硝苯地平聯合不同劑量阿托伐他汀治療多支血管病變冠心病合并高血壓的安全性及對患者血壓、炎性因子水平的影響分析

張都生 許錦鴻 陳威 洪景宣 郭延松

近年來,隨著人口老齡化趨勢,心血管疾病發生率逐年上升,冠心病危害最為嚴重,在世界范圍廣泛存在。冠心病患者常同時合并高血壓,加劇血管硬化狹窄,誘發心絞痛、缺血-再灌注損傷等不良事件,進一步威脅患者生命安全［1］。阿托伐他汀作為他汀類藥物,已被證實能降低膽固醇,改善冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者的發病率與死亡率［2］。但已有研究顯示,近50%的他汀類藥物相關的不良事件歸因于不合理的藥物聯用,導致他汀引起的疾病顯著增加［3］。鈣通道阻滯劑作為常用的降壓藥物,臨床上有較高的幾率與他汀聯合應用。理論上,鈣通道阻滯劑可能通過競爭結合CYP3A4 阻礙他汀代謝［4］,所以必須要考慮他汀與鈣通道阻滯劑潛在的藥物相互作用。目前,對于硝苯地平和阿托伐他汀作為臨床常用的藥物聯合治療方案,相關文獻報道多數是以降壓降脂展開,對血清炎性指標探討較少。基于此,本文將探究硝苯地平控釋片聯合不同劑量阿托伐他汀治療多支血管病變冠心病合并高血壓的安全性與療效,以及對患者血壓、炎性因子水平的影響,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2017 年3 月～2019 年3 月本院收治的174 例多支血管病變冠心病合并高血壓患者作為研究對象,根據治療藥物不同分為對照組和觀察組,各87 例。觀察組男45 例,女42 例；年齡45～72 歲,平均年齡(58.52±5.26)歲；病程1～7 年,平均病程(4.14±1.39)年。對照組男47例,女40例；年齡44～73歲,平均年齡(58.48±5.30)歲；病程1～8 年,平均病程(4.50±1.32)年。兩組患者性別、年齡等一般資料對比差異無統計學意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2 納入及排除標準 納入標準：①經臨床確診為多支血管病變的冠心病合并2 級以上高血壓水平；②精神狀態穩定；③對本次研究藥物無過敏反應；④臨床資料完整且同意參與隨訪研究。排除標準：①惡性高血壓；②合并腦卒中、代謝性疾病；③嚴重心、肝、腎功能不全者；④中途退出調查者。

1.3 方法 兩組患者采用硝苯地平控釋片降壓治療,硝苯地平控釋片(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字J20180025),口服,30 mg/次,1 次/d。在此基礎上,對照組聯合20 mg/d 阿托伐他汀治療,阿托伐他汀(國藥準字H20051408,輝瑞制藥有限公司),口服,20 mg/次,1 次/d。觀察組聯合40 mg/d 阿托伐他汀治療,口服,40 mg/次,1 次/d。兩組患者均持續服藥3 個月。

1.4 觀察指標及療效判定標準 ①對比兩組患者的治療效果,療效判定標準［5］：顯效：心電圖基本恢復正常,心絞痛發作次數降低＞80%,舒張壓下降幅度≥10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),處于正常范圍,或者未處于正常范圍但舒張壓下降幅度≥20 mm Hg；有效：心電圖有所好轉,心絞痛發作次數降低50%～80%,舒張壓下降幅度＜10 mm Hg,處于正常范圍,或者未處于正常范圍但下降幅度在10～19 mm Hg；無效：未達到以上標準。總有效率=顯效率+有效率。②對比兩組患者的血壓水平,包括舒張壓和收縮壓。③對比兩組患者的炎性因子水平,采用酶聯免疫吸附法檢測IL-6、hs-CRP 和TNF-α。④對比兩組患者的不良反應發生情況,包括肌肉酸痛、惡心、頭暈、水腫和心悸等。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t 檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療效果、不良反應發生情況對比 觀察組治療總有效率為93.10%,高于對照組的72.41%,差異具有統計學意義(P＜0.05)；兩組不良反應發生率對比差異無統計學意義(P＞0.05)。見表1。

2.2 兩組治療前后血壓水平對比 治療前,兩組收縮壓、舒張壓對比差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后,兩組收縮壓、舒張壓對比差異無統計學意義(P＞0.05)。見表2。

2.3 兩組治療前后炎性因子水平對比 治療前,兩組IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平對比差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后,觀察組IL-6、hs-CRP 和TNF-α水平顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表3。

表2 兩組治療前后血壓水平對比(,mm Hg)

表2 兩組治療前后血壓水平對比(,mm Hg)

注：兩組對比,P＞0.05

表3 兩組治療前后炎性因子水平對比()

表3 兩組治療前后炎性因子水平對比()

注：與對照組治療后對比,aP＜0.05

3 討論

冠心病具有隨著人口老齡化發病率升高的特點,對人類生存健康有著嚴重威脅。同時,我國的高血壓患病人群已非常龐大,據心血管流行病學報告統計,我國的血壓達標率僅約30%。高血壓將進一步導致冠狀動脈粥樣硬化,加重冠心病病情［6］。規范合理的長期藥物治療方案是影響冠心病患者預后的關鍵,如鈣通道阻滯劑、他汀類藥物、β 受體阻滯劑和血管緊張素轉化酶抑制劑等,對降低血壓水平和抗冠狀動脈硬化有關鍵作用。

鈣通道阻滯劑類降壓藥和他汀類降脂藥作為最常見的兩類心血管疾病防治藥物,常常需要聯合應用。不合理的聯用會增加他汀類藥物的肌肉毒性,引發肌酸激酶增加、肌痛甚至是橫紋肌溶解等癥狀。已有明確證據顯示,氨氯地平增加洛伐他汀、辛伐他汀的暴露量,增加疾病風險。2012 年英國藥監局及加拿大衛生部紛紛發布藥物安全監測結果,推薦與氨氯地平聯用時,洛伐他汀/辛伐他汀的最大推薦劑量為20 mg/d。2016 年美國心臟協會(AHA)公布的《心血管疾病患者用藥中與他汀類藥物臨床顯著相互作用的管理推薦》也證實了這一觀點［7］。目前尚無報道顯示硝苯地平與他汀類藥物有相互作用。基于此,本文針對硝苯地平控釋片聯合阿托伐他汀治療多支血管病變冠心病合并高血壓的療效展開分析。

本次研究結果表明,不管是采用常規阿托伐他汀治療劑量的對照組,還是加倍劑量的觀察組,都未觀察到導致肌酸激酶顯著增加的不良事件,且觀察組的不良反應發生率雖略高于對照組,但差異無統計學意義(P＞0.05),可能因為研究納入樣本有限。但另一方面也提示,硝苯地平控釋片與阿托伐他汀聯用是較為安全的用藥方案。但觀察組治療總有效率為93.10%,高于對照組的72.41%,差異具有統計學意義(P＜0.05)。硝苯地平控釋片作為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,可阻滯鈣離子進入細胞,特異性作用于外周血管平滑肌和冠狀動脈,從而舒張外周血管,擴張冠狀動脈,增加狹窄血管的血流量,提高供氧量。并且,硝苯地平控釋片可通過滲透泵原理,在24 h 內以零級速率勻速釋放藥物。患者服用藥物1 次/d,其降壓效應谷/峰值便可高達50%以上,發揮良好的長效降壓作用［8］。相關研究發現,阿托伐他汀是一種3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)的選擇性、競爭性抑制劑,通過競爭性部分結合HMG-CoA,降低其作用,抑制膽固醇合成,改善冠狀動脈粥樣硬化,進而減少不穩定性心絞痛的發作頻率,改善心絞痛［9］。陳偉等［10］學者研究結果表明,硝苯地平聯合阿托伐他汀治療對患者的降壓、心絞痛和心電圖改善的總體有效率均明顯高于常規組,認為硝苯地平控釋片與阿托伐他汀聯合治療具有協同作用,可提高降壓效果。在本次研究中,對照組與觀察組對于患者治療前后的降壓效果并無明顯差異。

本研究中,治療后,觀察組IL-6、hs-CRP 和TNF-α 水平顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P＜0.05)。炎性反應在冠心病合并高血壓疾病的發展過程中有著重要作用。相關研究［11］發現,動脈粥樣硬化患者的血管內皮細胞多數存在不同程度的受損,不僅將引起炎性反應,還將造成一氧化氮(NO)分泌降低、內皮素-1(ET-1)分泌增加,從而引起動脈血管內皮功能障礙。阿托伐他汀可有效抑制單核細胞、巨噬細胞的分泌,降低血漿hs-CRP 水平,改善炎性反應狀態,從而促進受損血管修復,減少斑塊內脂質。并且,阿托伐他汀具有抗氧化應激反應的作用,可有效促進血管內皮生理功能恢復,改善組織血供［12］。對于多支血管病變的冠心病患者,3 個月劑量加倍的強化他汀藥物治療可以進一步改善臨床癥狀,使高危患者降低疾病早期風險［13,14］。

綜上所述,硝苯地平聯合40 mg/d 阿托伐他汀治療多支血管病變冠心病合并高血壓患者,不僅能維持良好的降壓作用,更好地改善心絞痛癥狀,還能降低炎性因子水平,且未增加不良反應,值得臨床推廣應用。