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PS對(duì)NRDS的治療效果及安全性分析

2020-12-14 04:16:08許士倫
特別健康·下半月 2020年12期
關(guān)鍵詞:安全性

許士倫

【摘 要】目的:在新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)治療中采用肺表面活性制劑(PS)進(jìn)行治療,探究患兒治療效果與安全性。方法:均分80例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒,對(duì)照組采取常規(guī)治療措施,觀察組采用肺表面活性制劑治療。就患兒臨床治療效果、住院時(shí)間、通氣時(shí)間、并發(fā)癥發(fā)生率等指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果:觀察組患兒的臨床治療效果良好,住院時(shí)間、通氣時(shí)間均有所縮短,兩組患兒比較分析,P<0.05。觀察組發(fā)生并發(fā)癥的患兒數(shù)較少,兩組患兒比較分析,P<0.05。結(jié)論:利用PS治療NRDS時(shí),患兒并發(fā)癥發(fā)生率較小,臨床治療效果顯著,具有較高的臨床安全性,確保患兒的生命安全。

【關(guān)鍵詞】新生兒呼吸窘迫綜合征;肺表面活性制劑;安全性

【中圖分類號(hào)】R722.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2020)12--01

新生兒呼吸窘迫綜合征是常見的新生兒呼吸系統(tǒng)疾病,該種疾病的誘發(fā)因素為新生兒肺表面活性物質(zhì)缺乏,患兒肺泡功能匱乏,使得患兒呼吸困難,甚至造成患兒死亡[1]。臨床針對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征的治療主要采用機(jī)械通氣、抗感染藥物治療,無(wú)法達(dá)到預(yù)期的治療效果,且患兒并發(fā)癥較多,威脅患兒的生命安全。新生兒呼吸窘迫綜合征的治療關(guān)鍵在于肺表面活性物質(zhì)的增加,實(shí)現(xiàn)患兒肺泡維持與擴(kuò)張功能的維持,可采用肺表面活性制劑治療[2]。鑒于此,本文對(duì)肺表面活性制劑的疾病治療效果進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)如下。

1 一般資料與方法

1.1 一般資料 研究起止時(shí)間:2019年2月至2020年2月。均分80例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒,對(duì)照組采取常規(guī)治療措施,年齡:3-36h(19.59±2.15)h;男26例女14例。分娩方式:28例剖宮產(chǎn),12例自然分娩。觀察組采用肺表面活性制劑治療,年齡:2-35h(19.98±2.23)h;男27例女13例。分娩方式:27例剖宮產(chǎn),13例自然分娩。兩組新生兒的基線資料信息對(duì)比分析,P>0.05表示本項(xiàng)研究無(wú)顯著相關(guān)性。

1.2 研究方法

對(duì)照組采取常規(guī)治療措施,給予新生兒抗感染治療,同時(shí)進(jìn)行機(jī)械氣治療,加強(qiáng)患者基礎(chǔ)治療措施的落實(shí),做好保暖措施,避免患兒出現(xiàn)低體溫癥狀,威脅患兒生命安全。

觀察組采用肺表面活性制劑(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052128;生產(chǎn)企業(yè):華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:70mg)治療。患兒給藥劑量為70mg/kg,藥物使用劑量需根據(jù)患兒的實(shí)際情況不斷調(diào)整,在患兒顯現(xiàn)新生兒呼吸窘迫綜合征臨床癥狀時(shí)立即給藥,確保患兒得到及時(shí)治療。具體治療措施:清除患兒呼吸道內(nèi)分泌物,利用氣管導(dǎo)入方式給藥,直達(dá)病變位置發(fā)揮藥效,增強(qiáng)患兒的治療效果。

1.3 觀察指標(biāo) 就患兒臨床治療效果、住院時(shí)間、通氣時(shí)間、并發(fā)癥發(fā)生率等指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析[3]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 整理本項(xiàng)研究臨床指標(biāo)數(shù)據(jù),以此建立數(shù)據(jù)庫(kù),以版本26.0的SPSS軟件進(jìn)行處理,經(jīng)T、χ2檢驗(yàn),P<0.05表示本項(xiàng)研究具有統(tǒng)計(jì)意義。

2 結(jié)果

2.1 患兒臨床治療效果、住院時(shí)間、通氣時(shí)間比較分析

觀察組患兒的臨床治療效果良好,住院時(shí)間、通氣時(shí)間均有所縮短,兩組患兒比較分析,P<0.05。數(shù)據(jù)分析如表1所示。

2.2 患兒并發(fā)癥發(fā)生率比較分析

觀察組發(fā)生并發(fā)癥的患兒數(shù)較少,兩組患兒比較分析,P<0.05。數(shù)據(jù)分析如表2所示。

3 討論

新生兒呼吸窘迫綜合征高發(fā)于患兒出生的5-12h內(nèi),由于患兒機(jī)體免疫力、肺功能發(fā)育不全,一旦發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合征,直接威脅患兒的生命安全,在臨床上,需重患兒疾病的有效治療[4]。肺表面活性物質(zhì)的匱乏,影響患兒肺泡表面張力,使得患者表現(xiàn)出呼吸困難的癥狀。傳統(tǒng)機(jī)械通氣治療方式,可改善患兒的肺部功能,但是患兒治療效果一般,且并發(fā)癥發(fā)生率較高,不利于患兒健康成長(zhǎng)[5]。為了切實(shí)提升患兒的治療效果,保障患兒健康成長(zhǎng),可采用肺表面活性制劑予以治療,縮短患兒通氣時(shí)間,降低患兒并發(fā)癥發(fā)生率,具有較高的治療安全性,縮短患兒的治療時(shí)間。肺表面活性可預(yù)防患兒肺泡出現(xiàn)萎陷情況,改善患兒肺泡換氣情況,增強(qiáng)患兒的治療效果。因此,本項(xiàng)研究的臨床指標(biāo)數(shù)據(jù)分析,結(jié)果顯示:觀察組患兒的臨床治療效果良好,住院時(shí)間、通氣時(shí)間均有所縮短,兩組患兒比較分析,P<0.05。觀察組發(fā)生并發(fā)癥的患兒數(shù)較少,兩組患兒比較分析,P<0.05。由此可知,在新生兒呼吸窘迫綜合征疾病治療中,采用肺表面活性制劑,可降低患兒的肺泡張力,改善患兒臨床癥狀。

綜上所述,利用PS治療NRDS時(shí),患兒并發(fā)癥發(fā)生率較小,臨床治療效果顯著,具有較高的臨床安全性,確保患兒的生命安全。

參考文獻(xiàn):

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霍夢(mèng)月,梅花,張鈺恒,劉春枝,胡亞楠,宋丹.低侵入性肺表面活性物質(zhì)治療技術(shù)治療新生兒呼吸窘迫綜合征有效性和安全性的Meta分析[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2020,22(07):721-727.

劉從進(jìn).機(jī)械通氣聯(lián)合肺泡表面活性物質(zhì)對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征的療效分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2020,24(19):2697-2698.

李玲玲.肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2020,31(12):1956-1958.

袁麗.呼吸機(jī)聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)對(duì)新生兒呼吸窘迫綜合征患兒血?dú)庵笜?biāo)及預(yù)后的影響[J].醫(yī)療裝備,2020,33(09):122-123.

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