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鹽酸羥考酮緩釋片與鹽酸曲馬多緩釋片治療癌痛的有效性對照

2021-01-15 09:33:14劉正紅
中國實用醫(yī)藥 2020年35期

劉正紅

癌性疼痛是最常見的腫瘤相關癥狀之一,也是腫瘤患者最害怕的癥狀之一,3/4 的晚期惡性腫瘤患者伴有癌性疼痛。癌性疼痛嚴重影響患者的日常生活,給患者帶來生理、心理、社會等相關問題。有效的止痛治療可以顯著提高患者的生活質(zhì)量。目前,藥物治療是治療癌性疼痛最重要的方法[1,2]。臨床上使用的止痛藥種類繁多。本研究選取某綜合醫(yī)院2016 年1 月~2018 年12 月在腫瘤科治療的68 例癌痛患者作為本次研究對象。采用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組和觀察組。對照組患者采用鹽酸曲馬多緩釋片,觀察組患者采用鹽酸羥考酮緩釋片。比較兩組相關指標,研究鹽酸羥考酮緩釋片與鹽酸曲馬多緩釋片治療癌痛的有效性。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016 年1 月~2018 年12 月在某綜合醫(yī)院在腫瘤科治療的68 例在腫瘤科治療的癌痛患者為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組34 例。對照組男20 例,女14 例,年齡34~72 歲,平均年齡(63.13±9.71)歲。觀察組男22 例,女12 例,年齡32~75 歲,平均年齡(63.21±10.41)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準[4]:所選患者均經(jīng)病理學檢查確診為癌痛。排除標準:①伴意識障礙者;②合并嚴重心、肝、腎等重大器官疾病者;③對本研究所用藥物過敏者;④伴陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、白血病等導致的全血細胞減少者。

1.2 方法 觀察組口服鹽酸羥考酮緩釋片治療,首劑10 mg,12 h 后根據(jù)患者情況調(diào)整用藥,每12 小時服用1 次,治療1 周。對照組口服鹽酸曲馬多緩釋片治療,100 mg/次,每天最高劑量≤400 mg,治療1 周。

1.3 觀察指標及判定標準 ①比較兩組患者治療后疼痛緩解率,療效判定[2]:完全緩解:臨床癥狀基本消失,患者自覺無明顯疼痛,視覺模擬評分降低>3 分;部分緩解:患者自覺輕微疼痛,但可耐受,視覺模擬評分降低2~3 分;無效:疼痛癥狀未見改變或惡化。疼痛緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者的治療前后視覺模擬評分,分別在治療前和治療后1 周進行視覺模擬評分的測試,分值范圍0~10 分,0 分無痛,10 分劇烈疼痛,以患者疼痛程度為尺度進行評估。③比較兩組患者便秘發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療后疼痛緩解率比較 治療后,觀察組的疼痛緩解率85.29%(29/34)高于對照組的52.94%(18/34),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.34,P<0.05)。

2.2 兩組治療前后視覺模擬評分和便秘發(fā)生率比較 治療前,兩組患者視覺模擬評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者的視覺模擬評分均低于治療前,且觀察組(2.53±0.24)分低于對照組的(4.25±1.12) 分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組患者的便秘發(fā)生率5.88%(2/34)低于對照組的29.41%(10/34),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后視覺模擬評分和便秘發(fā)生率比較[,n(%)]

表1 兩組治療前后視覺模擬評分和便秘發(fā)生率比較[,n(%)]

注:與對照組比較,aP<0.05

3 討論

在腫瘤發(fā)展的后期,隨著腫瘤體積的增大,局部組織壓力增加,壓迫優(yōu)勢神經(jīng)末梢,導致機械性損傷、壓迫和缺血。同時,腫瘤釋放的化學因子、細胞因子和生長因子不僅破壞了支配局部組織的神經(jīng)分布,還會導致神經(jīng)病理性疼痛[3,4]。

曲馬多是一種非阿片類中樞止痛藥。藥理研究表明,其親和力很弱它主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中與疼痛相關的特定受體,而不會引起平滑肌痙攣。臨床上可用于緩解各種急慢性疼痛。術后疼痛、產(chǎn)痛、傷口痛、診斷性探查疼痛、慢性腫瘤性疼痛均獲得滿意效果。臨床試驗還顯示,曲馬多緩釋片沒有呼吸抑制、成癮等不良反應,耐受性和依賴性發(fā)生率很低。曲馬多的外消旋體通過作用于阿片受體,影響疼痛傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。曲馬多的作用強度為嗎啡的1/8~1/10,一般在口服10~20 min 起效,25~35 min 達高峰,療效持續(xù)4~8 h。由于曲馬多具有較高的生物利用度,口服與注射的效果幾乎相同,因此口服曲馬多是合適的。藥理實驗還表明,曲馬多緩釋片能延長鹽酸曲馬多治療濃度在體內(nèi)的維持時間,從而降低血藥濃度波動,發(fā)揮療效穩(wěn)定、均勻、緩慢[5,6]。

鹽酸羥考酮緩釋片是一種純阿片受體激動劑,對腦和脊髓中的阿片受體有很高的親和力,能達到與嗎啡類似的鎮(zhèn)痛效果,安全性和耐受性好。它有鎮(zhèn)痛、抗焦慮、鎮(zhèn)靜等作用。由于采用雙相釋放技術,38%的藥物在1 h 內(nèi)釋放,作用迅速,62%的藥物在12 h內(nèi)強力釋放。口服羥考酮后,絕對生物利用度可高達87.8%[7,8]。鹽酸羥考酮緩釋片可直接作用于μ 受體和κ 受體,從而有效緩解疼痛。同時,藥物可雙向釋放,其中38%可在1 h 內(nèi)快速釋放,62%可在12 h 內(nèi)緩慢釋放,血藥濃度穩(wěn)定,可雙向吸收,適合劑量滴定維持療法[9,10]。此外,每毫克藥物的療效是嗎啡的兩倍,而且藥物使用方便,不需要頻繁滴注。該藥不良反應輕微,主要表現(xiàn)為胃腸道不適,對呼吸、嗜睡影響不大,安全性高[11,12]。

本研究結果顯示,治療后,觀察組的疼痛緩解率85.29%高于對照組的52.94%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的視覺模擬評分均低于治療前,且觀察組(2.53±0.24)分低于對照組的(4.25±1.12)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組患者的便秘發(fā)生率5.88%(2/34)低于對照組的29.41%(10/34),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這說明采用鹽酸羥考酮緩釋片可顯著緩解患者的痛苦,且不良反應少。

綜上所述,采用鹽酸羥考酮緩釋片用于癌痛患者可獲得較為滿意的效果,對患者的疼痛緩解有積極的作用,且不良反應較少,值得推廣應用。

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