石墨烯及其衍生物在鈣鈦礦太陽電池中的應用

李 平，梁倩倩，陸亞利

(遵義師范學院物理與電子科學學院，遵義 563006)

0 引言

太陽電池是一種可將太陽能轉換為電能的裝置，其促進了人類對太陽能的利用，且具有對環境友好的特點，引起了世界各相關領域對太陽電池的廣泛關注。目前研究的太陽電池主要包括硅基太陽電池、銅銦鎵硒化合物薄膜電池、染料敏化太陽電池、功能層為有機半導體的太陽電池，以及“明星太陽電池”—— 鈣鈦礦太陽電池[1-4]。

晶體硅材料具有無毒、儲量豐富、應用廣泛等特點。目前，相關課題組報道的基于晶體硅材料制備的太陽電池的轉換效率高達26.3%，理論效率可達29%。因此，晶體硅太陽電池長期在市場中占據主導地位。但由于晶體硅太陽電池的制備條件苛刻，如需進行高溫處理等，導致該類太陽電池的制備成本較高。因此亟需開發低成本的太陽電池，而材料豐富、制備過程簡單的鈣鈦礦太陽電池(PSC )已迅速成為開發目標之一。

PSC是在晶體硅太陽電池和薄膜太陽電池技術的基礎上，通過簡單的制備過程和較低的成本來實現高轉換效率的太陽電池。PSC的基本結構包括透明電極，如摻錫氧化銦(ITO)、摻氟氧化錫(FTO)和PEDOT:PSS；電子傳輸層(ETL)，如二氧化鈦(TiO2)、氧化鋅(ZnO)、富勒烯衍生物(PCBM)和1-溴代-3-氯丙烷(BCP)；鈣鈦礦吸光層，如MAPbI3；空穴傳輸層(HTL)，如PEDOT:PSS和Spiro-OMeTAD；金屬對電極，如Au、Pt和Ag。

近些年來，通過選擇電極、調控鈣鈦礦吸光層原材料配比、優化和選擇電子傳輸層等改進方式，PSC的實驗室轉換效率突破了25.2%。由于石墨烯及其衍生物具有良好的電子傳導能力、優異的光電和機械性能、高的載流子遷移率和透光率，以及良好的柔韌性和化學穩定性，因此將石墨烯及其衍生物用于PSC的透明電極、電子傳輸層和空穴傳輸層，可提高PSC的轉換效率和穩定性。基于此，本文對石墨烯及其衍生物在PSC中的應用情況進行介紹。

1 石墨烯的基本結構

曼徹斯特大學的研究人員安德烈?吉姆教授和科斯蒂亞?諾沃塞洛夫教授于2002年發現了石墨烯(graphene)，并因其驚人的性能和優勢將其命名為“奇妙的材料”。石墨烯是一種由碳原子以sp2雜化軌道組成六角型呈蜂巢晶格的二維碳納米材料，具有平面六邊形點陣結構，如圖1所示，每個碳原子有4個價電子，其中3個價電子(2s電子、2px電子及2py電子)形成平面的sp2雜化軌道，剩余的1個軌道價電子形成離域大π鍵，電子可以在平面內自由移動。這種特殊結構賦予了石墨烯卓越的電學、力學、光學和熱學等物理性能。

圖1 石墨烯的平面六邊形點陣結構Fig. 1 Plane hexagonal lattice structure of graphene

石墨烯具有容量高、充電性能好、重量極輕、完全透明等優點，采用該材料的電池的壽命比鋰離子電池的壽命更長；但石墨烯也存在大規模生產困難且價格昂貴的缺點，而且雖然其導熱性能良好，但其本身并不穩定，且大型石墨烯片存在毒性和一定的雜質。常見的粉體石墨烯生產方法有機械剝離法、氧化還原法、SiC外延生長法，石墨烯薄膜的制備方法為化學氣相沉積(CVD)法。

2 石墨烯及其衍生物作為透明電極

透明電極對于高性能的PSC至關重要。一種理想的透明電極應具備面電阻低、透光率高、光反射少、化學性能穩定、電荷收集效率高和制備成本低等優點。在以往的研究中，PSC中的透明電極材料主要為ITO或PEDOT:PSS，但傳統的透明ITO電極易碎，而基于PEDOT:PSS的透明電極又是吸濕性的，易碎和吸濕性都會破壞PSC的鈣鈦礦層，從而影響電池的穩定性。因此，PSC迫切需要更合適的柔性透明電極材料，而石墨烯是一種由碳原子構成的單層片狀結構的新材料，具有優異的機械韌性[5]，是一種極具前途且理想的透明電極材料，并有望取代ITO。

采用CVD法制備的大面積石墨烯薄膜用作PSC的透明電極[6]后，該電極表現出較高的透光率，從而獲得了較高的電荷收集效率[5]。在柔性倒置式PSC中，與其他碳納米管相比，石墨烯底電極具有更好的形貌和更高的透明性，可以顯著提高PSC的光伏性能[5]。YOU等[7]首次以CVD法制備石墨烯薄膜作為半透明的PSC的上電極，并通過旋涂一層 PEDOT:PSS 來提高石墨烯的導電性。另有研究者采用CVD法制備的石墨烯薄膜取代ITO作為PSC的透明電極(如圖2所示)，同時為了改善空穴傳輸層的薄膜形貌，提高電極與空穴傳輸層的能級匹配度，在石墨烯薄膜上旋涂MoO3作為界面修飾層[8]。研究表明，采用石墨烯作為電極可以提高電極的透光率，并且使PSC的光電轉換效率(PCE)達到17%。但是，由于制備石墨烯電極時石墨烯的轉移方法的步驟復雜，導致透明電極具有較低的重現性，嚴重影響了石墨烯電極的電導率。因此，需要改進石墨烯的轉移方法來提高其重現性。

圖2 采用CVD法制備的石墨烯薄膜作為透明電極的PSC的結構Fig. 2 Structure of PSC with graphene film prepared by CVD method as transparent electrode

利用摻雜PEDOT:PSS的石墨烯薄膜作為雙層電極可以獲得較低的面電阻(如圖3所示)，且在可見光區域可得到大于90%的透光率(如圖4所示)[9]。當太陽光分別從石墨烯薄膜雙層電極的底部(FTO側)和頂部(石墨烯側)照射時，PSC的平均PCE分別為12.02%和11.65%[7]。

將基于石墨烯透明電極的PSC與Si基太陽電池結合，制備出高效的疊層太陽電池，如圖5所示。此類電池以石墨烯透明電極作為PSC的頂電極，可以同時滿足高透光率和高電導率的需求。

圖 3 摻雜與求參雜PEDOT:PSS的石墨烯薄膜層數不同時的面電阻Fig. 3 Sheet resistance of doped PEDOT:PSS and undoped PEDOT:PSS graphene films with different layers

圖4 摻雜 PEDOT:PSS 的石墨烯薄膜層數不同時的透光率Fig. 4 Transmittance of graphene films doped with PEDOT:PSS with different layers

圖 5 基于石墨烯透明電極的 PSC 與 Si 基太陽電池制備的高效疊層太陽電池的結構圖Fig. 5 Structure diagram of high efficiency laminated solar cell of PSC based on graphene transparent electrode and Si-based solar cell

即使石墨烯作為電極具有高導電性能，但對其制備仍存在一定困難，因為在石墨烯薄膜表面的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等轉移聚合物不能被完全去除，而這種轉移聚合物將影響鈣鈦礦吸光層的成膜質量和載流子在電極表面的傳輸。研究發現，聚3-己基噻吩(P3HT)作為石墨烯電極的轉移聚合物具有良好的應用前景。由于P3HT是一種p型半導體，其可以在石墨烯中誘導p型摻雜，從而提高石墨烯的導電性。采用P3HT轉移制備的石墨烯薄膜展現的面電阻比采用PMMA轉移制備的更低。

采用結構為石墨烯/P3HT/MAPbI3/PC71BM/Ag的PSC可獲得14.6%的最佳PCE，其中，石墨烯電極利用P3HT轉移制備，且具有良好的彎曲耐久性，經過500次彎曲試驗后，石墨烯電極的電阻值仍然不變[7]。

單層石墨烯電極的透明度高，且透光率大于97%。此種電極克服了傳統陽極材料(如ITO)較高的薄層電阻和較低的電荷收集效率等缺點；與此同時，石墨烯還具有較好的延展性，其失效應變比ITO的破壞應變大25倍[10]。因此，在柔性PSC中使用石墨烯電極降低了此類柔性電池在彎曲條件下形成裂紋的可能性，且其在顯著變形程度下仍能具有穩定的電性能，使此類柔性電池成為適合便攜和可穿戴的電子產品。

雖然石墨烯作為電極材料展現出極大的優勢，但對于石墨烯電極本身而言，因太薄的石墨烯薄膜呈現出高面電阻，其用于PSC的電極還存在很大的挑戰，而太厚的石墨烯薄膜不利于光的吸收[11]。保持石墨烯薄膜透光率高的同時，還需降低面電阻，以確保采用石墨烯電極的PSC具有良好性能。研究表明，采用P3HT和MoO3等材料摻雜石墨烯是降低PSC中石墨烯陽極面電阻的有效方法[12]。這主要是因為摻雜降低了電極和電子傳輸層之間的勢壘，從而可使石墨烯電極有效地收集電子。采用MoO3對石墨烯進行p型摻雜使石墨烯電極的功函數從4.23 eV提高到4.71 eV，使厚度為2 nm的MoO3界面層實現了石墨烯陽極與空穴傳輸層之間理想的能級排列，從而達到了最優的PCE(17.1%)。

另外，AuCl3也可用于p型摻雜以降低石墨烯電極的面電阻，因為Au的功函數(5.1 eV)大于原始石墨烯的功函數(4.52 eV)，在摻雜過程中電子將發生轉移，從石墨烯轉移到Au上，導致費米能級在狄拉克點(Dirac point)以下向下移動。由于p型AuCl3摻雜時，隨著AuCl3濃度的增加，石墨烯功函數從4.52 eV增加到4.86 eV，使PSC能更有效地收集電子。

摻雜TiO2的主要目的是為了降低石墨烯陽極的面電阻，與純透明的石墨烯導電陽極(面電阻為～890 Ω/□)相比，摻雜TiO2的石墨烯陽極具有更好的面電阻(～70 Ω/□)[13]。雖然對石墨烯陽極的廣泛研究已經使PSC的性能和穩定性得到了很大提高，但由于石墨烯的功函數較高，所以將石墨烯作為PSC陰極的研究報道很少。

n型摻雜是降低石墨烯功函數和面電阻的有效方法，在石墨烯中采用乙二胺、二乙烯三胺和含二胺、三胺、四胺的三乙烯四胺均可實現n型摻雜[14]。研究表明，隨著摻雜胺基數的增加，石墨烯的功函數從4.60 eV下降至4.46 eV，石墨烯電極的透光率下降了1%，面電阻從～700 Ω/□降至～205 Ω/□；在此基礎上，還研究制備出了PCE較高的PSC。但若要將高導電率的石墨烯陽極和陰極用于PSC，還必須加大有利的空穴和電子摻雜劑的開發力度。

3 石墨烯及其衍生物作為電子傳輸層(ETL)

ETL是高性能PSC中最重要的組成部分之一，其從鈣鈦礦吸光層中提取光生電子，并將這些電子傳輸到電極上。同時，ETL也作為空穴的阻擋層來抑制電子復合[15]。在理想情況下，ETL可有效傳輸電子并以較小的串聯電阻使PSC獲得最優的性能。涉及到ETL特性優化的因素包括電子遷移率、形貌、能級排列和相關界面的性能，對這些因素進行優化是提高PSC性能的關鍵。PSC的ETL材料常采用TiO2和ZnO等金屬氧化物，但ETL需經過500 ℃以上的高溫燒結后才能提高這些金屬氧化物的結晶質量，進而提高ETL的電子傳輸能力。但此種處理方式不僅增加了生產成本，還不利于ETL在塑料基底、柔性電子器件、疊層電池中的應用。因此，開發新的ETL材料顯得十分必要。由于石墨烯及其衍生物具有優異的光電性能，且是一種雙極性材料，能夠有效傳輸空穴和電子，因此可將石墨烯與常用的TiO2、ZnO等金屬氧化物進行復合，以期制備出高性能的ETL[16-17]。

3.1石墨烯(G)/還原氧化石墨烯(rGO)與TiO2復合作為ETL

電子遷移率約為1 cm2/(V?s)的TiO2在PSC中被廣泛用作ETL材料，其真空水平導帶最小值為4.2 eV。然而，原始TiO2的電導率仍相對較低，限制了其作為ETL材料的應用。為了解決這一問題，將功函數處于FTO 和TiO2導帶之間的石墨烯摻雜入TiO2，以提高ETL的導電率。研究表明，TiO2中摻雜石墨烯后，ETL的電子遷移率可從0.7×10-3m2/(V?s)提高到6.3×10-3m2/(V?s)，是僅采用TiO2的ETL的8倍以上。電子遷移率的增加促進了ETL電子的傳輸和收集，進而將PSC的PCE從11.2%提高到15.4% 。

rGO/TiO2納米復合薄膜可以通過在TiO2中摻雜rGO合成，該薄膜可獲得4.94×104Ω?cm的低電阻率(純TiO2時的電阻率為3.03×105Ω?cm)。與ETL采用純TiO2的PSC相比，ETL采用rGO/TiO2納米復合薄膜的PSC的串聯電阻從10.1 Ω/cm2降至4 Ω/cm2，這表明，摻雜rGO后增加了ETL的導電率，串聯電阻也相應降低[18]。

為了進一步改善采用G/TiO2納米復合材料的ETL的電子動力學特性，在PSC的鈣鈦礦吸光層和采用G/TiO2納米復合材料的ETL之間添加了一層鋰功能化的氧化石墨烯(GO-Li)作為中間層，此種PSC與未添加GO-Li中間層但ETL采用G/TiO2和ETL采用純TiO2的PSC相比，其載流子萃取效率分別提高了1倍和2倍。此外，GO-Li的引入顯著改善了PSC中MAPbI3活性層的結晶度，使PSC的Jsc從19.7 mA/cm2增至22.8 mA/cm2。

為了探究TiO2的低溫處理技術，在150 ℃的低溫中采用水熱法將TiO2納米晶與石墨烯進行合成，并以此作為PSC的ETL，最終制備成的PSC結構為FTO/G:TiO2/ peroskite/Spiro-OMeTAD/Au，獲得了高達15.6%的PCE。PCE的提高得益于石墨烯的引入降低了電池的串聯電阻并減少了電荷復合損失。

3.2 氧化石墨烯(GO)與ZnO復合作為ETL

盡管將石墨烯摻雜入ETL改善了采用TiO2作為ETL的PSC的載流子動力學特性，但當電池暴露于紫外線時，基于石墨烯摻雜TiO2的PSC的電性能會迅速衰減；而此種PSC需要典型的高溫燒結工藝來實現TiO2結晶，該工藝限制了在柔性襯底上制備PSC。

由于ZnO具有與TiO2類似的能帶結構，且ZnO的電子遷移率是200 cm2/(V?s)，比TiO2的高2個數量級；此外，ZnO不需要燒結工藝來實現高結晶ZnO。因此，在采用ZnO作為ETL的PSC中采用石墨烯添加劑，對于增強ETL的電子提取和傳輸是可行的。據報道，由于GO/ZnO納米復合材料具有低的電阻率和高的電子遷移率，所以GO的加入使PSC的串聯電阻降低了75%，并且降低了采用G/ZnO復合材料的ETL與鈣鈦礦膜的界面電阻，提高了電荷萃取效率。與之形成對比的是，在鈣鈦礦晶體的形成過程中，由于低溫退火工藝，ETL采用ZnO的PSC的PCE較低。

70 ℃以上的溫度可導致鈣鈦礦吸光層與ZnO發生化學反應，從而使ETL采用ZnO的PSC中鈣鈦礦的晶粒尺寸減小。在采用ZnO 的ETL和鈣鈦礦吸光層之間插入GO可防止鈣鈦礦吸光層與ZnO發生化學反應，且退火溫度可提高至150 ℃，從而使鈣鈦礦晶粒變大。此外，GO使ZnO的界面性能發生了改變，顯著提高了PSC的Jsc、PCE、電荷萃取和電子輸運效率，改善了鈣鈦礦薄膜的表面粗糙度。此外，由于GO具有疏水性，還能提高PSC的穩定性，在相對濕度為40.5%的環境條件下老化300 h后，ETL采用GO/ZnO的PSC保持了初始PCE約90%的性能。

3.3 rGO與SrTiO3復合作為ETL

與廣泛研究的二元氧化物相比，用于ETL的三元氧化物很少被報道。SrTiO3具有與TiO2類似的帶隙[19]，但其能帶結構與MAPbI3更兼容，其價帶和導帶分別為3.88 eV和5.43 eV。常溫(25 ℃)下，SrTiO3的電子遷移率約為5～8 cm2/(V?s)，其比TiO2的高；且其高介電常數有助于提高電荷壽命和抑制電子空穴結合，能在界面處的陷阱輔助復合。由于MAPbI3和SrTiO3具有類似的晶體結構，與在采用TiO2的ETL上生長的MAPbI3相比，在采用SrTiO3的ETL上生長的MAPbI3結晶得到了改善[20]。ETL采用SrTiO3的PSC獲得了高Voc、低Jsc，這主要得益于SrTiO3的低電子提取能力。由于rGO具有高的電子遷移率和電子電導率，因此可以有效改善SrTiO3的電子動力學特性。研究表明，ETL采用rGO/SrTiO3納米復合材料的PSC的Jsc從12.42 mA/cm2增至18.08 mA/cm2，PCE達到10%，得到了該類PSC的最高PCE[21]。

3.4 rGO、石墨二炔(GD)和PC61BM復合作為ETL

在平面倒置的PSC中，由于PC61BM高效的電子提取效率而被廣泛應用于ETL，采用PC61BM的ETL摻 入rGO后，ETL的 電 導率顯著高于未摻入rGO時；在ETL采用rGO/PC61BM的PSC中，鈣鈦礦界面處的載流子提取和傳輸速率得到了增強，且鈣鈦礦薄膜得到了改善，使此類PSC的PCE達到了14.5%，而ETL僅采用PC61BM的PSC的PCE為12.9%，具體如圖6～ 圖7所示。

此外，石墨烯衍生物和無機有機復合半導體(如PCBM等) 結合，不僅可以提高電子提取和傳輸效率，還可以提高鈣鈦礦的晶體尺寸和薄膜形貌。但高導電性能的石墨烯無能帶隙，限制了其在半導體領域中的應用。GD也是一種由sp和sp2雜化碳原子組成的離域電子網絡的新型2D碳異形體，具有與石墨烯相似的特性，但由于其分散性得到了改善，具有更容易功能化的優點[22]。基于此，GD成為PSC中最有吸引力的ETL候選材料。GD摻雜PC61BM提高了鈣鈦礦的性能，使PSC的PCE從13.5%提高至14.8%[23]。

圖 6 PC61BM中摻雜5%rGO和求摻雜rGO時制備的PSC的J-V曲線Fig. 6 J-V curves of PSC with 5% rGO-doped PC61BM and without rGO

圖 7 摻雜與求摻雜 rGO的ETL的光致發光(PL)光譜Fig. 7 PL spectra of ETL with and without rGO

4 石墨烯及其衍生物作為空穴傳輸層(HTL)

除了ETL之外，HTL是PSC中另一個重要的界面層，可以顯著提高PSC的PCE和穩定性。理想的HTL應該具有合適的功函數，以確保與給體材料的歐姆接觸和有效提取空穴，并將空穴快速輸送至電極。此外，還應考慮到HTL的可靠性和化學相容性，以保證PSC的長期穩定性。

Spiro-OMeTAD和PEDOT:PSS被 廣 泛 用作n-i-p和p-i-n型PSC中的HTL[24]。然而這些材料的穩定性差，且對氧敏感[25]。目前已嘗試采用其他HTL材料進行替代，傳統的二維材料，如石墨烯及其衍生物，具有合適的功函數和良好的成膜性能，有望替代Spiro-OMeTAD和PEDOT:PSS成為更高效的HTL[26]。

4.1 GO作為HTL

2014年，WU等[27]首先報告了采用 GO和PEDOT:PSS作為倒置平面異質結PSC的HTL(見圖8)。GO可以摻雜在活性層的表面，由于GO中存在甲酸、酚和烯酸基，導致每8.7個碳環中有1個可交換質子，從而使活性吸收體的p型摻雜和界面處的電導率提高[28]；而由于電導率的提高，在近紅外區域出現了電荷轉移吸收峰。因此，GO層可以有效從鈣鈦礦吸光層中提取光生空穴，并將其有效傳輸給電極，從而使HTL采 用GO的PSC的PCE超 過12%[28]。在GO上生長的鈣鈦礦薄膜表現出結晶增強的狀態，且結晶擇優取向為(110)面，從而在鈣鈦礦吸光層中產生更多的載流子。通過優化GO的厚度(見圖9)，HTL采用GO的PSC在無遲滯的情況下獲得的PCE高達16.5%。

圖8 HTL采用 GO和PEDOT:PSS的倒置平面異質結PSC的結構Fig. 8 Structure diagram of planar inverted PSC with GO and PEDOT:PSS as HTL

圖9 GO厚度不同時PSC的J-V曲線Fig. 9 J-V curve of PSC with different GO thickness

GO的功函數(5.2 eV)比PEDOT:PSS的功函數(4.9 eV)高，使HTL采用GO的PSC具有更好的空穴提取效率。由于GO的功函數較高，生長的鈣鈦礦的晶粒尺寸較大，使PSC具有更好的能帶排列和較高的光吸收能力，從而可提高電荷提取效率。NOURI等[29]制備了以GO作為HTL、以Li修飾GO作為ETL、Al為對電極的p-i-n型PSC，得到的最大PCE為10.2%。此 外，PALMA等[30]使 用GO作 為HTL制 備PSC，由于該PSC的Jsc較小，其PCE比HTL采用Spiro-OMeTAD的PSC低40%；但經過1987 h的測試后，HTL采用GO的PSC保留了初始PCE的6.6%，而HTL采用Spiro-OMeTAD的PSC則保留了初始PCE的約10%。

由于PSC中作為HTL的GO具有絕緣性能和含氧基團會引起電荷復合等缺點，因此，GO和PEDOT:PSS復合作為HTL有望彌補GO的缺點。在平面異質結PSC中，將PEDOT:PSS覆蓋在GO上制備GO/PEDOT:PSS復合材料，其結構圖如圖10所示，HTL分別采用PEDOT:PSS和GO/PEDOT:PSS的PSC的能級示意圖如圖11所示[31]。GO/PEDOT:PSS復合材料可減少GO單獨作為HTL時具有絕緣性能和含氧基團引起電荷復合的影響。例如，HTL采用GO的PSC的PCE僅為6.4%，而HTL采用常規PEDOT:PSS的PSC的PCE僅為8.23%，但HTL采用GO/PEDOT:PSS復合材料的PSC的PCE高達9.7%。

圖10 基于GO/PEDOT:PSS復合材料作為HTL的PSC結構圖Fig. 10 PSC structure diagram of HTL using GO/PEDOT:PSS composite material

圖11 采用不同材料作為HTL的PSC的能級示意圖Fig. 11 Energy levels diagram of PSC when HTL uses different materials

對于空穴提取和傳輸，基于石墨烯及其衍生物的HTL還存在諸多疑問，需對其進行系統研究，以便更好地理解其光電特性并優化其光伏性能。

4.2 氟化還原石墨烯氧化物(F-rGO)與PEDOT復合作為HTL

由于采用PEDOT:PSS作為HTL時，聚苯乙烯磺酸鹽(PSS)容易吸收水分，可以溶解底層鈣鈦礦薄膜。LIU等[32]將HTL采用無水甲苯分散的PEDOT引入到PSC后發現，采用PEDOT的HTL的性能有所提高。但PEDOT作為HTL的PSC的性能仍相對較差是一個問題，而基于石墨烯衍生物的復合界面HTL對電荷選擇具有協同作用。YU等[33]首先將PEDOT和F-rGO作為雙層薄膜的HTL應用于n-i-p型PSC中，與rGO或GO不同的是，PEDOT在2-丙醇中的正交溶解度使其能均勻地沉積在F-rGO膜上。HTL僅采用PEDOT時的內量子效率較高，光響應范圍從300～800 nm不等；而僅采用F-rGO的HTL表面與僅采用PEDOT的HTL表面相比，前者具有更多的疏水表面和更高的功函數，平均功函數提高了0.2 eV，其功函數的變化可歸因于HTL中加入F-rGO后使其表面電勢降低。PEDOT與F-rGO之間的不同表面電位在PEDOT/F-rGO復合界面向外定向誘導界面偶極子[34]，這類偶極子通過提供勢壘和增強器件的內建勢來防止不理想的復合和加速空穴傳輸發生，從而使PSC獲得了較高的Voc和FF[33]。HTL采用PEDOT與F-rGO雙層薄膜的PSC的PCE顯著提高至14.9%，比HTL采用PEDOT的PSC的PCE提高了10.3%。

4.3 功能石墨烯和P3HT復合作為HTL

由于P3HT自由摻雜后易于處理且無額外的氧化步驟[35]，是另一種在PSC中廣泛使用的HTL材料。但是純P3HT的導電性限制了其在PSC中的應用，因此，有必要提高作為HTL的P3HT的空穴遷移率和導電性。WANG等[36]將功能石墨烯分散摻雜在P3HT中作為PSC中的HTL，功能石墨烯表現出高的遷移率和導電性，這對于PSC中的HTL是有利的。與HTL 采用P3HT的PSC相比，HTL采用功能石墨烯和P3HT復合的PSC的PCE達到了13.82%，并且功能石墨烯的摻入使PSC具有更長的壽命。

5 挑戰與展望

即使PSC采用石墨烯及其衍生物后性能得到了提升，但目前仍面臨幾大挑戰，未來的工作可以從以下問題著手開展：

1)由于石墨烯及其衍生物具有疏水性，在未進行表面處理時，很難將其直接溶于水中，因此，尋找合適的溶劑溶解石墨烯及其衍生物是其在PSC中應用的一大難題。官能團的共價附著通常是通過在邊緣或缺陷中心引入不飽和原子反應來實現，這種共價鍵功能化方式可提高石墨烯及其衍生物在普通溶劑中的溶解度。例如，GO可以連接到“-CH2OH”終止的區域，由于添加的聚合物中存在大量的羥基，P3HT通過酯化反應表現出優異的溶解度，這方面工作還需進一步的實驗求證。

2)常用的CVD法制備的單層石墨烯薄膜不可避免地具有較高的面電阻。由于空位、雜質、拓撲缺陷等普遍存在的缺陷，以及石墨烯及其衍生物的缺陷密度都可以增加電子散射，從而增加面電阻。因此，尋找一種有效的方法來降低石墨烯及其衍生物的面電阻，對于提高其在PSC中的性能至關重要。改變面電阻的一種可行方式是堆疊石墨烯從而形成多層結構，引入更多的電荷傳輸通道，從而提高其導電性，或通過改變費米能級來提高態密度從而提高電導率，也可通過硝酸雜化進一步降低面電阻。

3)針對石墨烯及其衍生物引入PSC所涉及的物理過程，如電荷界面傳輸和電荷界面復合等，都需要進一步的研究和優化，以提高PSC的效率。

基于以上問題，石墨烯及其衍生物還有很大的應用提升空間，應該進行深入研究，使PSC的性能得到更好的優化。

6 結論

本文對石墨烯及其衍生物在PSC中的應用情況進行了介紹。石墨烯及其衍生物具有優異的機械柔韌性和較大的比表面積，可促進電荷轉移和光吸收，進一步提高PSC的性能。此外，在PSC中加入石墨烯及其衍生物可以改善其他結構層，如HTL和ETL的形貌，從而增加鈣鈦礦中載流子的生成，并促進界面上的載流子提取。

研究還表明，石墨烯可有效替代ITO和FTO作為PSC的導電電極，同時解決了ITO和FTO易碎、柔韌性差、不適用于柔性器件等問題，并且具有更好的形貌特征和優良的透明性，可以提高PSC的光伏性能。石墨烯及其衍生物還具有極好的電學和光學性質，是一種雙極性材料，能夠有效運輸空穴和電子，可將其與常用的電子傳輸材料復合，制備出性能更高的電子傳輸材料以彌補單一電子傳輸材料的不足；不僅如此，以石墨烯及其衍生物取代Spiro-OMeTAD、PEDOT:PSS作為PSC的HTL，可以提高空穴收集效率、改善鈣鈦礦層薄膜覆蓋率、提高鈣鈦礦成膜質量和晶粒尺寸，從而能夠提高PSC的PCE。將石墨烯及其衍生物與傳統的空穴HTL復合后得到的PSC的PCE比HTL采用單一材料的PSC的PCE更高。

整體而言，石墨烯及其衍生物的開發將為制備高性能PSC提供新的且有前途的資源。一旦將石墨烯及其衍生物進行有效開發和利用可達到提高電池效率和穩定性的效果，并有望推動低成本PSC更加接近商業化。