冠心病患者Apo A-1、HDL水平的變化及其在病情進展中的作用①

朱 晗

(河南大學淮河醫院醫學檢驗科，河南 開封 475000)

冠心病(CHD)是由于冠狀動脈供血量不足而導致心肌缺血的心血管疾病，在中老年群體中發病率較高，且在我國的致死率僅次于腦卒中[1]。造成冠狀動脈狹窄的常見原因為冠狀動脈粥樣化，主要表現為人體脂代謝異常造成血管內脂質代謝物聚集沉積，在血管壁形成粥樣化斑塊[2]。動脈粥樣化形成機制尚未完全闡明，但有研究表示，血漿膽固醇水平，如HDL可以作為動脈粥樣化的重要檢測指標[3]，提示CHD病情嚴重程度。而APo A-1又是HDL的主要蛋白，在CHD中同樣呈現異常表達的情況，能夠對CHD進行診斷，但是目前對于兩者在CHD中的診斷效能的相關記載較少。因此，本研究通過比較不同程度的CHD患者體內APo A-1、HDL水平變化，分析其對于CHD的診斷意義，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2019-10～2021-02期間本院收治的122例CHD患者作為研究對象，按照病情程度將其輕度組(n=36)、中度組(n=48)、重度組(n=38)，其中病情程度以Killip分級為準，輕度組為Ⅰ級、中度組為Ⅱ級、重度組為Ⅲ～Ⅳ級，另收集40例本院同期健康體檢志愿者樣本作為對照組。其中對照組男18例、女22例，年齡29～58歲，平均(43.16±5.77)歲；輕度組男19例、女17例，年齡26～53歲，平均(42.34±6.10)歲，合并高血壓6例、合并糖尿病8例；中度組男27例，女21例，年齡30～56歲，平均(43.25±5.89)歲，合并高血壓9例、合并糖尿病7例；重度組男18例、女20例，年齡29～56歲，平均(42.39±6.12)歲。納入標準：①均符合《中國心血管病預防指南(2017)》冠心病的診斷標準[4]，且冠狀動脈造影至少有一支血管的狹窄程度在50%以上；②無蛛網下腔動脈出血、心臟神經官能癥能、感染性心內膜炎等其他重大心血管疾病；③臨床資料完整無缺失；④均取得患者知情同意，且經過醫學倫理委員會批準。排除標準：①合并惡性腫瘤患者；②入院24h內猝死或者出院患者；③合并抑郁、焦慮、智力障礙、人格障礙等嚴重精神疾病患者；④合并嚴重感染或免疫系統重度受損患者；⑤合并心、肝、脾、肺、腎等重大器官出現嚴重病變患者。四組受試者的一般資料(性別、年齡、合并高血壓、合并糖尿病)相比，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究已取得醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法

于入組當日清晨采用無菌促凝管采集所有受試者的空腹靜脈血8mL，在離心機中以3000r/min的速率離心15min后，靜置20min，取上層血清2mL，保存在-20℃的環境中待測，所有受試者的血樣采集應在當天上午完成。血樣采集完畢后，采用AU5800全自動生化分析儀(美國貝克曼庫爾特公司)，酶法測定APo A-1、HDL水平，具體步驟按照操作書進行。

1.3 統計學方法

2 結果

2.1 4組APo A-1、HDL水平

對照組APo A-1、HDL水平顯著高于CHD組，差異有統計學意義(P<0.05)；且在CHD組中，隨著病情程度越深，APo A-1、HDL水平越低，差異有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 4組APo A-1、HDL水平

2.2 APo A-1、HDL對CHD的診斷效能

ROC曲線結果顯示，APo A-1的診斷AUC值為0.917、最佳截斷值為1.405、靈敏度為86.8%、特異性為86.1%，HDL的診斷AUC之為0.923、最佳截斷值為1.205、靈敏度為89.5%、特異性為85.2%，見表2。

表2 APo A-1、HDL診斷效能

3 討論

CHD是一種嚴重危害公共健康的心血管疾病，由于血管狹窄或閉塞，導致患者心肌缺血，引起胸悶、心悸、呼吸困難等癥狀。為了改善CHD患者的預后，提高患者生存概率，進行早期診斷篩查至關重要。早期診斷能夠為醫師采取相應臨床措施提供參考價值，盡早采取干預手段幫助患者恢復健康。研究表明[5]，冠狀動脈粥樣化是導致CHD的病理基礎，而血脂代謝異常又是導致冠狀動脈粥樣化的最主要因素，因此，臨床上檢測患者的血脂水平能反映患者冠狀動脈狹窄程度。

APo A-1、HDL均為臨床上常用的血脂水平的檢測指標，相關研究表明，兩者在冠狀動脈粥樣化患者中存在異常表達的作用，能夠對疾病起到識別甄查的作用[6]，且HDL因其反向運輸膽固醇的能力，是目前為止發現的，唯一具有抗動脈粥樣化的保護性成分，其在體內表達的降低能夠起到提示CHD病情的作用。本研究結果發現，CHD患者體內的APo A-1、HDL顯著低于正常人體內APo A-1、HDL水平，提示APo A-1、HDL能夠起到抗動脈冠狀粥樣化的作用。且研究發現，隨著病情程度的加深，APo A-1、HDL下降水平越明顯，分析其原因為，HDL和APo A-1是保護類脂蛋白，水平下降，影響抗動脈粥樣化能力的下降，對動脈血管的保護作用也隨之降低。膽固醇在血管內壁聚集會導致血管內形成粥樣化斑塊，而研究記載，HDL是一種抗動脈粥樣化的重要血漿高密度脂蛋白，具有運載組織中膽固醇的作用，能夠促進膽固醇運轉，減少膽固醇沉積，同時還能夠清除斑塊，對動脈血管具有保護意義[7]。而APo A-1是HDL的主要成分脂蛋白，可以作為輔助因子激活卵脂-膽固醇酰基轉移酶，促進膽固醇酯化，并且驅動膽固醇逆向轉運，起到調節脂代謝的作用，同時還能夠防止血管血脂沉積造成動脈粥樣化[8,9]。相關研究表明[10]，APo A-1是診斷CHD的有效因子，提示對APo A-1在CHD患者體內水平變化與病情程度的機制研究能夠幫助降低CHD的發病率。

本研究結果顯示，APo A-1的診斷AUC值為0.917、最佳截斷值為1.405、靈敏度為86.8%、特異性為86.1%，HDL的診斷AUC之為0.923、最佳截斷值為1.205、靈敏度為89.5%、特異性為85.2%，兩者均具有較好的診斷效能，提示診斷前期，對患者進行血脂APo A-1、HDL水平檢測是篩選CHD患者的重要步驟。綜上所述，APo A-1、HDL對CHD具有較好診斷價值，是一種較好的臨床檢測指標，但由于本研究取樣較少，且采取的為回顧性研究，缺乏實驗步驟循證比較，存在一定局限性，還需要未來大樣本測試來進一步驗證。