二十五味珊瑚丸質量標準研究

王智森，賀巧娟，劉文全，許 甜，劉東樂

（1.河北省藏藥質量工程技術研究中心，河北石家莊 050035；2.西藏藏諾藥業股份有限公司，西藏日喀則 857000）

二十五味珊瑚丸[1]以珊瑚、紅花為君藥，珊瑚安神鎮驚，紅花活血祛瘀，通經止痛；以珍珠、珍珠母、朱砂、龍骨、磁石、腦石等藥為臣藥，使本方鎮靜安神之功效顯著，且龍骨、磁石還具平肝潛陽的作用；并佐以廣木香、沉香、榜那、訶子、打箭菊等藥，行氣止痛；以菖蒲、麝香為使藥，使本方具有醒神開竅、通絡止痛功效，且可引諸藥上行頭部取得更好的治療效果；最后輔以甘草調和諸藥，且能制約榜那的毒性。本方在鎮靜安神、活血祛瘀、行氣止痛的同時，還加用芝麻、獐牙菜等藥健胃、利濕、補益五臟。其作用主要為：安神鎮靜，活血祛瘀，行氣止痛，使血脈暢通，調節人體陰陽，并能祛風除濕，驅散外邪。所以對各種頑固性頭痛均有良好的治療作用。

1 儀器與試藥

1.1 儀器液相

LC-20A，日本島津；超聲儀（40k Hz）：QTR20500 震浪；超純水制備儀：Medium-RS45上海和泰；薄層板：煙臺華陽。

1.2 試藥

西紅花苷I（中國藥品生物制品檢定所，批號：111588-201704）和西紅花苷Ⅱ對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：111589-201705）；二十五味珊瑚丸（藏諾生產市售，批號：180802、180803、180801）；甲醇為色譜純；水為重蒸餾水；其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

保留《2015版中國藥典》[2]二十五味珊瑚丸項下理化與薄層鑒別及含量限定，毒性成分限定，增加以下內容。

2.1 鑒別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：油細胞圓形，直徑約50μm，含黃色或黃棕色油狀物（藏菖蒲）；以花粉粒或柱頭為主：花粉粒無色，具3副合溝；以各種團塊為主塊為半透明狀，形狀不一，其上可見細密波狀紋理；菊糖團塊呈扇形，現放射狀線紋理；以纖維為主：韌皮纖維淡黃色，常單個離散，壁厚，木化，有單斜紋孔，切向壁紋孔少見；不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色

（2）取本品1g，研細，加丙酮20mL，超聲處理20min，濾過，取藥渣0.2g，置安瓿中，加稀鹽酸試液5mL，封口，置烘箱中，在105℃加熱20h，取出，上清液作為供試品溶液。另取珍珠對照藥材0.02g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同硅膠G薄層板上，以苯酚-水（7∶2）為展開劑，展開，取出，在105℃加熱5~10min，立即噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。

（3）取本品粉末3g，加乙醚10mL，振搖數分鐘，濾過，濾液揮散至1mL，作為供試品溶液。另取丁香酚對照品，加乙醚制成每1mL中含5μL作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-石油醚（60~90℃）（1∶9）為展開劑，展開、取出、晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，電熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃棕色斑點。

（4）取本品1g，研細，加石油醚（60~90℃）20mL，超聲處理30min，濾過，濾液濃縮至1mL，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.05g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯（9∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取本品2g，研細，加乙醇20mL，超聲處理2min，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1mL使溶解，作為供試品溶液。訶子0.4g對照藥材，同法制成對照藥材溶液，另取沒食子酸對照品，加乙醇制成每1mL含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6∶4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黑色斑點。

（6）取本品10g，研細，加乙醇30mL，加熱回流30min，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇2mL使溶解，作為供試品溶液。另取藏菖蒲對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯（4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

2.2 含量測定

色譜條件：色譜柱：C18柱（250min*4.6mm，5μm）；流動相為甲醇/水（52∶48），流速為0.8mL/min 檢測波長為440nm，柱溫為25℃，進樣量10μL。理論板數按西紅花苷I峰計算應不低于3 500。

2.2.1 對照品溶液的制備

精密稱取西紅花苷I對照品和西紅花苷Ⅱ 對照品適量，分別加乙醇制成每mL含330μg的溶液，即得，作為貯備液。

2.2.2 供試品溶液的制備

取二十五味珊瑚丸0.3g，精密稱定，置50mL棕色量瓶中，加入乙醇適量，置水浴中超聲處理20min放置室溫，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，通過孔徑為0.45μm的微孔濾膜，取續濾液，作為供試品。

2.2.3 空白對照溶液的制備

將依照處方比例但不含西紅花的空白制劑，按供試品溶液的制備方法制成空白對照樣品溶液。

2.2.4 線性關系考察

①精密吸取西紅花苷I與Ⅱ對照品貯各液0.5mL、1mL、2mL、2.5mL、4mL、5mL，分別置于5mL容量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，分別進樣10ul，按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積積分值對進樣濃度進行回歸處理。結果表明，西紅花苷I在33~330μg呈現良好的線性關系。回歸方程為A=1 634M-0.908 9，r=0.999 9。

②精密吸取西紅花苷Ⅱ 對照品貯備液1mL、2mL、3.2mL、4mL、5mL，分別置于5mL容量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，分別進樣10μL，按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積積分值對進樣濃度進行回歸處理，結果表明，西紅花苷Ⅱ 在62~310μg，有良好的線性關系，回歸方程為A=0.1688M-0.9143，r=0.9998。

2.2.5 重復性試驗

照2.2項下，對同一批樣品含量測定6次，結果顯示二十五味珊瑚丸中西紅花苷I和西紅花苷Ⅱ的總量的平均含量為0.1307%，西紅花苷I和 西 紅花苷Ⅱ的 RSD分別為1.06% 和 0.95%，表明該方法的重復性良好。

2.2.6 精密度試驗

精密吸取2.2項下供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，重復進樣6次，測定西紅花苷的色譜峰面積。得出總量峰面積西紅花苷I RSD為0.64%和西紅花苷Ⅱ的0.51%，表明該方法的精密度良好。

2.2.7 穩定性試驗

精密吸取2.2項下供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，按0、1.5、3、6、8、24h間隔進樣，測得西紅花苷I和西紅花苷Ⅱ 的總量，以考察其穩定性。分析得出西紅花苷I RSD為1.44%，西紅花苷Ⅱ為1.28%。表明供試品溶液在24h內穩定。

2.2.8 陰性對照試驗

精密吸取空白樣品溶液、供試品溶液和對照品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，可以看出在空白樣品色譜圖中，與西紅花苷對照品峰對應處無吸收峰。

2.2.9 加樣回收試驗

取同一批樣品6份，每份約0.3g精密稱定，置棕色容量瓶中，分別加入0.33mg/mL的西紅花苷I和0.13mg/mL西紅花苷Ⅱ對照品溶液各1mL，按上述供試品溶液的制各方法制備，依法測定，平均回收率100.05%，RSD 為 1.9%。

2.2.10 樣品中西紅花苷I和西紅花苷Ⅱ的平均含量測定

取3批二十五味珊瑚丸，分別按照2.3.2項下方法制各待測樣品。按上述色譜條件分別測定西紅花苷I和西紅花苷Ⅱ 的總量，并計算西紅花苷的平均含量1.31mg/g。

參考中國藥典2015版西紅花標準與二十五味珍珠丸藥典標準，暫定西紅花苷I和西紅花苷Ⅱ 的總量不少于1.0mg/g。

2.4 討論

（1）超聲時間的選擇。根據預實驗的結果，供試品制備采用冰浴中分別超聲（功率 600W，頻率 40kHz）20、25、30、40、50min，依法測定峰面積，結果表明，超聲提取20min時的測定值略高，故選擇提取時間為 20min。

（2）測定波長的選擇。對西紅花苷I和西紅花苷Ⅱ進行全波長掃描，結果在440nm波長處有最大吸收，故選擇440nm作為 測定波長。

3 結語

本文所建立的質量控制方法可準確地進行定性和定量檢測，方法可靠，重復性好，可有效控制二十五味珊瑚丸的質量。