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食管癌表觀擴(kuò)散系數(shù)值與病理預(yù)后因素的相關(guān)性分析

2020-12-17 07:10:02宋爽李攀陽
商品與質(zhì)量 2020年44期
關(guān)鍵詞:研究

宋爽 李攀陽

河南醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校 河南鄭州 450000

食管癌屬于惡性腫瘤,在臨床中出現(xiàn)頻次較高,具有較高的死亡率。針對食管癌術(shù)前準(zhǔn)確分期,DWI具有重要作用。借助ADC值,可完成食管癌病理分化程度的預(yù)測,完成淋巴結(jié)性質(zhì)的評估,結(jié)合腫瘤生物學(xué)情況,無論是腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài),還是EGFR、Ki-67表達(dá),均能夠起到一定的反映作用,實(shí)現(xiàn)相關(guān)評估工作的完成。本文建立在2019年4月到2020年9月時(shí)間范圍內(nèi),以75例食管癌患者作為樣本,基于病理分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)、EGFR、Ki-67表達(dá)展開觀察,分析其與ADC值之間的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2019年4月到2020年9月研究時(shí)間段完成資料收集,共有75例食管癌患者參與研究,其中,男50例,女25例,年齡51~76歲,均值(63.58±8.56)歲。所有患者姐接受MRI、DWI平掃,在手術(shù)后,完成免疫組織化學(xué)分析。

1.2 方法

(1)檢查方法。本文主要涉及Avanto1.5T超導(dǎo)型MR成像系統(tǒng)應(yīng)用,使用腹部相控陣表面線圈。建立在常規(guī)檢查基礎(chǔ)上,得出具體掃描參數(shù)。要求患者處于屏氣狀態(tài),完成全胸部掃描,同時(shí)進(jìn)行DWI掃描,予以ADC圖生成。

(2)DWI圖像處理。要求由MRI專業(yè)醫(yī)師參與,完成腫瘤診斷,進(jìn)一步明確定位。以DWI圖像作為參考,確定腫瘤具體形態(tài)、范圍。借助不規(guī)則邊緣劃線法,基于ADC圖,圈入病變感興趣區(qū),完成對腫瘤平均、最小ADC值的測量,要求每個(gè)病灶完成3次測量,選擇平均值,在測量過程中,應(yīng)注意將病灶內(nèi)壞死區(qū)域、出血區(qū)域以及食管內(nèi)空腔區(qū)域避開。

1.3 觀察范圍

觀察指標(biāo):(1)食管癌分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)與ADC值相關(guān)性。(2)EGFR、Ki-67表達(dá)與ADC值相關(guān)性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 21.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以(%)表示。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示。P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 食管癌分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)與ADC值相關(guān)性

結(jié)合表1,針對分化程度,高、中、低分化程度分別為20人、24人以及31人。在病理分化程度不斷增高的情況下,無論是平均ADC值,還是最小ADC值,均呈現(xiàn)上升趨勢,P<0.05。在相關(guān)性分析中,圍繞腫瘤平均、最小ADC值,其與食管癌分化程度呈現(xiàn)正相關(guān)。針對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài),病理轉(zhuǎn)移35人,病理無轉(zhuǎn)移40人,兩組平均、最小ADC值P>0.05,無意義。在相關(guān)性分析中,圍繞腫瘤平均、最小ADC值,其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)無關(guān)。

表1 食管癌分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)ADC值比較()

表1 食管癌分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)ADC值比較()

預(yù)后 例數(shù) 平均ADC值(*10-3mm2/s) 最小ADC值(*10-3mm2/s)分化程度高20 1.85±0.24 1.65±0.25中24 1.53±0.14 1.32±0.16低31 1.29±0.15 1.10±0.14 F值 64.369 50.397 P值 0.000 0.000淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無35 1.52±0.29 1.33±0.28有40 1.53±0.31 1.33±0.30 t值 0.178 -0.007 P值 0.984 0.997

2.2 EGFR、Ki-67表達(dá)與ADC值相關(guān)性

結(jié)合表2,針對EGFR表達(dá)程度,高、低表達(dá)組分別為36人、36人。其中,對比平均、最小ADC值,高表達(dá)組低于低表達(dá)組,P<0.05。針對Ki-67表達(dá),高、低表達(dá)組分別為50、25例。其中對比平均、最小ADC值,高表達(dá)組同樣低于低表達(dá)組,P<0.05。在相關(guān)性分析中,基于EGFR表達(dá)程度、Ki-67表達(dá),其分別與平均、最小ADC值呈弱負(fù)相關(guān)、顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。

3 結(jié)語

以DWI展開分析,其能夠建立在分子水平基礎(chǔ)上,完成對腫瘤組織病理生理改變的檢測,借助定量指標(biāo)ADC值,完成食管癌TNM分期、病理分級,實(shí)現(xiàn)有效預(yù)后評估[1]。結(jié)合腫瘤免疫組織化學(xué)檢測,其無論是在腫瘤細(xì)胞增值,還是惡性程度、預(yù)后評估中,均起到不可或缺的重要作用。基于DWI,其屬于無創(chuàng)性檢查,目前,在腫瘤免疫組織化學(xué)狀態(tài)評估中,已存在應(yīng)用。

表2 EGFR、Ki-67ADC值對比( ±s)

相關(guān)研究[2]表明,針對腫瘤細(xì)胞密度,食管癌ADC值與其具有負(fù)相關(guān)關(guān)系。針對本文研究,針對食管癌分化程度,其與平均、最小ADC值存在差異,P<0.05。同時(shí),結(jié)合相關(guān)性研究,兩者將呈現(xiàn)高度正相關(guān)性。這說明,借助ADC值,可完成對不同分化程度食管癌的鑒別。究其原因,在食管癌分化程度較低的情況下,腫瘤細(xì)胞增值相對較快,在密度較大的情況下,水分子在自由擴(kuò)散方面受限較為嚴(yán)重,造成ADC值下降。

以患者預(yù)后展開研究,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)屬于重要指標(biāo)。但是就目前而言,其與ADC值的相關(guān)研究在臨床中并不多見。結(jié)合本文研究,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)與ADC值不存在差異,P>0.05無意義。在相關(guān)性分析中,兩者間不具有相關(guān)性。這說明,單一應(yīng)用ADC值,無法完成對食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)的反應(yīng)。

EGFR屬于表面蛋白,其無論是在腫瘤細(xì)胞增值、遷移,還是血管生成、轉(zhuǎn)移中,作用十分顯著。以EGFR高表達(dá)為例,其可有效優(yōu)化腫瘤細(xì)胞的增值,促進(jìn)血管生成,使水分子擴(kuò)散受到限制,最終造成ADC值降低。結(jié)合本文研究,與平均、最小ADC值相比,高表達(dá)組低于低表達(dá)組,P<0.05。在相關(guān)性分析中,兩者呈弱負(fù)相關(guān)性。因此,借助ADC值,可完成對食管癌惡性程度的評估,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)預(yù)后評估,優(yōu)化EGFR表達(dá)監(jiān)測,可將其視為定量指標(biāo)。

Ki-67表達(dá)屬于常見細(xì)胞增值標(biāo)志物,存在于增值周期細(xì)胞中,與有絲分裂聯(lián)系緊密,就目前而言,在臨床病理研究中,應(yīng)用廣泛。本文研究表明,對比平均、最小ADC值,Ki-67高表達(dá)組同樣低于低表達(dá)組,P<0.05。在相關(guān)性分析中,兩者呈現(xiàn)顯著負(fù)相關(guān)性。這說明,可將ADC值視為一種定量指標(biāo),實(shí)現(xiàn)對腫瘤增值程度的無創(chuàng)性反映[3]。

綜上所述,結(jié)合上述研究可發(fā)現(xiàn),病理分化程度、EGFR、Ki-67表達(dá),均與ADC值存在相關(guān)性。因此,可借助ADC值,完成食管癌生物學(xué)行為評估,為其臨床治療提供參考。

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