張曉東, 關亞萍, 傅 曉, 汪 靜, 宋森濤, 孫 燕, 李 俊, 袁瓊英, 朱 峰
(同濟大學附屬東方醫院消化內科,上海 200120)
Oddi括約肌功能障礙(sphincter of Oddi dysfu-nction, SOD)是一種功能性胃腸病,由Oddi括約肌(sphincter of Oddi, SO)狹窄或運動障礙引起,主要表現為腹痛、肝功能異常和反復發作的特發性急性胰腺炎等,臨床診治較為困難,分為膽源性和胰源性SOD[1]。最新的羅馬Ⅳ標準將原先的Milwaukee分型中的膽道Ⅱ型SOD稱為可疑膽源性SOD,即典型的膽源性腹痛合并肝功能異常或膽總管擴張,并排除膽總管結石和其他器質性疾病[2]。EST對膽道Ⅰ型效果佳,但對Ⅱ型SOD的治療效果存在爭議[3-4]。本研究回顧性分析了聯合應用EST和EPBD對羅馬Ⅳ標準中表現為膽源性腹痛和膽總管擴張(無肝功能異常)的可疑膽源性SOD患者的治療效果,現報道如下。
本研究回顧性分析了2015年1月—2018年12月同濟大學附屬東方醫院61例SOD并成功行內鏡逆行性胰膽管造影(endoscopic retrograde cholangio-pancreatography, ERCP)患者臨床資料。所有患者術前均予以告知手術風險并知情同意。納入標準如下: (1) 患者年齡≥18歲;(2) 符合羅馬Ⅳ標準中膽總管擴張型可疑膽源性SOD診斷標準[2],即典型的膽源性腹痛合并膽總管擴張,但無肝功能異常并排除膽總管結石和其他器質性疾病;(3) 均有膽囊切除術史。(4) 隨訪時間1年。排除標準: (1) 合并嚴重心肺疾患、肝臟疾病及嚴重凝血功能障礙;(2) 常規膽總管插管失敗行乳頭預切開或乳頭開窗術者;(3) 術中插管進胰管并放置胰管支架者;(4) 術 后并發重癥急性胰腺炎、消化道穿孔等嚴重并發癥,影響膽源性腹痛程度的客觀評估。……