豬偽狂犬病的控制措施

郭晏利/河北省阜平縣農業農村和水利局 073200

豬偽狂犬病在世界各個地區都有暴發的報道，嚴重危害了各地養殖業的發展。羊、貓、狗、浣熊、狐等都可以成為偽狂犬病病毒的易感宿主，同時也可以感染人類以外的靈長類動物，但唯獨可以作為其潛在攜帶者的動物是豬，同時豬也是病毒的宿主。偽狂犬病病毒可以導致公豬的不育，母豬產死胎或者流產，對養豬業帶來了很大沖擊。

1 病原學

豬偽狂犬病病毒屬于皰疹病毒科，是皰疹病毒亞科α-皰疹病毒屬的一種，從分類學的角度出發，可以被劃分為豬I型皰疹病毒。豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒引起的，為水痘病毒屬、甲型皰疹病毒亞科，所有孢疹病毒的共同特征其都具有，同時α-皰疹病毒也包括馬立克氏病毒以及I型單純皰疹病毒。

2 分子生物學

偽狂犬病毒比大多數I型皰疹病毒的轉錄特性穩定。終止端區域由許多相同的基因組成，這些基因大多數是延遲表達基因或者早期基因，這種病毒有假設的拼接記錄與大的延遲記錄這兩種。基因之間共享核心轉錄元素，使得相關皰疹病毒容易在高密度及有限基因序列被找到。

3 基因核心

皰疹病毒中有相對保守的核心基因40個，長區序列是這些基因的主要分布區域，這些基因一部分用來復制相關蛋白，滿足病毒組裝以及DNA復制等相關功能，并且它們感染細胞的途徑相同。另一部分基因只負責分享蛋白質功能與相對基因位置。

4 豬偽狂犬病國內外的流行動態

1847年中國首次在貓體內分離到偽狂犬病毒，隨后又在豬與牛的體內發現其存在。20世紀80年代我國已經有18個地區確定存在這種病毒感染，主要感染豬，但是牛、羊、狗和貓等也有不同程度的感染。到80年代后期，豬偽狂犬病同國際趨勢一樣發病率大幅度上升，這在一定程度上與我國的養殖密度與養殖量有關，同時豬群發病率高也與田間的潛伏感染有很大關系。為防治此病我國引進了基因缺失疫苗，對此病起到了很好的預防效果，但是并未徹底清除此病。

5 豬偽狂犬病的檢測

5.1 PCR技術PCR檢測具有敏感性高以及快速的特點，可以在相同時間內實現大量樣品的檢測，適用于臨診診斷與活體檢測，但是PCR技術的特異性受到很多因素的制約和影響，若設計引物時不夠合理，就會導致特異性反應的增加，對實驗結果造成干擾。

5.2 熒光抗體染色技術這是一種利用熒光素對抗原或者抗體進行標記，然后通過熒光顯微鏡對相應抗原或抗體示蹤并分析的一種方法。這種技術通常被應用于神經節細胞內病毒的檢測，取出扁桃體或腦制作成冰凍切片或者壓片，然后通過熒光抗體進行檢測。相關實驗表明，該技術具有很強的實用性，可以快速且敏捷地實現偽狂犬病毒的檢測，但是特異性不強，不能用于檢測大批樣本。

5.3 血清學相關檢測

5.3.1 中和實驗中和實驗是一種經典的病毒檢測方式，又稱微量血清中和實驗。這種檢測方式通過測定病毒感染能力，同時對病毒受到血清中和后感染力的殘余進行比較，以此測定血清中的病毒。這種測定方法的結果很容易判斷，并且具有很強的特異性，可以應用于大量實驗，但是工作量大并且敏感性不足，在臨床應用上有一定的困難。

5.3.2 酶聯免疫吸附實驗酶聯免疫吸附實驗的使用范圍廣泛，可以勝任大批樣本檢測，并且可以應用于建立無本病健康豬群、流行病學以及產地檢疫等各個方面，具有敏感性高、簡單快速、高度特異性的特點，在臨床上被作為血清學中診斷豬偽狂犬病病毒的首選方法。

5.4 豬偽狂犬病相關防治措施在2012年我國開始實施豬偽狂犬病的凈化工作，提出要在2020年實現對豬偽狂犬病的徹底消滅，但是強制性疫苗接種政策還沒有實施。基因缺失滅活疫苗以及常規疫苗的使用在豬偽狂犬病的預防與治療中已經被證明是有效并且安全的。除了接種疫苗之外，必須實行嚴格的生物安全制度、血清學檢測以及病毒學檢測，我國對于此病的凈化仍然有很長的路要走。

綜上所述，豬偽狂犬病自發現以來，對國內外的動物健康以及經濟都帶來了很大的影響，引起了世界范圍內學者的深入研究。根據該病的流行性特點，目前已經形成了對偽狂犬病病毒檢測的有效方法，同時在常規及各種特定疫苗的大范圍使用下，各國都逐步實現了該病的基本凈化，對我國的凈化工作具有很強的指導意義。