石墨爐原子吸收光譜法測定紙杯中的鉛元素含量

洛桑卓瑪 次仁卓嘎 鮮林霏 羅笑娟

西藏自治區產品質量監督檢驗所

一、前言

鉛是一種有毒重金屬,它廣泛分布在自然界,在工業和科研領域有著廣泛的應用，但在人體內無任何有用的價值，理想血鉛濃度為零。長期的鉛暴露會對人體健康造成許多不利影響，將引起神經毒性，血液毒性，腎毒性，生殖毒性等危害。紙杯中的鉛會隨著人們的接觸轉移到人體內，進而對身體造成毒害，因此研究紙杯中鉛的含量對人體健康具有重要的意義1。本研究依據GB 31604.34-2016《食品安全國家標準 食品接觸材料及制品 鉛的測定和遷移量的測定》對西藏地區銷售的20份紙杯樣品進行了分析。

二、實驗過程

（一）樣品：西藏地區銷售的紙杯，20份

（二）儀器

可成式箱式電阻爐（BSX2-5-12TP）；石墨爐原子吸收光譜儀（PinAAcle 900T）；電子天平（ML204T）等。

（三）試劑

硝酸（優級純）；鉛元素標準溶液（中國計量科學研究院）；磷酸二氫銨（分析純）；硝酸鎂（分析純 ）；超純水（ Elix ）等。

（四）試樣的消解

取適量樣品,粉碎混勻。稱取試樣1g (精確至0.001g)于坩堝中,先小火在可調式電熱板上炭化至無煙,移入馬弗爐500℃灰化6h,冷卻。若個別試樣灰化不徹底,則加1mL硝酸在可調式電熱板上小火加熱,反復多次直到消化完全,放冷,用硝酸溶液(1+1)將灰分溶解,并轉移入25mL容量瓶中,用水少量多次洗滌坩堝,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用。同時作試劑空白。

（五）建立標準曲線

將鉛元素標準溶液按要求稀釋為0μg/L，5μg/L，10μg/L，20μg/L，30μg/L，40μg/L濃度梯度用于建立鉛標準曲線，按照從低到高的濃度順序，分別取10μL鉛標準溶液和5μL磷酸二氫銨-硝酸鎂溶液同時注入石墨爐，原子化后測定吸光度，以質量濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，制作標準曲線。

（六）樣品測定

取10μL消解液或空白試劑和5μL磷酸二氫銨-硝酸鎂溶液同時注入石墨爐，原子化后測定吸光度，與標準曲線比較定量。每個樣品重復測定2次，計算平均值。

（七）數據處理

三、結果與分析

（一）標準曲線

優化石墨爐原子吸收光譜儀儀器條件后測定標準溶液，建立標準曲線為：4.0μg/L、8.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、30.0μg/L、40.0μg/L，相關系數為0.999633，測定精密度為0.4%，回收率為98.2-104.1%。

（二）樣品結果

按照儀器優化條件對20份紙杯樣品中鉛含量進行測定，表1測定結果。

表1 紙杯樣品中鉛元素的測定結果

（三）結果分析

對標準溶液的測定及對樣品的分析發現，標準曲線相關系數滿足要求，實驗精密度達到要求，回收率滿意。該方法適用于紙杯產品中鉛元素含量的測定分析。

通過表1可知，20份紙杯樣品中鉛元素的測定結果為0.0026mg/kg～0.11mg/kg。根據GB/T 27590-2011《紙杯》中規定，紙杯中鉛的限量為3.0mg/kg。20份紙杯樣品中鉛含量均低于GB/T 27590-2011的限量標準，說明西藏地區紙杯產品質量安全，在售紙杯不會引起消費者的鉛暴露風險。