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2018年邳州市人民醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告分析

2021-01-06 12:41:22邵海燕
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年33期
關(guān)鍵詞:報告劑量

邵海燕 王 茜

江蘇省邳州市人民醫(yī)院藥劑科,江蘇邳州 221300

藥物不良反應(yīng)(ADR)是指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機能時出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。該定義排除有意的或意外的過量用藥及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)[1-2]。藥物副作用是常見的ADR,這些作用本身也是藥理作用的一部分,副作用一般輕微,多為一過性可逆的機能變化。毒副作用也是常見的不良反應(yīng)之一,其嚴重程度與藥物劑量有關(guān)。其他還有后遺癥效應(yīng)、首劑效應(yīng)、藥物依賴性、特異質(zhì)效應(yīng)等。安全用藥是臨床藥物治療過程中的重要課題,為此國家衛(wèi)生部出臺了《藥物不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,以監(jiān)測ADR 情況,提高臨床用藥安全[3]。本研究對邳州市人民醫(yī)院(以下簡稱“本院”)2018年1~12月不良反應(yīng)報告進行分析,以期為臨床安全用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2018年1~12月本院ADR報告單進行分析。納入標準:本院報告的不良反應(yīng)報告單,并且經(jīng)上級機構(gòu)判斷不良反應(yīng)與所用藥物可能、很可能以及肯定有關(guān)者;資料完整。排除標準:經(jīng)上級機構(gòu)判斷為無關(guān)的不良反應(yīng)報告單。共納入318份報告單,均為首次報告單。

1.2 分析方法

統(tǒng)計發(fā)生不良反應(yīng)患者的性別、年齡、民族,不良反應(yīng)嚴重程度(一般、嚴重),患者原發(fā)疾病,既往藥物不良史,家族藥物不良史,不良反應(yīng)藥物種類、劑型、給藥途徑,不良反應(yīng)主要表現(xiàn),不良反應(yīng)結(jié)果等。

2 結(jié)果

2.1 ADR患者性別、年齡、民族分布

2018年1~12月本院發(fā)生ADR患者中,男188例,占59.12%;女130例,占40.88%。1~14歲54例,占16.98%;>14~18歲1例,占0.31%;>18~40歲38例,占11.95%;>40~60歲114例,占35.85%,>60~80歲103例,占32.39%,>80歲8例,占2.52%。漢族305例,占95.91%,其他民族13例,占4.09%。

2.2 ADR患者原發(fā)疾病、既往ADR史、家族ADR史

2018年1~12月本院發(fā)生ADR患者中,原發(fā)疾病以呼吸系統(tǒng)疾病占比最高,占25.79%,其次為神經(jīng)系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病,分別為16.35%、13.52%、11.01%;對大多數(shù)患者既往無ADR史、無家族ADR史(表1)。

表1 ADR患者原發(fā)疾病、既往ADR史、家族ADR史

2.3 ADR報告藥物種類、劑型、給藥途徑

藥物種類中,中成藥和抗菌藥物的比例均較高,分別占30.19%、15.72%。劑型中主要以口服劑型以及注射劑/粉針劑為主,分別占55.66%與42.14%;給藥途徑中以口服與靜脈給藥比例較高,分別為55.35%與41.82%(表2)。

2.4 ADR報告不良反應(yīng)主要表現(xiàn)及結(jié)果

不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道癥狀、過敏性反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)等,分別占39.62%、36.16%、14.15%,其中有4例患者發(fā)生休克。患者結(jié)局306例好轉(zhuǎn),占96.23%,10例痊愈,占3.14%(表3)。

表3 ADR報告不良反應(yīng)主要表現(xiàn)及結(jié)果

3 討論

ADR是質(zhì)量合格藥品在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能的正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)[4-5]。ADR 包括副作用,大多癥狀輕微,多為一過性可逆的機能變化[6]。藥物毒性作用也屬于ADR,毒性作用是藥物引起機體發(fā)生較嚴重的生理、生化機能異常或結(jié)構(gòu)的病理變化的反應(yīng)[7]。毒性反應(yīng)可發(fā)生在人體各組織、器官。毒性反應(yīng)的嚴重程度與藥物劑量有關(guān),劑量越大,毒性反應(yīng)越強[8]。藥品反應(yīng)造成的機能障礙和器質(zhì)性病變在停藥后恢復(fù)較慢,有的終身不愈。后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已經(jīng)降至有效濃度以下,仍然遺留有生物學(xué)效應(yīng),后遺效應(yīng)可能比較短暫,也可能比較持久[9]。繼發(fā)反應(yīng)不是藥品本身的效應(yīng)而是間接效應(yīng),例如大量、長期使用廣譜抗生素造成正常菌群失調(diào)而發(fā)生二重感染,利尿藥噻嗪類可引起低血鉀而導(dǎo)致患者對強心藥地高辛不耐受,青霉素類引發(fā)赫氏反應(yīng)等。首劑效應(yīng)是指患者在初服用某種藥物時,由于機體對藥物作用尚沒適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)[10]。藥物依賴性也屬于ADR,是因反復(fù)用一種藥物引起的人體生理或心理對藥品的依賴狀態(tài),表現(xiàn)為強迫性需要連續(xù)或定期用藥的反應(yīng)或行為[11]。因反復(fù)用藥后機體達到了一種適應(yīng)狀態(tài),停藥后原有的癥狀出現(xiàn)并出現(xiàn)戒斷癥狀[12]。特異質(zhì)反應(yīng)是指個體對某些藥物特有的異常敏感性,用藥后出現(xiàn)一些與藥物本身藥理作用無關(guān)、也和一般人群不同的反應(yīng),這些反應(yīng)的出現(xiàn)與遺傳因素有關(guān)[13-14]。變態(tài)反應(yīng)又稱為過敏反應(yīng)、超敏反應(yīng),是藥物作為半抗原或全抗原刺激機體而發(fā)生的非正常的免疫反應(yīng)[15-16]。本質(zhì)上是一類病理性免疫反應(yīng),這種反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)或關(guān)系很少,治療量甚至極少量均可發(fā)生[17-18]。其他ADR 還有致畸、致癌、致突變。本研究中,不良反應(yīng)主要為副作用、毒性反應(yīng)以及過敏反應(yīng)。消化道癥狀、過敏性反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)發(fā)生率最高,其中有4例患者發(fā)生過敏性休克,病情危重。

本研究中,ADR種類顯示,中成藥、抗菌藥物比例最高。中成藥是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,以中藥材(飲片)為原料,按照國家藥品管理部門規(guī)定的處方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準制定成一定劑量型的藥品。是中國歷代醫(yī)藥學(xué)家經(jīng)過醫(yī)療實踐創(chuàng)造、總結(jié)的有效方劑精華,具有療效顯著、便于攜帶、使用方便等特點。但是,中成藥并非沒有不良反應(yīng),王春曉等[19]對某三甲醫(yī)院159例中成藥不良反應(yīng)報告進行回顧性分析,結(jié)果顯示:≥50歲的中老年人構(gòu)成比例較高,159例ADR 中涉及49個品種,重要注射劑引發(fā)的不良反應(yīng)占比最高,引發(fā)ADR的主要藥物品種是心腦血管疾病。在本次研究中,在所有的不良反應(yīng)報告中,中成藥的占比僅次于抗菌藥物,這也提示,在臨床工作中,中成藥的不良反應(yīng)應(yīng)引起重視。抗菌藥物也是臨床上引起不良反應(yīng)的常見藥物,常見的不良反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、過敏性休克、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、局部刺激性反應(yīng)等。胡驊等[20]對某市抗生素類ADR報告進行綜合分析,結(jié)果顯示年齡在1~10歲和>40~70歲的患者不良反應(yīng)占比最高;給藥途徑中靜脈滴注發(fā)生ADR 最多,有3.04%的患者發(fā)生嚴重不良反應(yīng),臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件損害為主,其次為全身損害,有0.36%的患者出現(xiàn)后遺癥。本研究中,抗菌藥物的構(gòu)成比僅次于中成藥,年齡>40~60歲、>60~80歲、1~14歲構(gòu)成比分別占前三,劑型上主要是針劑和口服劑,給藥途徑主要是靜脈用藥與口服用藥。本次納入的ADR報告中嚴重程度以一般為主,有4例患者發(fā)生休克,總體預(yù)后較好,有1例患者報告時未好轉(zhuǎn)。

綜上所述,2018年1~12月本院ADR患者以中老年為主,藥物以中成藥、抗菌藥比例較高,口服、注射劑/粉針劑比例較高,絕大多數(shù)為一般不良反應(yīng),但也有個別患者發(fā)生嚴重休克,絕大多數(shù)患者好轉(zhuǎn)或痊愈。在臨床工作中,應(yīng)重視用藥安全,注意用藥劑量準確,注意配伍禁忌,掌握患者過敏史,采取多種措施減少ADR的發(fā)生。

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