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NiS/碳纖維復合材料的制備及性能研究

2021-01-16 07:28:44
探索科學(學術版) 2020年2期
關鍵詞:碳纖維復合材料

山東建筑大學 山東 濟南 250101

0 引言

超級電容器的潛在使用價值在當今社會的許多領域都備受關注,包括電力、通訊設施、各種電子產品和汽車工業等,已經成為人類文明快速發展不可或缺的組成部分[1,2]。為了滿足現代人生活的需要,實現柔性可穿戴電子設備、手機可折疊、顯示屏可彎曲等功能,我們需要開發出具有高穩定性、低成本、輕薄、靈活的便攜式儲能裝置,充放電迅速,體積小,效率高,機械性能好[3,4]。

目前,碳、導電聚合物和金屬氧化物是超級電容器的主要材料[5]。碳材料具有導電率高、原料種類多、制備成本低、化學性質穩定、對環境危害小等優點。在眾多的碳材料中,碳纖維具有成本低、化學穩定性好、功率密度高、加工性軟、機械強度高等優點,在柔性超級電容器中具有廣闊的應用前景,但其能量密度和比電容較低,實際應用效果較差[6]。Qie等人[7]通過聚吡咯納米纖維和氫氧化鉀碳化制備了摻氮復合碳納米纖維,當電流密度為2A g-1時,其可逆能量為943 m A h g-1。Zhang H等[8]用化學活化法制備石墨烯/多孔碳復合材料,采用KOH活法聚偏氟乙烯和氧化石墨的混合物,通過對反應物投料比、反應時間和反應溫度等條件的優化,制備出具有層次孔結構的石墨烯與多孔碳材料復合材料,比表面積高達2724m2g-1,孔容>2.05g cm-3。Sun M 等[9]將酸處理過的碳納米管與氧化石墨烯相復合形成三維網狀結構,此復合材料有高的電導率、比表面積為420m2g-1、比容量為227F g-1。Kim等人[10]介紹了碳納米纖維網絡陽極用于靜電紡絲聚丙烯腈(PAN)高聚物納米纖維炭化具有相當大的速率能力。

我們采用兩步水熱法制備了NiS/碳纖維復合電極材料。采用電化學阻抗譜(EIS)、循環伏安法(CV)和恒流充放電法對NiS復合電極的儲能性能進行了測試。結果表明,A2在堿性電解液(3M-KOH)中具有較強的導電性和較大的電化學電容。在電流密度為1A g-1時,A2的比電容為572F g-1。電極具有良好的電化學穩定性和可逆性。

1 實驗

1.1 NiS/碳纖維復合材料的制備

1.1.1 碳纖維表面處理 首先,將實驗用的碳纖維剪成尺寸相同的碳纖維段,分為等數量的三組。然后使用整流器,采用陽極氧化的方式,刻蝕碳纖維,去除碳纖維表面的膠體層。

1.1.2 Ni(OH)2的制備 首先將3份1mmol乙酸鎳和4mmol氟化氨分別加入到3個相同的25ml的高溫反應釜中,分別加入18ml的去離子水,將三個反應釜放入到高溫干燥箱中,在180°C下,保溫6小時,自然冷卻至室溫,過濾,洗滌,干燥,得到3份等質量的青綠色的Ni(OH)2。

1.1.3 NiS/碳纖維復合材料的制備 將三份等量的氫氧化鎳與等量的處理后的碳纖維加入到三個相同的25ml高溫反應釜中,分別加入1、2和3mmol的Na2S·9 H2O,并分別加入18ml的去離子水。放入高溫干燥箱中,在180°C下,保溫10h,自然冷卻至室溫,過濾,洗滌,干燥,得到三份不同的NiS/碳纖維復合材料,并按照加入的硫化鈉的摩爾量,分別命名為A1,A2和A3。

1.2 材料物理表征及電化學測試 用X射線衍射(XRD,Rigaku D/max-2500)測定NiS/碳纖維復合材料的晶相。用掃描電子顯微鏡(FE-SEM,SU-8010)進行材料形貌的分析。用能譜儀(EDS)對復合材料進行元素分析。用CHI660E電化學工作站(上海辰華儀器有限公司)進行電極的電化學阻抗圖譜(EIS)、CV曲線和電極充放電性能測試。

2 結果與討論

2.1 NiS/碳纖維復合材料的物理結構及形貌表征

圖1 制備得到的NiS/碳纖維復合材料(A2)的XRD圖

圖1為制備得到的NiS/碳纖維復合材料(A2)與NiS標準PDF卡片對比圖。可以看出制備的復合電極的特征衍射峰與標準卡片全部對應,并且存在碳峰,能夠說明Ni(OH)2全部轉化為NiS。

圖2 A2在SEM不同倍數下的形貌 (a-c)和元素分布圖 (d-f)

圖2(a-c)為A2樣品的SEM圖,可以清楚的看到碳纖維表面存在沉積層。分布較為均勻。圖2(d-f)為A2樣品的元素分布圖,可以清楚的看出碳纖維表面存在C,S和Ni三種元素。從表1三種元素的原子百分比看出,碳纖維上僅存在S和Ni兩種元素。進一步表明成功制備了NiS/碳纖維復合材料。

表1 C,S和Ni三種元素的原子百分比

2.2 NiS/碳纖維復合材料的電化學性能分析

圖3 制備的復合材料A1,A2和A3的CV曲線(a-c)及對應的充放電測試(d-f)

采用三電極體系對復合材料進行CV和充放電的測試,電解液為3mol/L KOH。圖3(a-c)分別為A1,A2和A3在不同掃速下的CV曲線,可以看出復合電極材料發生了氧化還原反應,并且存在雙電層的性質。通過對比,A2具有更大的電勢差,通過計算A2具有更大的電容量。圖3(d-f)分別為A1,A2和A3在不同電流密度下的充放電時間。可以看出A2具有更長的充放電時間。通過計算,當電流密度為1A g-1時,A2的比電容為572F g-1。

圖4 制備的復合材料A1,A2和A3的交流阻抗譜

圖5 A2在3M KOH溶液中的循環性能和電容保持率

圖4為A1,A2和A3的EIS對比圖。由圖可知,A1,A2和A3的阻值分別為3.5,1和2Ωcm2。并且在A2的直線的斜率大于A1和A3的斜率,表明在電化學過程中,離子擴散阻力最小,擴散速率最快。

圖5顯示了A2復合材料在3 M KOH溶液中的循環性能和電容保持率,可以看出在400次充放電循環后,A2復合材料的電容保持率逐漸穩定,并且在1000次循環后,仍能保持在85%以上,顯示出良好的循環穩定性。

3 結論

采用兩步水熱法在碳纖維上沉積NiS活性物質,制備出致密、完整的NiS/碳纖維復合材料。該方法方便實用。A2的CV曲線具有良好的雙電層性質,在3mol/L KOH溶液中出現氧化還原峰。當電流密度為1A g-1時,電極比電容達到572F g-1。經過1000次的恒流充放電后,A2復合材料的電容保持率仍在85%以上。結果表明,該電極材料具有良好的循環性能。

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