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間苯三酚在宮頸條件不良妊娠引產(chǎn)中的應(yīng)用效果觀察

2021-01-06 12:44:02沈木桂陳麗云賴娟娟
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2020年33期

沈木桂 陳麗云 賴娟娟

聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院莆田醫(yī)療區(qū)婦產(chǎn)科,福建莆田 351100

合并某種生產(chǎn)不利因素的足月妊娠產(chǎn)婦或延期妊娠產(chǎn)婦需要采取有效終止妊娠方式以保證母嬰生命安全,臨床對(duì)于心、腎等重要器官功能良好的產(chǎn)婦多采用促宮頸成熟措施引產(chǎn)[1]。藥物引產(chǎn)成功的決定性因素為宮頸成熟度,若宮頸成熟度高,則表示該產(chǎn)婦宮頸條件好;而宮頸條件不好的產(chǎn)婦可發(fā)生產(chǎn)程延長(zhǎng)、胎兒窘迫、產(chǎn)后出血等不良妊娠結(jié)局[2]。目前,臨床上常采用促宮頸成熟藥物改善宮頸條件不良產(chǎn)婦的宮頸成熟度,以保證宮頸的軟化、宮口開放程度與子宮收縮的步調(diào)一致,進(jìn)而保證陰道分娩的順利進(jìn)行[3-4]。間苯三酚是純平滑肌解痙藥物,可以松弛產(chǎn)婦子宮平滑肌,常被用于婦科治療中[5]。基于此,本研究旨在探討間苯三酚在宮頸條件不良妊娠引產(chǎn)中應(yīng)用的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年12月~2020年5月聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院莆田醫(yī)療區(qū)婦產(chǎn)科收治的102例宮頸條件不良妊娠孕婦患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各51例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

表1 兩組患者一般資料的比較

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①合并繼續(xù)妊娠風(fēng)險(xiǎn)的足月妊娠或妊娠超過41 周的產(chǎn)婦;②單胎妊娠;③產(chǎn)婦及家屬均簽知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):①心、腎等各重要臟器功能狀況不良者;②合并感染者;③合并胎盤前置者;④對(duì)引產(chǎn)藥物過敏者;⑤有既往子宮手術(shù)史者。

1.3 方法

所有產(chǎn)婦均靜脈滴注2.5 U 縮宮素注射液(酒泉大得利制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20190103,規(guī)格:1mL∶10 單位)+500 mL 0.9%氯化鈉注射液,開始時(shí)滴注速度為8 U/min,隨后每15~30分鐘可以提速1次,最大滴注速度為40 滴/min,1次/d。

1.3.1 觀察組 在上述療法上給予注射用間苯三酚(湖北午時(shí)藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20190102,規(guī)格:40 mg)80 mg/次,與20 mL 0.9%氯化鈉注射液混合后靜脈注射,1次/d。若第1 天無(wú)規(guī)律宮縮及宮頸條件未成熟,第2、3 天可重復(fù)第1 天治療;若連續(xù)3 d 宮縮及宮頸條件仍不成熟則引產(chǎn)失敗。

1.3.2 對(duì)照組 將觀察組中間苯三酚注射液換為鹽酸消旋山莨菪堿注射液(蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20190203,規(guī)格:1mL∶10 mg)10 mg/次,肌內(nèi)注射,1次/d;治療原則同觀察組,最多連續(xù)治療3 d,若宮縮及宮頸條件仍不成熟則引產(chǎn)失敗。

1.4 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

①比較兩組引產(chǎn)成功率,用藥后72 h 內(nèi)胎兒能順利經(jīng)陰道娩出則表示引產(chǎn)成功,否則為不成功。②比較兩組引產(chǎn)前、用藥結(jié)束后12 h 宮頸成熟度(Bishop)評(píng)分,該評(píng)分包括宮頸管消退、宮口位置、宮頸硬度、宮口開大、先露位置5個(gè)部分,分值在0~13分,其中≥7分表示宮頸成熟,<6分表示宮頸不成熟[6]。③比較兩組用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)、產(chǎn)后出血量、新生兒出生后1 min 的Apgar 評(píng)分,該評(píng)分包括5項(xiàng)指標(biāo),每項(xiàng)0~2分,共10分,其中0~3分為重度窒息,4~7分為輕度窒息,8~10分為正常[7]。④比較兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括面色潮紅、血壓降低、心律失常、口干。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn),組內(nèi)用配對(duì)樣本T檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組引產(chǎn)成功率的比較

觀察組引產(chǎn)成功率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

表2 兩組患者引產(chǎn)成功率的比較[n(%)]

2.2 兩組引產(chǎn)前后宮頸Bishop 評(píng)分的比較

引產(chǎn)前,兩組宮頸Bishop 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);用藥結(jié)束后12 h,兩組Bishop 評(píng)分均較引產(chǎn)前升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

表3 兩組患者引產(chǎn)前、用藥結(jié)束后12 h 宮頸Bishop 評(píng)分的比較(分,±s)

表3 兩組患者引產(chǎn)前、用藥結(jié)束后12 h 宮頸Bishop 評(píng)分的比較(分,±s)

組別 引產(chǎn)前 用藥結(jié)束后12 h t值 P值觀察組(n=51)對(duì)照組(n=51)t值P值5.92±0.88 5.89±0.93 0.167 0.867 9.65±0.32 8.10±0.31 24.845<0.001 32.448 20.098<0.001<0.001

2.3 兩組用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)、產(chǎn)后出血量及新生兒出生后1 min Apgar 評(píng)分的比較

觀察組用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)短于對(duì)照組,產(chǎn)后出血量少于對(duì)照組,新生兒出生后1 min 的Apgar 評(píng)分高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

表4 兩組用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)、產(chǎn)后出血量、新生兒出生后1 min Apgar 評(píng)分的比較(±s)

表4 兩組用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)、產(chǎn)后出血量、新生兒出生后1 min Apgar 評(píng)分的比較(±s)

組別 用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)(h)產(chǎn)后出血量(mL)新生兒出生后1 min 的Apgar評(píng)分(分)觀察組(n=51)對(duì)照組(n=51)χ2值P值26.31±3.37 37.28±5.36 12.374<0.001 305.69±41.23 334.72±53.30 3.076<0.001 9.65±0.28 8.73±1.01 6.269<0.001

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

觀察組未發(fā)生明顯不良反應(yīng),對(duì)照組出現(xiàn)血壓降低2例(3.92%)、心律失常1例(2.00%)、口干2例(3.92%)、面色潮紅2例(3.92%);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(0.00%)低于對(duì)照組(13.73%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.522,P=0.019)。

3 討論

足月妊娠引產(chǎn)的措施主要包括催產(chǎn)、擴(kuò)張宮頸兩方面,且宮頸成熟度是引產(chǎn)成功的關(guān)鍵影響因素。臨床多采用宮頸Bishop 評(píng)分評(píng)估宮頸條件,且該評(píng)分越高表明宮頸成熟度越高,陰道分娩成功率也越高[8-9]。然而對(duì)于一些合并某種繼續(xù)妊娠風(fēng)險(xiǎn)需要擇期結(jié)束妊娠的臨產(chǎn)前孕婦而言,宮頸較硬、位置較高,宮口開放差、胎先露位置高等是陰道分娩率低、母嬰患病高的危險(xiǎn)因素。因此,給予促宮頸成熟治療是改善宮頸條件,保證引產(chǎn)過程接近自然分娩過程的重要措施[10]。

抗膽堿藥物是臨床上使用較廣泛的促宮頸成熟藥物,且山莨菪堿是其代表藥物,可以解除宮頸平滑肌的痙攣,促進(jìn)宮口開放,有利于陰道分娩,但同時(shí)擴(kuò)張血管、降低血壓、減慢增快,從而影響產(chǎn)婦心、腦等重要臟器及胎盤的血供,從而威脅母嬰生命安全,故該類藥物進(jìn)行足月妊娠引產(chǎn)的安全性較低[11]。因此,尋求更有效且安全性更高的促宮頸成熟藥物對(duì)于此類產(chǎn)婦至關(guān)重要。

本研究結(jié)果顯示,觀察組引產(chǎn)成功率高于對(duì)照組,產(chǎn)后出血量少于對(duì)照組,用藥至胎兒娩出時(shí)長(zhǎng)短于對(duì)照組,新生兒出生后1 min 的Apgar 評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05);用藥結(jié)束后12 h 時(shí),兩組宮頸Bishop評(píng)分均較引產(chǎn)前升高,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),表明宮頸條件不良妊娠產(chǎn)婦采用間苯三酚引產(chǎn)效果顯著,可以提高引產(chǎn)有效率,改善宮頸條件,縮短產(chǎn)程,優(yōu)化分娩結(jié)局。分析原因在于,間苯三酚是一種選擇性作用于宮頸的平滑肌松解藥物,可以解除宮頸痙攣,從而加速軟化宮頸、擴(kuò)張宮口,同時(shí)增加宮頸彈性,加速生產(chǎn)進(jìn)程,減輕產(chǎn)婦痛苦,減少胎兒宮內(nèi)窘迫的發(fā)生[12-13]。該藥對(duì)宮體平滑肌生理性收縮的節(jié)律及強(qiáng)度影響較小,并可以增強(qiáng)宮體肌細(xì)胞舒縮步調(diào)的一致性,從而進(jìn)一步加速產(chǎn)程,減少胎兒在宮內(nèi)停留時(shí)間,避免引起宮縮減弱、產(chǎn)后出血的發(fā)生[14]。另外,該藥物不具有抗膽堿作用,可以避免血壓降低、心律失常、面色潮紅及口干的發(fā)生,故在足月妊娠引產(chǎn)中用藥安全性高[15]。

綜上所述,宮頸條件不良妊娠產(chǎn)婦采用間苯三酚引產(chǎn)效果顯著,可以提高引產(chǎn)有效率,改善宮頸條件,縮短產(chǎn)程,優(yōu)化分娩結(jié)局,且用藥安全性高,值得臨床推廣。

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