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跖骨多發(fā)上皮樣血管瘤1例

2021-01-04 09:03:30劉宗才劉昌杰
關(guān)鍵詞:信號(hào)

牟 俊,劉宗才,劉昌杰

(貴州省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,貴陽(yáng) 550002)

患者男,26歲,因“左足背疼痛1月余”入院;10余年前因左膝關(guān)節(jié)外傷接受手術(shù)治療。查體:左足第2、3跖骨輕微腫脹,壓痛(+)。足部X線正位片及CT平掃示左足第2、3跖骨不規(guī)則膨脹性骨質(zhì)破壞,邊界清晰、硬化,達(dá)關(guān)節(jié)面下,與跖骨長(zhǎng)軸平行,內(nèi)見多發(fā)分隔及殘存骨嵴,局部骨皮質(zhì)連續(xù)性存在(圖1A)。MRI:左足第2、3跖骨膨脹性骨質(zhì)破壞,平掃T1WI呈不均勻低信號(hào)、T2WI及脂肪抑制T2WI呈不均勻高信號(hào),可見輕度骨膜反應(yīng)(圖1B),第2跖骨病變外側(cè)緣及第3跖骨病變內(nèi)側(cè)緣病變周圍脂肪間隙稍顯模糊;肌間隙內(nèi)見斑片狀長(zhǎng)T2信號(hào)增強(qiáng)后病變不均勻強(qiáng)化,(圖1C)。影像學(xué)診斷:左足第2、3跖骨內(nèi)生軟骨瘤。于局麻下行左足第2、3跖骨病損切除術(shù),術(shù)中見左足第2、3跖骨遠(yuǎn)端2.5 cm×2.0 cm×0.3 cm骨質(zhì)破壞,呈暗紅色,未侵襲周圍軟組織,髓腔可見骨質(zhì)破壞。術(shù)后病理:病變?yōu)榛液稚M織,部分區(qū)域質(zhì)硬,光鏡下見瘤細(xì)胞呈上皮樣,由增生的成熟毛細(xì)血管型小血管構(gòu)成,內(nèi)皮細(xì)胞無(wú)異型性,罕見核分裂象,間質(zhì)內(nèi)有嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn)(圖1D);免疫組織化學(xué):CD31(+)、CD34(弱+)、ERG(+)、Calponin(+)、CD68(KP-1)(-)、CD15(-)、CD1α(-)、S-100多克隆(-)、Ki-67(3%+)。病理診斷:(左側(cè)第2、3跖骨)上皮樣血管瘤。

圖1 跖骨多發(fā)上皮樣血管瘤 A.左足CT平掃; B.冠狀位脂肪抑制T2WI; C.矢狀位增強(qiáng)T1WI; D.病理圖(HE,×200)

討論上皮樣血管瘤為血管源性腫瘤,WHO 2013分類中將其視為良性但有局部侵襲性的腫瘤;好發(fā)于中青年,女性略多于男性;可發(fā)生在任何部位,原發(fā)于骨組織者相對(duì)罕見;多累及單骨,少數(shù)可侵犯多骨。X線及CT多表現(xiàn)為邊界清楚的膨脹性溶骨性骨質(zhì)破壞,邊界清晰,可有硬化邊,病變長(zhǎng)軸與骨長(zhǎng)軸平行,縱向生長(zhǎng),可達(dá)關(guān)節(jié)面下,相鄰骨皮質(zhì)變薄,無(wú)明顯骨膜反應(yīng),病變內(nèi)可見多發(fā)分隔和骨嵴,可能是廣泛增殖血管充盈和增厚、骨小梁重塑所致。MRI上病變多呈不均勻長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),偶見短T1信號(hào),液-液平面少見;增強(qiáng)后多呈明顯不均勻強(qiáng)化,少數(shù)輕度強(qiáng)化。鑒別診斷:①骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)于長(zhǎng)骨,偏心性生長(zhǎng),橫徑多大于縱徑,呈“皂泡樣”改變;②動(dòng)脈瘤樣骨囊腫常位于骨干及干骺端,CT和MRI多見液-液平面;③內(nèi)生軟骨瘤好發(fā)于四肢短狀骨,“骨氣臌”為其特征表現(xiàn)。確診仍需病理學(xué)檢查。

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