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躁狂癥患者同型半胱氨酸測定的臨床意義

2021-02-26 13:54:22馮浩何文胡強(qiáng)
臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2021年2期
關(guān)鍵詞:血清水平研究

馮浩,何文,胡強(qiáng)

(吉安市第三人民醫(yī)院,江西 吉安 343000)

調(diào)查顯示[1],我國精神病發(fā)病率近年來呈上升趨勢,目前重型精神病患者超過1 600萬。躁狂癥患者以情感高漲或易激惹為主,同時伴隨精力旺盛、言語增多、幻覺、妄想、緊張等癥狀,躁狂發(fā)作時間需持續(xù)1周以上,一般呈反復(fù)發(fā)作性病程,每次發(fā)作后進(jìn)入精神狀態(tài)正常的間歇緩解期。目前尚未完全闡明躁狂癥的發(fā)病機(jī)制,國內(nèi)診斷躁狂癥主要依靠精神科各種量表,對躁狂癥患者進(jìn)行實(shí)驗室檢查以輔助臨床病情評估的相關(guān)報道較少。有研究指出[2],躁狂癥患者存在同型半胱氨酸(Hcy)表達(dá)水平的改變,且Hcy在病情不同嚴(yán)重程度患者中表達(dá)水平均不同,提示Hcy水平與躁狂癥患者病情嚴(yán)重程度相關(guān)。為進(jìn)一步明確其相關(guān)性,本研究選擇我院收治的躁狂癥患者,通過測定治療前后Hcy及克拉范森躁狂量表(BRMS)評分,評估二者相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月—2017年6月我院收治的躁狂癥患者100 例作為觀察組,選取同期健康體檢者40 例作為對照組。對照組男18 例,女22 例,年齡(44.36±8.64)歲。觀察組男46 例,女54 例,年齡(44.62±8.85)歲;克拉范森躁狂量表(BRMS)評分輕度躁狂30 例,中度躁狂39 例,重度躁狂31 例。兩組受試者年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):符合第3版《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于躁狂癥發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];首次發(fā)病,既往未接受抗躁狂癥藥物治療;患者及家屬均知情同意參與本研究,并簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重代謝性疾病、軀體疾病及免疫疾病者;合并雙相情感精神障礙者。

1.3 方法

躁狂癥患者口服碳酸鋰(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20064455,規(guī)格為每片0.5 g),初始劑量為0.5 g/d,3~7 d內(nèi)加至1.0~1.5 g/d,分兩次口服;口服利培酮(北京天衡藥物研究院南陽天衡制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20061072,規(guī)格為每片1 mg),以每次1~2 mg為起始劑量,每日1次,根據(jù)個體情況調(diào)整劑量,增加幅度為1~2 mg/d,至少隔日或間隔多日進(jìn)行劑量增加治療。1個療程7 d,共治療4個療程。對照組受試者入院時、躁狂癥患者治療前及治療完成當(dāng)天采集空腹靜脈血3 mL,離心速度為3 000 r/min,離心半徑為13.5 cm,離心10 min。獲取上清液保存于-80 ℃環(huán)境中,采用全自動生化分析儀循環(huán)酶法測定血清Hcy水平。

1.4 評價方法

采用BRMS評分對躁狂癥患者癥狀進(jìn)行評價[4]。BRMS量表共計11 項,每項得分為0~4 分,總分44 分,分?jǐn)?shù)越高表示患者躁狂癥狀越重。按照BRMS得分將躁狂癥患者病情嚴(yán)重程度分為輕、中、重度。得分22~44 分為重度;得分11~21 分為中度;得分6~10 分為輕度;得分0~5 分為正常。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 兩組血清Hcy水平比較

對照組血清Hcy為(10.60±6.44)μmol/L,觀察組血清Hcy為(16.90±14.68)μmol/L,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 不同躁狂程度患者Hcy水平比較

血清Hcy水平輕度躁狂癥患者為(13.38±8.21)μmol/L,中度躁狂癥患者(17.82±10.02)μmol/L,重度躁狂癥患者為(20.53±13.36)μmol/L。隨著病情的加重,Hcy水平依次增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=76.382,P<0.001)。

2.3 治療前后躁狂患者BRMS評分和血清Hcy水平比較

治療后躁狂癥患者BRMS評分及Hcy水平均明顯低于治療前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

表1 治療前后躁狂患者BRMS評分及血清Hcy水平比較

2.4 躁狂癥患者治療前血清Hcy水平與BRMS評分的相關(guān)性分析

Pearson相關(guān)分析顯示,躁狂患者血清Hcy水平與BRMS評分呈正相關(guān)(r=0.526,P<0.001)。

3 討 論

躁狂癥是一種典型的精神類疾病,目前已成為危害人類健康及社會安全的疾病,病情較輕者癥狀不明顯,病情較重的患者可出現(xiàn)妄想、情緒高漲、幻覺等癥狀。目前尚未完全闡明躁狂癥的發(fā)病機(jī)制。研究證實(shí)[5],家族遺傳、生物學(xué)因素、心理社會因素等均與該病相關(guān)。患病后患者可持續(xù)性出現(xiàn)興奮躁動、心肌張力升高的狀態(tài)。此外有研究[6]指出,躁狂癥患者血管內(nèi)皮細(xì)胞功能出現(xiàn)明顯變化。躁狂癥發(fā)作時患者通常呈興奮、躁動狀態(tài),交感神經(jīng)興奮,兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)釋放量增加,患者心腦血管呈收縮狀態(tài),腦部血管收縮時可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)血供不足,腦組織出現(xiàn)缺血缺氧引起神經(jīng)系統(tǒng)能量代謝異常,自由基表達(dá)水平上升。Hcy是一種含硫氨基酸,在人體內(nèi)含量較低,大部分以結(jié)合血清蛋白的形式存在。研究顯示[7],Hcy呈高水平表達(dá)時可引起人體內(nèi)維生素E、維生素C等抗氧化物儲備水平降低,加重體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)程度,損傷神經(jīng)細(xì)胞。體外研究指出[8],Hcy能夠使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)核轉(zhuǎn)錄因子NF-Kappa B的生物學(xué)活性上升,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞外鈣離子的聚集,降低局部ATP水平,參與誘導(dǎo)了神經(jīng)細(xì)胞的凋亡。研究證實(shí)[9],Hcy與躁狂癥密切相關(guān),其表達(dá)水平與患者病情嚴(yán)重程度相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,對照組血清Hcy水平低于躁狂組,提示Hcy水平與躁狂癥相關(guān)。為進(jìn)一步分析Hcy水平與躁狂癥的相關(guān)性,本研究比較不同躁狂程度患者Hcy水平,結(jié)果顯示,中重度躁狂癥患者Hcy水平高于輕度,重度躁狂癥患者Hcy水平高于中度,提示Hcy水平與躁狂癥患者病情嚴(yán)重程度具有密切關(guān)系。分析后認(rèn)為,Hcy影響患者病情的主要機(jī)制為:第一,高Hcy水平可促進(jìn)氧自由基的形成,產(chǎn)生對血管內(nèi)皮細(xì)胞具有強(qiáng)烈毒性作用的過氧化物并影響細(xì)胞抗氧化能力;高Hcy水平可抑制NO合酶活性,影響血管平滑肌的舒張功能,明顯損害患者腦組織。第二,高Hcy水平可引起血管處于血栓形成前狀態(tài),并選擇性抑制凝血酶調(diào)節(jié)蛋白活性,加強(qiáng)血小板黏附力,促進(jìn)血小板衍生生長因子及血栓素A2的表達(dá),加劇機(jī)體血栓形成,加重腦部組織缺氧缺血[10-11]。此外,本研究結(jié)果顯示,治療后躁狂癥患者BRMS評分及Hcy水平均明顯低于治療前,Hcy水平與BRMS評分呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.526,P<0.001)。提示在躁狂癥患者中進(jìn)行Hcy水平測量能夠評估患者病情嚴(yán)重程度,同時還可通過觀察Hcy水平判斷患者治療效果。

綜上所述,躁狂癥患者血清Hcy水平升高,且病情嚴(yán)重程度與Hcy表達(dá)水平呈正相關(guān),Hcy可作為躁狂癥患者一個生化檢測指標(biāo),臨床醫(yī)師可通過檢測其水平評估患者病情。

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