啤酒花中槲皮素及山柰素的測定方法研究

邢瀟　徐彤彤　梁玉冰　閆艷　李巖　劉治民

摘 要：通過對啤酒花中的槲皮素及山柰素的酸水解HPLC含量測定方法研究，為其質量標準的制定與開發利用提供依據。采用不同提取方法（溶劑、HCl濃度、HCl比例等）對其進行樣品提取方法考察，確定色譜條件，并進行方法學考察研究。結果表明：該方法靈敏、精密度高、重現性好、結果準確、專屬性強，可用于啤酒花中槲皮素及山柰素的測定。

關鍵詞：啤酒花;槲皮素;山柰素

中圖分類號：S-3 文獻標識碼：A DOI：10.19754/j.nyyjs.20201130007

啤酒花為桑科植物啤酒花（Humulus lupulus L.）的干燥雌花序，別名蛇麻草、唐草花、忽布、酵母花等，主產于東北、華北、山東、新疆等地。傳統醫學認為啤酒花有健胃消食、安神利尿、抗癆消炎等作用，對消化不良、腹脹、肺結核、膀胱炎、咳嗽、失眠、麻風等疾病均有療效[1-3]。現代研究表明黃酮類化合物是啤酒花中的重要活性成分，是控制啤酒花藥材質量的重要指標。但大多數黃酮類化合物在口服后，會經過酶的水解轉變成相應的黃酮苷元被吸收，因此黃酮苷元的含量可以作為黃酮類物質有效成分的評估[4]。近年來研究表明，槲皮素可顯著改善肺結核小鼠炎癥反應，而啤酒花的一個重要功效就是治療肺結核，這可能就與其含有此類抗氧化物質有關[5]。本研究選用啤酒花中水解黃酮苷元中的槲皮素、山柰素為指標，采用高效液相色譜法測定其含量，對啤酒花的質量進行評價。

1 儀器與試劑試藥

Agilent 1260型號高效液相色譜儀;天津泰斯特儀器有限公司DK-98-11A電熱恒溫水浴鍋;日本A＼＼D公司GR-202電子天平。

槲皮素對照品（批號：100081-201610）及山柰素對照品（批號：110861-201611）均購自中國食品藥品檢定研究院;色譜甲醇（Merck）;乙醇（天津市鑫鉑特化工有限公司）等。在市場上購買12批啤酒花樣品，經長春市食品藥品檢驗中心教授鑒定為桑科植物啤酒花的干燥雌花序。

2 方法考察與結果

2.1 色譜條件

經DAD光譜在200～400nm進行掃描，考慮其基線平穩程度及最大吸收波長，結合文獻查詢，最終槲皮素及山柰素的測定波長為360nm。

采用Agilent5 TC-C18（2） （4.6mm×250mm，5μm）色譜柱，分別以不同流動相（乙腈-0.4%磷酸、甲醇-0.4%磷酸、甲醇-0.2%磷酸、甲醇-水）比例、不同柱溫、不同流速下進行比較。結果顯示，甲醇-0.4%磷酸（48∶52）可以將槲皮素、山柰素成分進行有效分離，且不受柱溫及流速的影響。

2.2 提取方法

由于槲皮素、山柰素為黃酮類化合物酸水解后的產物，因此提取溶劑中考慮加入HCl對其進行水解。

取樣品粉末約0.2g，加入不同溶劑與酸混合的混合溶液，置水浴中加熱回流，按上述色譜條件進行樣品提取溶劑（甲醇、80%甲醇、乙醇）、HCl濃度（50%、75%、100%）、甲醇-HCl比例（35∶15、40∶10、45∶5）、提取方式（超聲、回流）及水解溫度（75℃、80℃、85℃、90℃、100℃）的考察，以槲皮素和山柰素含量之和作為考察結果。結果表明，樣品以甲醇-HCl（4∶1）溶液50mL做溶劑，置80℃水浴中加熱回流30min，提取最為完全，分離效果好，見圖1～3。

2.3 方法學驗證

2.3.1 線性關系考察

將槲皮素及山柰素對照品加甲醇制成含槲皮素9.940μg·mL-1、山柰素3.976μg·mL-1的溶液，搖勻，作為對照品溶液。分別精密吸1μL、5μL、8μL、10μL、15μL、20μL，注入液相色譜儀，繪制對照品的標準曲線。結果表明，槲皮素進樣量在0.0099～0.1988μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系，回歸方程為Y=62753X+45.02，相關系數r=0.9999;山柰素進樣量在0.0040～0.0795μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系，回歸方程為Y=15688X+45.02，相關系數r=0.9999。

2.3.2 中間精密度

取同一批次啤酒花藥材，按上述方法，在不同時間，由本實驗室3名分析人員分別制備供試品溶液，分別用3臺高效液相色譜儀，測定槲皮素與山柰素的含量并計算和，結果其平均含量為0.133%、n=3、RSD=0.6%，說明本方法的重復性良好。

2.3.3 準確度

取重復性試驗同批次樣品（槲皮素含量：0.0995%;山柰素含量：0.0350%）9份，每份取約0.2g，精密稱定，再分別加入50%、100%、150%槲皮素對照品、山柰素對照品適量，按上述色譜方法進樣，測定其中槲皮素、山柰素的含量，分別計算回收率。結果槲皮素平均回收率分別為99.9%、n=9、RSD=2.4%;山柰素平均回收率分別為88.4%、n=9、RSD=2.9%，說明本方法回收率良好。

2.3.4 耐用性試驗

取同一供試品溶液，分別在在不同儀器（Agilent 1260、HP1100、島津2010），采用不同品牌色譜柱：Agilent5 TC-C18（2）（4.6mm×250mm，5μm）、Diamonsil C18（4.6×250mm，5μm）、TnatureC18（4.6mm×250mm，5μm），依上述色譜條件進行測定，結果顯示供試品色譜中的槲皮素和山柰素色譜峰均能得到良好的分離效果，表明本方法耐用性良好。

2.3.5 穩定性考察

精密吸取同一供試品溶液10μL，分別在0h、3h、6h、9h、12h、24h進樣，計算峰面積的RSD值，結果槲皮素與山柰素的平均峰面積和為4645.2、n=6、RSD=0.8%。結果表明，供試品溶液在24h內穩定。

2.4 樣品測定

依上述方法測定12批樣品，結果見表1。

3 討論

文獻表明，只用超聲法或回流法對藥材中的槲皮素和山柰素進行提取，其測定結果不穩定，無法真實表達樣品中的黃酮類成分含量，因此本研究采用酸水解法進行啤酒花中槲皮素及山柰素的含量測定。方法學研究結果顯示，該方法靈敏、精密度高、重現性好、結果準確、專屬性強，且符合黃酮類化合物的實際代謝情況，可作為該品種的內在質量控制方法。結果顯示，啤酒花樣品中槲皮素與山柰素含量和在0.072%～0.175%差異較大，可能與產地、加工、生產、貯存等因素有關。希望本研究方法及樣品實測結果可以在啤酒花質量標準的制定中作為參考及依據。

參考文獻

[1]全國中草藥匯編編寫組.全國中草藥匯編[M].第2版.北京：人民衛生出版社，1996：770-771.

[2]國家中藥管理局編委會.中華本草：第2卷[M].上海：上海科學技術出版社，1999：511-514.

[3]南京中醫藥大學.中藥大辭典[M].第2版.上海：上海科學技術出版社，2006：3015-3016.

[4]陳建忠，曾志偉，曾榮潔，等.酸水解提取HPLC法測定不同來源蓮須中槲皮素和山柰酚的含量[J].藥物分析雜志，2015，35（02）：355-359.

[5]陳振宇，繆利婭，朱銀超.槲皮素對實驗性肺結核病小鼠TLR4、TRAF6、IL-1β表達影響的研究[J].新中醫，2019，51（10）：8-13.

（責任編輯 李媛媛）

收稿日期：2020-10-27

基金項目：吉林省中藥材地方標準項目“中藥材地方標準-啤酒花”（項目編號：2017-3）

作者簡介：邢瀟（1983-），女，博士，副主任藥師。研究方向：中藥材及飲片的質量評價及質量標準;通訊作者劉治民（1982-），男，碩士，主管藥師。研究方向：中藥材檢驗及質量評價。