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肺癌晚期骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后因素分析:基于SEER數(shù)據(jù)庫(kù)的回顧性研究

2020-12-19 05:14:02李亞嬋賈書(shū)冰項(xiàng)榮武梁露花
大醫(yī)生 2020年17期
關(guān)鍵詞:肺癌因素差異

李亞嬋 張 蕊 賈書(shū)冰 彭 昭 項(xiàng)榮武 梁露花

(1.沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧沈陽(yáng) 110016;2.沈陽(yáng)藥科大學(xué)生命科學(xué)與制藥學(xué)院,遼寧沈陽(yáng) 110016;3.沈陽(yáng)藥科大學(xué)醫(yī)療器械學(xué)院,遼寧沈陽(yáng) 110016;4.解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心,北京 100700)

肺癌是當(dāng)前世界上發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。肺癌的主要臨床特征為易轉(zhuǎn)移、具有較高的惡性程度等[1]。美國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)監(jiān)督、流行病學(xué)和最終結(jié)果(Surveillance,Epidemiology, and End Results, SEER)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,在初診時(shí)57%的肺癌患者已經(jīng)發(fā)生了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[2]。骨骼為肺癌常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位之一,在肺癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中有30%~40%的肺癌患者會(huì)出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移[3]。骨轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生各種骨相關(guān)事件(SERs),SERs包括病理性骨折、脊髓壓迫、骨放射治療、骨折手術(shù)及惡性高鈣血癥,給患者及家人的身心和生活帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。因此在肺癌的臨床治療中,早期診斷骨轉(zhuǎn)移具有極為重要的臨床意義[4]。本研究通過(guò)對(duì)真實(shí)世界肺癌晚期骨轉(zhuǎn)移患者臨床特點(diǎn)進(jìn)行回顧性研究,得到影響肺癌晚期骨轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后因素及發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)危險(xiǎn)因素,以期為臨床提供肺癌晚期骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后和治療的依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究納入的研究對(duì)象為美國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)監(jiān)督、流行病學(xué)和最終結(jié)果(Surveillance, Epidemiology, and End Results,SEER)數(shù)據(jù)庫(kù)從2010年1月至2014年1月共計(jì)18 879例肺癌晚期患者,分為骨轉(zhuǎn)移組(6 763例)和非骨轉(zhuǎn)移組(12 116例)。納入標(biāo)準(zhǔn):診斷為肺癌,且初診即晚期(第7版UICC/AJCC臨床分期);排除標(biāo)準(zhǔn):原位癌,死因?yàn)榉悄[瘤因素或者缺失,病理學(xué)特征不明確,失訪者。

1.2 方法

搜集SEER數(shù)據(jù)庫(kù)中2010年1月至2014年1月初次診斷為Ⅳ期肺癌的患者,提取其臨床病理學(xué)資料,包括性別、種族、診斷年齡、原發(fā)部位、組織學(xué)分級(jí)、形態(tài)學(xué)分型、T分期(第7版UICC/AJCC TNM分期)、N分期(同上) 、原發(fā)部位手術(shù)情況、遠(yuǎn)端部位手術(shù)情況、生存狀態(tài)、生存時(shí)間,根據(jù)是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,分為骨轉(zhuǎn)移組與非骨轉(zhuǎn)移組。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 24.0軟件對(duì)納入的6 763例骨轉(zhuǎn)移組患者進(jìn)行K-M法單因素分析,并進(jìn)行Log-rank 檢驗(yàn),將差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入多因素COX回歸模型進(jìn)行分析,得到影響肺癌晚期骨轉(zhuǎn)移患者生存情況的獨(dú)立因素。對(duì)總體數(shù)據(jù)進(jìn)行1:1匹配,匹配后納入11 074例(骨轉(zhuǎn)移組5 537例,非骨轉(zhuǎn)移組5 537例)患者,計(jì)算兩組的總體生存率(OS),比較匹配后兩組患者預(yù)后差異,并用Log-rank檢驗(yàn)。用Logistic回歸法對(duì)各因素進(jìn)行多重共線性診斷[5],采用二元Logistic回歸法比較兩組的臨床病理學(xué)特征,發(fā)現(xiàn)肺癌晚期發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。計(jì)數(shù)資料用[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用()表示,采用t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 肺癌骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后影響單因素分析

對(duì)骨轉(zhuǎn)移組患者的人口學(xué)及臨床病特征進(jìn)行Kaplan-Meier單因素生存分析發(fā)現(xiàn),種族、性別、診斷年齡、原發(fā)部位、形態(tài)學(xué)分型、組織學(xué)分級(jí)、T分期、N分期、原發(fā)部位的手術(shù)情況、遠(yuǎn)端部位的手術(shù)情況均與患者的總生存時(shí)間(OS)相關(guān)(P<0.05),都是影響肺癌骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的獨(dú)立因素。

2.2 肺癌骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后影響多因素分析

將單因素分析差異顯著的因素納入COX多因素分析,發(fā)現(xiàn)種族、性別、診斷年齡、形態(tài)學(xué)分型、組織學(xué)分級(jí)、T分期、N分期、遠(yuǎn)端部位手術(shù)情況為影響IV期肺癌骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的獨(dú)立因素(P<0.05),見(jiàn)表1。

2.3 肺癌晚期患者生存分析

肺癌晚期患者匹配前后各因素的基線情況比較,匹配前,種族 (P < 0.001,χ2=20.413)、性別 (P < 0.001,χ2=30.756),診 斷 年 齡 (P=0.002,χ2=12.384)、形 態(tài) 學(xué)分 型 (P < 0.001,χ2=132.695)、N 分 期 (P < 0.001,χ2=111.838)、原發(fā)灶手術(shù)情況(P<0.001,χ2=159.617)、遠(yuǎn)端部位手術(shù)情況(P<0.001,χ2=108.235 )方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。匹配后,各因素差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

對(duì)匹配后數(shù)據(jù)進(jìn)行生存分析,骨轉(zhuǎn)移組中位生存期為4個(gè)月,1年,3年,5年生存率分別為15.08%,1.23%,0.04%,非骨轉(zhuǎn)移組中位生存期為5個(gè)月,1年,3年,5年生存率為21.58%,1.63%,0.02%,骨轉(zhuǎn)移和非骨轉(zhuǎn)移組“生存”分布的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.4 Ⅳ期肺癌患者二元 Logistic回歸分析

對(duì)擬納入的變量進(jìn)行共線性診斷,統(tǒng)計(jì)結(jié)果各變量容差均大于0.01,方差膨脹因子VIF均小于10,可認(rèn)定變量間不存在多重共線性。

將變量納入二元 Logistic回歸,結(jié)果顯示:種族、性別、診斷年齡、形態(tài)學(xué)分型、N分期、T分期、原發(fā)部位手術(shù)情況差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 肺癌總數(shù)據(jù)二元Logistic回歸分析結(jié)果

續(xù)表2

3 討論

肺癌是多種癌基因和抑癌基因多階段變化所致的生物學(xué)行為[6],種族、性別、年齡段以及形態(tài)學(xué)分型、組織學(xué)分級(jí)、TN分期不同,手術(shù)與否,均會(huì)使患者的癌基因和抑癌基因改變,導(dǎo)致預(yù)后存在差異,加強(qiáng)對(duì)真實(shí)世界的患者臨床資料的研究,對(duì)患者預(yù)后的判斷具有很大的意義。本研究的患者相關(guān)數(shù)據(jù)均是在真實(shí)臨床、社區(qū)以及家庭環(huán)境中獲取的,不同于傳統(tǒng)的臨床試驗(yàn)[7],是基于對(duì)真實(shí)世界的回顧性研究,得到了影響肺癌晚期骨轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的獨(dú)立因素以及發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)危險(xiǎn)因素,為預(yù)防骨轉(zhuǎn)移事件的發(fā)生及臨床診斷和預(yù)后判斷提供指導(dǎo)依據(jù),以制定更合理的治療方案,改善肺癌晚期患者的生存質(zhì)量,延長(zhǎng)患者的生存期。

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