坤泰膠囊聯合芬嗎通對卵巢早衰患者卵巢功能及血清性激素水平的影響

苗雪蓮

（東海縣婦幼保健計生服務中心，江蘇 連云港 222300）

卵巢早衰是是發生于年齡＜40歲女性群體的疾病，以原發性和繼發性閉經為主臨床癥狀，作為內分泌疾病中較為常見的類型，常導致促性腺激素升高（FSH40IU/L）、雌激素降低及生殖器官萎縮等圍絕經期表現[1]。隨著疾病的惡化，對患者身心造成極大的危害。常規一般治療方法以中醫藥和維生素治療為主，在疾病控制和用藥不良反應上的報道，一度成為影響患者疾病治愈的主要審核重點。基于坤泰膠囊聯合芬嗎通聯合治療的嘗試，對改善患者卵巢功能，提升血清性激素水平等具有重要的臨床意義。本研究為探討坤泰膠囊聯合芬嗎通對卵巢早衰患者卵巢功能及血清性激素水平的影響效果，特選取我院婦科2017年10月—2019年10月以來收治的40例卵巢早衰患者為實驗樣本探究對象，具體實驗過程及其相關細節報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

應用醫學樣本實驗法，選取我院婦科2017年10月—2019年10月以來收治的40例卵巢早衰患者為實驗樣本，納入標準范疇的所有患者均符合《ESHRE指南：卵巢早衰女性的管理》和《中華中醫藥學會中醫婦科常見病診療指南》（中國中醫藥出版社，2012年）的診斷標準[2]；按照圍治療期選用方法不同，等分為參照組和研究組。其中參照組年齡20～38歲，平均年齡（28.07±0.86）歲；研究組年齡21～37歲，平均年齡（28.17±0.76）歲。兩組患者的對比狀況在年齡、卵巢功能惡化程度、生活習慣、基礎疾病、就診醫院及其家庭背景等內容上差異對比不明顯，無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

參照組20例，應用一般常用藥物治療，給予研究組20例患者應用坤泰膠囊聯合芬嗎通治療，比較兩組患者治療結果。坤泰膠囊：由貴陽新天藥業股份有限公司生產，批準文號：國藥準字Z20000083，口服，一次4粒，一日3次。2～4周為一療程。芬嗎通：由荷蘭AbbottBiologicalsB.V.生產；批準文號：注冊證號H20150346；口服，日一片，連服28天為1療程。

1.3 統計學分析

應用STATISTICAL ANALYSIS SYSTEM（數據用SAS軟件包）統計學軟件，組間應用療效采用%表示，用x2檢驗，INR指標情況應用（±s）表示，用t檢驗，當P＜0.05時，為有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組卵巢功能達標率及其用藥不良反應情況

研究組和參照組患者在卵巢功能達標率和用藥不良反應上數據對比分別為100%（20/20）和75.00%（20/20）、0%（0/20）和25.00%（5/20），有統計學意義（P均＜0.05）。見表1。

表1 兩組卵巢功能達標率及其用藥不良反應比較 [n（%）]

2.2 兩組血清性激素水平情況

參照組和研究組在血清性激素水平如FSH、LH、E2上，數據對比分別為（5.21±1.30）和（5.97±1.40）、（8.45±3.29）和（11.22±3.11）、（20.45±7.29）和（28.22±8.11），有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組血清性激素水平情況比較（±s）

表2 兩組血清性激素水平情況比較（±s）

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3 討 論

本研究表1表2的相關結果證實，研究組和參照組患者在卵巢功能達標率和用藥不良反應上數據對比分別為100%（20/20）和75.00%（20/20）、0%（0/20）和25.00%（5/20），有統計學意義（P均＜0.05）。參照組和研究組在血清性激素水平如FSH、LH、E2上，數據對比分別為（5.21±1.30）和（5.97±1.40）、（8.45±3.29）和（11.22±3.11）、（20.45±7.29）和（28.22±8.11），有統計學意義（P＜0.05）。文獻資料數據進一步佐證，治療后卵泡刺激素（FSH）、竇卵泡數目（AFC）、黃體生成素（LH）、雌二醇（E2）、更年期生存質量（MENQOL）評分、臨床癥狀評分、臨床癥狀評分和MENQOL評分上均對比顯著（P＜0.05）。聯合治療后不良反應發生率對比差異、治療后總有效率差異有統計學意義（P＜0.05）。還在性激素水平的上升和下降程度、憂郁和焦慮評分、睡眠質量評分上有統計學意義（P＜0.05）。還在抗苗勒管激素（AMH）、竇卵泡計數、簡明健康狀況量表（SF-36）評分上差異顯著（P〈0.05）。

綜上所述，卵巢早衰患者治療中應用坤泰膠囊聯合芬嗎通治療，獲得了較為滿意的卵巢功能達標率應用效果和較少的用藥不良反應，并在圍治療期間相助改善患者血清性激素水平，值得臨床治療該類患者中大力選用實施。