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超聲術(shù)前診斷腮腺腫瘤應(yīng)用進(jìn)展

2021-01-04 10:06:46曹鐘毓紀(jì)添源王俊峰周鴻
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曹鐘毓,紀(jì)添源,王俊峰,周鴻*

(1.成都市第三人民醫(yī)院超聲科,四川 成都 610031;2.哈爾濱工業(yè)大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150001;3.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲科,黑龍江 哈爾濱 150001)

涎腺腫瘤占頭頸部腫瘤的3%,其中80%為腮腺腫瘤。80%以上腮腺腫瘤為良性,其中多形性腺瘤(pleomorphic adenoma, PA)最為常見,其次為單形性腺瘤(monomorphic adenoma, MA),也稱為淋巴瘤性乳頭狀囊腺瘤、腺淋巴瘤或沃辛瘤。手術(shù)是治療腮腺腫瘤的主要方法。PA切除后復(fù)發(fā)率較高,且有5.0%~9.8%的惡變風(fēng)險(xiǎn),為避免復(fù)發(fā),術(shù)中需切除腫瘤及周圍部分正常腺體;而MA復(fù)發(fā)率及惡性轉(zhuǎn)化率均較低,對(duì)年齡大或拒絕手術(shù)患者可予以觀察及保守治療;對(duì)惡性腮腺腫瘤需行腮腺腺體全切術(shù),并可能切除面神經(jīng)[1]。作為一種低成本、非侵入性的影像學(xué)檢查技術(shù),超聲為腮腺腫瘤的首選檢查方法,超聲新技術(shù)包括超微血管成像(super microvascular imaging, SMI)技術(shù)、組織彈性成像技術(shù)和超聲造影(contrast enhanced ultrasound, CEUS)等對(duì)于鑒別良惡性腮腺病變及區(qū)分PA與MA均具有良好價(jià)值。本文對(duì)超聲新技術(shù)鑒別腮腺腫瘤研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 常規(guī)超聲

研究[2]發(fā)現(xiàn)常規(guī)超聲鑒別PA與MA的敏感度為55%~82%,特異度為73%~86%。PA可發(fā)生于任何年齡,女性多見,多為單側(cè)發(fā)病,二維超聲多表現(xiàn)為邊界清晰、分葉狀、內(nèi)部回聲均勻的低回聲腫物,伴后方回聲增強(qiáng),CDFI可見腫物內(nèi)部低血流信號(hào),且多呈周圍型分布。MA好發(fā)于老年男性,常累及腮腺下極,伴腮腺內(nèi)淋巴結(jié)腫大;二維超聲多表現(xiàn)為邊界清晰、圓形(或橢圓形)、實(shí)性(或部分囊性)、內(nèi)部回聲不均勻的低回聲腫物,CDFI顯示腫瘤內(nèi)部血流信號(hào)分級(jí)較高,分布多呈中央型或混合型[1,3-4]。MIAO等[5]發(fā)現(xiàn)MA的長(zhǎng)、短徑比(L/S)高于PA,腫瘤L/S和其他超聲特征有助于鑒別PA和MA;但若腫物內(nèi)部囊性成分超過50%,則此參數(shù)不能用于判斷。通過腫瘤形狀鑒別PA與MA已成為一種可行的臨床方案,但仍存在挑戰(zhàn),如ZAJKOWSKI等[2]發(fā)現(xiàn)部分PA不會(huì)呈典型分葉狀,較難與形態(tài)稍欠規(guī)則的MA鑒別,故認(rèn)為超聲顯示的腫瘤形狀不能作為鑒別腮腺PA與MA的依據(jù)。

腮腺原發(fā)性惡性腫瘤超聲特征與其組織學(xué)分級(jí)相關(guān),分級(jí)較低、體積較小者可表現(xiàn)與PA相似的超聲特征,較難鑒別;分級(jí)較高者多表現(xiàn)為邊界不清、形態(tài)不規(guī)則、內(nèi)部回聲不均勻的腫物,于其內(nèi)部或周邊可檢測(cè)到較豐富的高速高阻動(dòng)脈血流信號(hào)[6]。 腫瘤回聲不均勻和血流信號(hào)豐富是代表腮腺惡性腫瘤的較為準(zhǔn)確的超聲特征,腮腺惡性腫瘤內(nèi)部血流灌注明顯高于PA[1,7]。陳志奎等[4]發(fā)現(xiàn)多普勒頻譜分析對(duì)定性診斷腮腺腫瘤有一定參考價(jià)值,根據(jù)動(dòng)脈收縮期峰值血流速度(peak systolic velocity, PSV)>35 cm/s診斷腮腺惡性腫瘤的敏感度為86%,特異度為94%,PSV>60 cm/s基本可排除良性腫瘤;阻力指數(shù)(resistance index, RI)介于0.6~1.1之間則傾向于惡性腫瘤。惡性程度高的腮腺腫瘤多表現(xiàn)為血供豐富,血流速度快,RI高,因此,超聲檢查時(shí)應(yīng)重視腫瘤內(nèi)部回聲及多普勒頻譜分析,以提高超聲診斷符合率。BOZZATO等[8]觀察126例腮腺腫瘤的超聲特征,發(fā)現(xiàn)50%惡性腫瘤邊緣清晰,故認(rèn)為邊界是否清晰不能作為鑒別腮腺良惡性腫瘤的可靠超聲指標(biāo)。分級(jí)較低的腮腺惡性腫瘤不具備典型惡性超聲特征,需結(jié)合其他影像學(xué)檢查進(jìn)行診斷。

2 SMI

SMI反映微血管與正常低速運(yùn)動(dòng)組織之間的差異,能以高幀頻、高分辨率檢測(cè)血流速度低的微血管,對(duì)病變微血管進(jìn)行成像。RYOO等[9]分析38例PA及24例MA的超聲特征,發(fā)現(xiàn)PA于CDFI和SMI 多呈無(wú)血流信號(hào)(73.7% vs 68.4%),MA呈中等或較豐富血流信號(hào)(54.2% vs 75.0%),分布多呈中央型或混合型(45.8% vs 83.3%);SMI可顯示CDFI在腮腺腫瘤中無(wú)法辨別的低速微血流信號(hào),評(píng)價(jià)腮腺腫瘤血流信號(hào)的準(zhǔn)確性高于CDFI。ZHAO等[10]分析198例腮腺腫瘤患者的CDFI及SMI,發(fā)現(xiàn) CDFI所示PA、MA及惡性腫瘤的血管分布、血管密度無(wú)顯著差異;而SMI顯示70.1%的PA血管分布呈外周型或混合型,71.4%的MA及67.8%的腮腺惡性腫瘤血管分布呈中心型和混合型,67.6%的PA血管密度為0級(jí)和1級(jí),73.3%的MA及67.9%的腮腺惡性腫瘤血管密度為2級(jí)和3級(jí),其診斷良惡性腫瘤的敏感度(82.1% vs. 71.4%)、特異度(93.5% vs. 78.8%)及準(zhǔn)確率(89.4% vs. 77.8%)均高于CDFI。SMI有助于提高鑒別腮腺良惡性腫瘤的準(zhǔn)確性,可能較CDFI更具臨床價(jià)值。

3 CEUS

CEUS可實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察組織微血管灌注情況,用于腮腺腫瘤能提高病變檢出率。GOU等[11]發(fā)現(xiàn)CEUS增強(qiáng)方式、增強(qiáng)幅度及病灶邊緣對(duì)鑒別腮腺良惡性腫瘤具有一定價(jià)值:PA表現(xiàn)為向心性低增強(qiáng)、增強(qiáng)后邊界清晰,MA表現(xiàn)為彌漫性高增強(qiáng)且邊界清晰,而惡性腫瘤表現(xiàn)為更高強(qiáng)度的不均勻強(qiáng)化和邊界模糊;時(shí)間-強(qiáng)度曲線顯示,相比MA及惡性腫瘤,PA血管密度低、灌注差,MA峰值時(shí)間較惡性腫瘤明顯縮短,最大信號(hào)強(qiáng)度明顯增強(qiáng)。另有研究[12-13]表明,腮腺惡性腫瘤內(nèi)部新生血管結(jié)構(gòu)紊亂,在血管內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)微泡,導(dǎo)致時(shí)間-強(qiáng)度曲線下面積、平均渡越時(shí)間、峰值強(qiáng)度、灌注速率及灌注指數(shù)均高于良性腫瘤,提示以上參數(shù)對(duì)于鑒別腮腺良惡性腫瘤具有一定意義。蔣麗萍等[14]發(fā)現(xiàn),CEUS中,PA表現(xiàn)為“同進(jìn)、同退”高增強(qiáng),MA表現(xiàn)為“同進(jìn)、慢退”明顯高增強(qiáng),惡性腫瘤則表現(xiàn)為“快進(jìn)、同退”高增強(qiáng),MA“慢退”及惡性腫瘤“快進(jìn)”特征可提高CEUS對(duì)腮腺惡性腫瘤的檢出率。

4 組織彈性成像

組織彈性成像可提供更多定性、定量組織彈性信息,包括應(yīng)變彈性成像(strain elastography, SE)、剪切波彈性成像(shear wave elastography, SWE)及聲輻射力脈沖成像(acoustic radiation force impulse imaging, ARFI)。

4.1 SE SE采用4點(diǎn)評(píng)分法評(píng)價(jià)腮腺腫瘤[15]。ES1:腫瘤質(zhì)軟,表現(xiàn)為紅、黃、綠3色混合;ES2:腫瘤較軟,表現(xiàn)為綠色和藍(lán)色混合,綠色為主;ES3:腫瘤較硬,表現(xiàn)為綠色和藍(lán)色混合,藍(lán)色為主;ES4:腫瘤高硬度,多呈藍(lán)色。KLINTWORTH等[16]描述腮腺腫瘤彈性成像圖形,以區(qū)分腮腺良惡性腫瘤,發(fā)現(xiàn)PA中心區(qū)域較硬,周圍組織較軟,稱為“致密核”征;MA上半部分硬度值通常高于下半部分,稱為“半半”征;惡性腫瘤表現(xiàn)為質(zhì)硬組織呈網(wǎng)狀分布,稱“花環(huán)”征;腮腺囊腫中心存在柔軟的橢圓體區(qū)域,稱“牛眼”征。杜啟亙等[17]提出,腮腺結(jié)節(jié)彈性成像硬度評(píng)分≤2分者均為良性病變,≥4分者均為惡性,等于3分時(shí),在腮腺良惡性結(jié)節(jié)之間存在一定重疊。CORTCU等[18]認(rèn)為根據(jù)應(yīng)變比(腫瘤應(yīng)變/實(shí)質(zhì)應(yīng)變)>2.1結(jié)合彈性成像評(píng)分>3分可鑒別腮腺良惡性腫瘤。KARAMAN等[19]將彈性評(píng)分為1分和2分的腮腺腫瘤判斷為良性,3分和4分為惡性,其敏感度為100%,特異度為66%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為52%,陰性預(yù)測(cè)值為100%。另一方面,CELEBI等[20]對(duì)腮腺腫瘤超聲彈性成像評(píng)分與組織病理學(xué)結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)低級(jí)別惡性腫瘤彈性成像評(píng)分較低,與良性腫瘤存在一定重疊。以上研究表明,單獨(dú)應(yīng)用SE雖然不能完全區(qū)分腮腺良惡性腫瘤,但陰性預(yù)測(cè)值較高,可作為超聲診斷腮腺腫瘤的輔助工具。

4.3 ARFI ARFI包括聲觸診組織定量和聲觸診組織成像,可定性及定量診斷。ZHOU等[24]對(duì)ARFI應(yīng)變彈性成像進(jìn)行評(píng)分,分為1分(病灶以亮部為主)、2分(病灶以亮部為主,有少量暗部)、3分(病灶呈亮黑色)、4分(病灶多呈黑色,有少量亮斑)、5分(病灶幾乎呈黑色)及6分(病灶完全呈黑色,無(wú)亮斑),結(jié)果顯示≥4分高度提示惡性腫瘤,以≥3分鑒別腮腺良惡性病變的特異度為81.3%,敏感度為62.5%;PA的剪切波速度(shear-wave velocity, SWV)明顯高于MA。上述結(jié)果表明,腮腺良惡性腫瘤及PA與MA之間彈性硬度存在差異,腮腺惡性腫瘤的彈性及硬度均高于良性腫瘤,PA的彈性硬度高于MA。LIU等[25]發(fā)現(xiàn)腮腺腫瘤SWV值高于正常腮腺,且惡性腫瘤高于良性腫瘤; SWV截?cái)嘀等?.40 m/s時(shí),鑒別腮腺良惡性腫瘤的敏感度和特異度分別為80.0%和91.8%。ZENGEL等[7]發(fā)現(xiàn)所有腮腺腫瘤的SWV值均高于腮腺實(shí)質(zhì)和腮腺內(nèi)正常淋巴結(jié),運(yùn)用ARFI技術(shù)可避免不必要的手術(shù)。ARFI術(shù)前評(píng)估腮腺良惡性腫瘤具有較高臨床意義,可減少不必要的穿刺活檢,并針對(duì)不同病理分型腮腺腫瘤進(jìn)行術(shù)前評(píng)估,以選擇最佳手術(shù)方案。

5 結(jié)論

目前超聲是腮腺腫瘤術(shù)前首選影像學(xué)檢查手段。傳統(tǒng)二維及彩色多普勒超聲對(duì)定位腮腺腫瘤及評(píng)估其內(nèi)血流信號(hào)具有較好臨床價(jià)值,但各種腮腺腫瘤超聲形態(tài)學(xué)特征有一定重疊,使得術(shù)前預(yù)測(cè)腫瘤組織病理學(xué)類型仍不夠準(zhǔn)確。將常規(guī)超聲與超聲新技術(shù)相結(jié)合,采用多模態(tài)診斷方式,結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)等,對(duì)于鑒別腮腺良惡性腫瘤及PA與MA具有較高臨床價(jià)值。

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