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甘草油食用安全性評價

2021-03-10 14:04:12豆康寧
食品與機械 2021年2期
關鍵詞:劑量質量

豆康寧 董 彬

(1. 漯河醫學高等專科學校河南省休閑食品工程技術研究中心,河南 漯河 462002;2. 河南科凝生物科技有限公司,河南 鄭州 450000)

甘草為多年生草本植物,屬豆科,是一種藥食兩用的食品資源[1]。在GB 2760—2014《食品安全國家標準 食品添加劑使用衛生標準》中,甘草提取物(粉)、甘草酸銨、甘草酸一鉀及三鉀均為功能甜味劑,能在餅干、蜜餞涼果、調味品、糖果、肉罐頭類等食品中,按生產需要使用。

甘草富含粗脂肪、粗蛋白、氨基酸和礦物質,甘草的根莖和籽粒中均含有油脂。甘草油具有很高的營養價值,據報道[2],甘草油脂肪酸組成中主要含有4種脂肪酸,分別是棕櫚酸、油酸、亞油酸、亞麻酸,其中必需脂肪亞油酸含量約60%、亞麻酸含量約12%。甘草油具有醫療保健作用,對濕疹、皮炎、潰瘍等皮膚病具有一定的保健和治療作用[3-4]。白雪[5]研究表明,甘草油對失禁相關性皮炎具有良好的療效。解昱等[6]研究表明,甘草油對糜爛型扁平苔蘚具有良好的療效。張小桐[7]研究表明,甘草油可有效維護患者口腔健康,降低口腔感染、異味發生率,改善患者牙周健康狀況。因此,甘草油不僅含有豐富的必需脂肪酸,營養價值較高,而且具有很高的保健價值。

目前,甘草油的成分已有較多研究,但其毒理學研究鮮有報道,這為甘草油在食品中的應用帶來一定不確定性。試驗擬依照GB 15193.1—2014《食品安全國家標準食品安全性毒理學評價程序》,研究甘草油的毒理學作用,探討甘草油的食用安全性,為甘草油在食品工業中的應用提供安全性參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

甘草:烏拉爾甘草,水分含量7.3%,產地寧夏鹽池;

正己烷:分析純,天津市科密歐化學試劑有限公司;

小白鼠(BALB/C)、大白鼠(SD):SPF級,在25 ℃的恒溫動物房中飼養,湖南斯萊克景達實驗動物有限公司;

環磷酰胺:分析純,蘇瑞醫藥化工有限公司;

食用油:大豆色拉油,益海嘉里集團。

1.2 儀器與設備

全自動生化分析儀:BT3000-plus型,意大利Biotecnlca Instruments公司;

全自動血液分析儀:KX-21型,日本Sysmex東亞公司;

旋轉蒸發儀:RE-52 A型,上海亞榮生化儀器廠。

1.3 試驗方法

1.3.1 甘草油提取 根據文獻[2]修改如下:將甘草粉碎成30目的粉末,稱量10.0 g甘草粉放入索氏抽提器中,加入200 mL正己烷,恒溫水浴鍋加熱溫度為70 ℃,提取時間為5 h。將提取液冷卻后轉移到旋轉蒸發儀中,負壓蒸餾回收正己烷溶劑,加熱溫度為60 ℃,壓強為0.08 MPa,蒸發濃縮提取液后得到甘草油脂。

按式(1)計算甘草油脂提取率。

(1)

式中:

Y——甘草油脂提取率,%;

M1——甘草油脂質量,g;

M0——甘草粉質量,g;

W——水分質量分數,%。

1.3.2 小白鼠急性毒性試驗 根據文獻[8]修改如下:選體重18~20 g健康小白鼠40只,雌雄各半,其中雌雄各分為2組,共4組。小白鼠禁食16 h后,按15.0 g/kg·BW的劑量經口1次給甘草油,以食用油為對照組。觀察2周,記錄小白鼠中毒、死亡等情況。

1.3.3 小白鼠的精子畸形試驗 根據文獻[9]修改如下:選雄性性成熟小白鼠30只,體重18~20 g,按體重隨機分為5組,設低、中、高3個甘草油劑量組,劑量值順次為1.25,2.50,5.00 g/kg·BW,陰性對照組食用油為5.00 g/kg·BW,陽性對照組環磷酰胺為0.04 g/kg·BW。每天經口灌胃甘草油2次,連續灌胃5 d,再繼續喂養2周,然后處死動物。取小白鼠兩側附睪制備精子標本。再用伊紅染色小白鼠的精子標本,最后在高倍鏡下檢查小白鼠的精子標本。檢查小白鼠精子標本數量為1 000個,同時記錄小白鼠精子突變數量及類型。

1.3.4 大白鼠30 d喂養試驗 根據文獻[10]修改如下:選體重180~200 g健康大白鼠40只,雌雄各半,分為8組,即雌雄各4組。設低、中、高3個甘草油劑量組,劑量值順次為1.25,2.50,5.00 g/(kg·BW·d),陰性對照組食用油為5.00 g/(kg·BW·d)。大白鼠經連續30 d口灌胃甘草油,再測定血液學指標、血清生化學指標、臟器質量和臟體比。

1.3.5 統計學分析 數據分析采用SPSS軟件統計分析處理。采用t檢驗分析試驗組與對照組的差異顯著性。

2 結果與分析

2.1 甘草油提取率

用正己烷溶劑提取甘草油脂,在提取條件為溫度70 ℃、液料比(V正已烷∶m甘草)20∶1 (mL/g)、提取時間5 h 下,甘草油脂提取率達4.49%。而甘草中粗脂肪含量為5.38%[2],以甘草中粗脂肪含量作為參照,則甘草油脂有效提取率達到83.5%。

2.2 小白鼠急性毒性試驗

試驗按照一次最大限量法經灌胃15.0 g/kg·BW的甘草油,其結果見表1。

表1 甘草油對小白鼠的經口急性毒性試驗結果

由表1可知,在2周觀察期內,對照組和試驗組全部活動正常,包括活動、進食、行為等未見異常,小白鼠死亡率為0%。說明甘草油對小白鼠沒有造成毒性影響。按急性毒性分級標準,判定該受試物甘草油為實際無毒物,甘草油的半數致死劑量LD50>15.0 g/kg·BW[11]。

2.3 小白鼠精子畸形試驗

由表2可知,甘草油各劑量組的小白鼠精子畸形率隨劑量的升高略微上升,而且高于陰性對照組(食用油)。但統計分析結果顯示,陰性對照組(食用油)與各甘草油劑量組之間均無顯著差異(P>0.1)。經各劑量甘草油灌胃處理后,小白鼠的精子畸形率數值均在正常范圍(0.8%~3.4%)[12]內,即小白鼠精子的畸形率與甘草油的劑量無相關性,說明甘草油在所設劑量范圍內不引起小白鼠精子畸形率增高。

2.4 大白鼠30 d喂養試驗

2.4.1 大白鼠體重變化 在30 d喂養期間,大白鼠毛色保持正常,無異常行為且未發生死亡。由表3可知,與陰性對照組大白鼠的體重增加量相比,甘草油各劑量組雌、雄大白鼠體重的增加量有一定大小變化,但與甘草油劑量變化相關性不顯著(P>0.05),與陰性對照組差異也不顯著(P>0.05)。甘草油各劑量組雌、雄大白鼠體重的增加量隨劑量遞增而增加。說明甘草油營養豐富,能夠滿足大白鼠機體正常的生長需要。

2.4.2 血液學檢查 由表4可知,甘草油各劑量組雌雄大白鼠的血紅蛋白、紅細胞、白細胞的指標含量,與食用油陰性對照組差異均不顯著(P>0.05),而且,甘草油各劑量組大白鼠的常規血液學指標,與甘草油的劑量變化無顯著相關性(P>0.05)。說明大白鼠經30 d口服甘草油,對其常規血液學指標無顯著影響。

表2 甘草油對小白鼠精子的畸形率影響?

表3 甘草油對大白鼠體重的影響

2.4.3 血液生化學檢查 由表5可知,不同劑量甘草油喂養雌雄大白鼠30 d后,甘草油各組雌雄大白鼠的血清白蛋白、總蛋白、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、肌酐、血清尿素氮、總膽固醇、甘油三酯、血糖的生化指標含量,與食用油陰性對照組差異均不顯著(P>0.05),而且,甘草油各劑量組血液生化指標與甘草油的劑量變化無顯著相關性(P>0.05)。說明大白鼠經30 d口服甘草油,對其血液生化學指標無顯著的影響。

表4 甘草油對大白鼠血液學指標的影響

2.4.4 對臟器質量以及臟體比的影響 由表6可知,各甘草油劑量組的心質量、腎質量、肝質量、肺質量、脾質量、心體質量比、腎體質量比、肝體質量比、肺體質量比、脾體質量比,與食用油陰性對照組比較差異均不顯著(P>0.05),且甘草油各劑量組間的臟器質量及臟體比差異不顯著(P>0.05)。說明大白鼠經30 d口服甘草油,對臟器質量和臟體比無顯著的影響。

在大白鼠30 d喂養試驗中未見動物健康狀況、生化、血液學指標和器官組織形態的異常變化,據此可以初步估計該產品的最大無作用劑量>5.0 g/kg·BW。

3 結論

經過甘草油毒理學試驗研究表明,甘草油的半數致死劑量LD50>15.0 g/kg·BW,判屬甘草油為無毒類物質。甘草油的最大無作用劑量>5.0 g/kg·BW,為人體推薦攝入量的150倍,因此,甘草油無急性毒性、亞急性毒性和遺傳毒性,具有較高的食用安全性。

表5 甘草油對大白鼠血液生化學指標的影響

表6 甘草油對大白鼠臟器質量和臟體比的影響

甘草油中的脂肪酸主要是棕櫚酸、油酸、亞油酸、亞麻酸,其中必需脂肪亞油酸含量高居首位[2],因此,對甘草油與低油酸油脂進行合理調配,開發高營養價值的調和油,具有廣闊的應用前景。

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