菌對氨芐西林、頭孢他啶、頭孢噻肟、哌拉西林100%耐藥,對氨曲南耐藥率較高(85.7%),對亞胺培南敏感(0%);(2)葡萄球菌對苯唑西林、青霉素、克林霉素、紅霉素、頭孢呋辛100%耐藥,對頭孢西丁耐藥率較高(81.8%),對萬古霉素敏感(0%)。(3)銅綠假單胞菌對左氧氟沙星耐藥率較高(80.0%)。(4)糞球菌對慶大霉素、氨芐西林、青霉素、紅霉素、左氧氟沙星100%耐藥;(5)不動桿菌對慶大霉素、頭孢西丁、頭孢吡肟、哌拉西林、哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星、100%耐藥。

2.3單因素分析 使用廣譜抗菌藥物、潰瘍數(shù)目>3處、合并神經(jīng)病變、合并大血管病變、合并腎病、合并視網(wǎng)膜病變、潰瘍病程、HbAlc、WBC、N%、Wagner分級與MDRMs感染無相關(guān)性(P>0.05)。長期用抗菌藥物、合并骨髓炎、ABI、神經(jīng)缺血性傷口是多重耐藥的危險因素。見表1。

表1 MDRMs感染單因素分析

2.4多因素分析 長期用抗菌藥物、合并骨髓炎、ABI、神經(jīng)缺血性傷口是MDRMs感染的危險因素。見表2。

表2 MDRMs感染多因素分析

3 討 論

DF感染常見于病程較長、血糖控制較差等情況,易反復(fù)感染。我院DF潰瘍感染的患者達(dá)到了70%以上,超出了2012年IDSA發(fā)布的DF感染管理共識[3]中DF潰瘍50%感染率。DFI的病原菌以G-菌占優(yōu)勢,其次為G+菌及混合感染中少量的真菌,其檢出前三位分別是金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌和銅綠假單胞菌,與多數(shù)文獻(xiàn)[4-5]認(rèn)為的以G+菌為主有所不同,病原菌種類也與李琳等的研究有所偏差[5-7]。

我院DF感染的多重耐藥菌中,耐藥的腸桿菌占比較高,其次為葡萄球菌屬及銅綠假單胞菌,與文獻(xiàn)[8-9]報道相似。葡萄球菌屬對頭孢西丁、左氧氟沙星等的耐藥性達(dá)到了60%以上,腸桿菌對慶大霉素、左氧氟沙星、頭孢吡肟的耐藥率均達(dá)到了50%以上。亞胺培南、萬古霉素具有較高的抗菌活性,但耐藥形勢仍嚴(yán)峻。臨床對于沒有臨床感染的DF患者,不建議預(yù)防性使用抗菌藥物;對于有感染的患者,最好在用藥前行細(xì)菌培養(yǎng),再依據(jù)藥敏試驗結(jié)果選用恰當(dāng)?shù)摹⑾鄬φV的抗菌藥物。本研究結(jié)果顯示,DF的MDRMs感染同骨髓炎、長期服用抗菌藥、ABI(踝臂指數(shù))與神經(jīng)缺血性傷口均存在相關(guān)性(P<0.05)。合理使用抗菌藥物、足潰瘍瘡口的清理、神經(jīng)血管損傷程度的降低,對于減緩細(xì)菌出現(xiàn)多重耐藥性有著極其重要的意義。

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